"Раята нещо много взе да недоволства. Трябва да и замажем очите с нещо по-така- ние се грижим за вас- ето самолет за детето изпратихме, магистрали ви строим, мир ви осигуряваме, а вие- все мъркате. Хайде- стига, млък."- из размишленията на един български управляващ.

това изхвърляне в стил борисов да си покажем мускула е нищо щото всички онкоболни трябва да закарат. грижата трябва да е за всички но видяхме как са гласували в парламента.

по минуси, дерзайте. Подвигът ви в неделя ще бъде осребрен.

Надежда-герберски имбецил!

момичето е употрбено за ПР на Б.Б. - герб.....да им се връща на техните деца....!!!!

Те щото в Германия, като лекуват, всичко излекуват. Попрочети само през последните седмици що народ след лечение в чужбина измря.

А хилядите останали?! Пред парламента ли да дойдат? Или пред НДК?

добре,че бащицата се е намесил, иначе няма как, но дали за всички е така..,дано детето да има шанс, успех и много търпение до оздравяването..

Само с парите похарчени за военния самолет да иде и да се върне, на колко още болни деца можеше да се помогне?....

Състоянието на момчето е било спешно,как си представяте, да лети с граждански полет, с цялата необходима апаратура и лекар.Не всичко е политика хора...

Ами защото умната ни нация превръща всичко в политика.

много удобен момент

Добре е да се помага на тежко болните деца, но трябва да е сигурно, че болестта ще бъде преодоляна. Защото ако човек на възраст 30 - 40 години, от не толкова тежко заболяване, се нуждае от специално лечение, то няма да му бъде предоставено, въпреки че е полезен и на семейството си и на обществото. Има жестока неравнопоставеност, ако не дай си Боже, си излязъл от детската възраст.

Ама моля ви се бе, не се заблуждавайте че раците и левкимиите са лечими. Ква е тая болна амбиция да излекуваш рак?! Хлапето така или иначе ще умре до месец, поне ще му остане спомен, че се е возило на военен самолет с държавен кортеж.

Не знаеш чие е детето. За някои се постига безсмъртие. И като помислиш, че същите тия, дето дигнаха спартана, отхвърлиха ветото на Президента, върху мораториума за животоспасяващи медикаменти... За голямо лицемерие си говорим... Но нивото, което го налага, не е лъжица за форумни драскачи.

Случаят е умопомрачителен, герберистко изхвърляне и бойковото тупане по гърдите...вижте аз!!!!!!!!!! ...Жалко за детето.. гръбчето му е болно и слабо за да си правите политическата реклама на него!

Парите за лечение ще си останат в Европа. Пък, може и файда да има за болното дете, все пак Германия е. Защото можеше и турската линейка да изпревари спартана и да грабне парите, без никакво намерение да лекува. вече се е случвало. От друга страна, никой не казва, с какво е излезнал начело в класацията за правителствен превоз, конкретният пациент.

Ама пари няма. В Германия не лекуват за "Бог да прости!". Отдавна там са атеисти.

Не 16 годишни, а по малки. В същия момент. За тях мяма дори граждански полет, без апаратура. Наглееш, колежке!

На изборите гласуваме обратното.

Не ни карай да гадаем кои са двете букви, липсващи в края на последната дума!

Вие имате ли представа колко хора се лекуват и биват излекувани в Турция, със сигурност без да са подпомогнати от фонда...Имате ли представа за какво ниво става дума?!

Преди няколко дни Борисов плюеше военно-транспортната ни авиация и я изкарваше скъпа, безполезна и неефективна. Сега се появи възможност за ПР и запя друга песен.

На кого е детето.? Защото май не за всички има и от фонда и от самолета

Да си правиш реклама по този начин след като си гласувал мораториума е върха на цинизма!

Крайно време е да се... спомене, на кого е детето. Защото ако за всички се задействаха така и каси, и болници, и излитаха самолети, много деца можеше да бъдат спасени.

Казвам се Георги Спасов Атанасов.Аз съм бащата на въпросното болно детенце.Прочетох коментарите и съжалявам че съм се родил живея и плащам данаци в тая държава ,съжалявам за България и народа .Историята ни е дълга и трагична но коментари е лесно да се пишат без човек да преживее мъката,болката.Ние се лекуваме в България от средата на 2015 година с тешката диагноза остра миелоидна левкемия,монахме 5 курса химиотерапия и последващо подържащо лечение,но месеци след това детето се влоши.Отказано ни беше лечение в чужбина и минахме трансплотация на костен мозък в България Исул.само месеци след трансплотацията детето се влоши постъпи в болница и 4 месеца не излезе като постоянно беше на системи казаха че е нужна втора трансплотация и аз подадох документи в фонда за лечение на деца.но процедурите се бават детрто гасне .кръв и тромбоцити се преливат през ден лекарства нищо не помага.В интервюто самата лекуваща каза че лечението в България е изчерпаноСтотици деца заминават за лечение в чужбина при това положение но мойто не можеше да издържи пътя с линейка а граждански самолет щеше да го свали от борда зареди здравословното му състояние.Разбрах от новените че фонда за лечение е търсил списифичен превоз зареди това и лично МИНИСТЪРПРЕЦЕДАТЕЛЯТ е отпуснал самолет за това и моят случей излезе а стотиците други който могат да патуват не се забелязват.Аз не познавам министерпрецедателя лично но единственото което мога да кажа е едно БЛАГОДАРЯ.Благодаря че помогна на едно напълно непознато дете с това че усигори превоза му понеже нямаше друг начин,и съжалявам че трябва да управляваш тая страна в която даже и от това да помогнеш на едно болно дете някой трябва да използва извлече активи и да плюе.Аз не гласувах половината хора не гласуват защото не виждат прочяна,но вече няма да е така ще гласувам и хиляди и няма да е за ЕЗИКА НА ОМРАЗАТА.

Казвам се Георги Спасов Атанасов.Аз съм бащата на въпросното болно детенце.Прочетох коментарите и съжалявам че съм се родил живея и плащам данаци в тая държава ,съжалявам за България и народа .Историята ни е дълга и трагична но коментари е лесно да се пишат без човек да преживее мъката,болката.Ние се лекуваме в България от средата на 2015 година с тешката диагноза остра миелоидна левкемия,монахме 5 курса химиотерапия и последващо подържащо лечение,но месеци след това детето се влоши.Отказано ни беше лечение в чужбина и минахме трансплотация на костен мозък в България Исул.само месеци след трансплотацията детето се влоши постъпи в болница и 4 месеца не излезе като постоянно беше на системи казаха че е нужна втора трансплотация и аз подадох документи в фонда за лечение на деца.но процедурите се бават детрто гасне .кръв и тромбоцити се преливат през ден лекарства нищо не помага.В интервюто самата лекуваща каза че лечението в България е изчерпаноСтотици деца заминават за лечение в чужбина при това положение но мойто не можеше да издържи пътя с линейка а граждански самолет щеше да го свали от борда зареди здравословното му състояние.Разбрах от новените че фонда за лечение е търсил списифичен превоз зареди това и лично МИНИСТЪРПРЕЦЕДАТЕЛЯТ е отпуснал самолет за това и моят случей излезе а стотиците други който могат да патуват не се забелязват.Аз не познавам министерпрецедателя лично но единственото което мога да кажа е едно БЛАГОДАРЯ.Благодаря че помогна на едно напълно непознато дете с това че усигори превоза му понеже нямаше друг начин,и съжалявам че трябва да управляваш тая страна в която даже и от това да помогнеш на едно болно дете някой трябва да използва извлече активи и да плюе.Аз не гласувах половината хора не гласуват защото не виждат прочяна,но вече няма да е така ще гласувам и хиляди и няма да е за ЕЗИКА НА ОМРАЗАТА.

Искам да кажа на всички който пишат коментари Аз имах честа да получа помощ от напълно непознати в най трудния за детето ми и мен момент в живота и пожелавам всеки му няма нищо по велико по човешко хора който не си виждал не познаваш да протегнат ръка пожелавам го на всеки,видях много болка ного мъка и разплакани майки и бащти съчувствам им и те ми съчувстваха.Аз не вярвах в тая държава в повечето от хората но нека да я има.Нека !!!

Бог сигорно ще прати и при вас испитание

Мое е госпожо, мое.

Скоро бог ще прати смърт при вас щом го желаете на друк АМИН

На един обикновен БЪЛГАРИН а вие не сте такива