Малко над 800 са случаите на нежелани реакции след ваксиниране у нас

След разследване не е доказана връзка с ваксините при споменатия вчера случай на починал пациент

Снимка: БТА

Малко над 800 са случаите на нежелани реакции след ваксиниране у нас

След разследване не е доказана връзка с ваксините при споменатия вчера случай на починал пациент

10:19 | 12 март 2021 | Редактор : Лилия Чалева 209 12980 Снимка: БТА

Малко над 800 са случаите на нежелани реакции след ваксините у нас. Това заяви директорът на Изпълнителната агенция по лекарства Богдан Кирилов в "Денят започва" на БНТ.

Ваксинация

Засега в страната няма потвърден случай на починал след поставяне на ваксина срещу COVID-19. След разследване не е доказана връзка с ваксините при споменатия вчера случай на починал пациент, уточни шефът на ЕАЛ.

По думите му оттеглянето на държави от ваксината на "АстраЗенека" е заради случаи за странични ефекти. До момента 10 държавите спряха временно поставен на препарата до изясняване на връзката между случаите на тромбози и ваксинирането.

България продължава имунизацията с този продукт, защото Европейската агенция по лекарства вече съобщи, че държавите от Европейския съюз могат да продължат да използват ваксината, докато тече проверката, посочи Кирилов.

Изключително големият брой участници в клинични изпитвания дават основание ЕАЛ да препоръча употребата на всичките четири одобрени до момента ваксини, допълни той.

Кирилов даде за пример одобрената вчера четвърта ваксина срещу ковид - препаратът на "Янсен" ("Джонсън и Джонсън").

"44 000 са участниците в клиничното изпитване - това е едно много мащабно клинично изпитване, което позволява да бъдат натрупани данни, те да бъдат анализирани и да се направи преценка дали съответната ваксина отговаря на европейските изисквания и да получи разрешение за употреба", коментира Кирилов.

По думите му е било безпрецедентно мобилизирането както на експертния потенциал на ЕС, "така и на финансовата комисия, която подпомогна производителите, така че да може по-бързо да бъдат проведени клиничните изпитвания, да бъдат натрупани необходимите данни и да се вземе решение".

"Европейската агенция и националните агенции оказват максимално регулаторно съдействие за това производството да се случва максимално бързо и да бъдат произвеждани и доставяни дози", каза Кирилов и посочи, че водещо е ползата от ваксината, а имунизационните паспорти са нещо, което само се обсъжда.

"Ако руската ваксина "Спутник V" е безопасна, тя ще бъде одобрена и използвана", каза още Богдан Кирилов. Това обаче ще стане само след одобрение на ЕМА и ЕК.

ИЗБРАНО