Коментари - Проф. Гигов: Да се ваксинираме, иначе ще загубим животи | Днес.dir.bg

Истината е много кратка и проста Ще ваксинират Скотоподобното население, а истинските народи и разумни хора ще откажат ваксинация, като вероятно ще има съдебни дела за неправомерно с демокрацията налагане на ваксина от страна на Работодателите !

Ages Eligible for Study: 18 Years to 85 Years (Adult, Older Adult) Sexes Eligible for Study: All Accepts Healthy Volunteers: Yes Criteria Inclusion Criteria: Healthy subjects aged between 18 and 85 years old. By asking for medical history and physical examination, the investigator judged that the health condition is well. Female subjects of childbearing age are not nursing or pregnant at the time of enrolment (negative urine pregnancy test) and have no family planning within the first 3 months after enrolment. Effective contraceptive measures have been taken within 2 weeks before inclusion. During the whole follow-up period of the study, be able and willing to complete the whole prescribed study plan. With self-ability to understand the study procedures, the informed consent & voluntarily sign an informed consent form and be able to comply with the requirements of the protocol. Exclusion Criteria: Active Sars-Cov-2 Infection measured by RT-qPCR Has a history of SARS, MERS infection (self-report, on-site inquiry) Has clinical manifestation of fever (axillary temperature > 37.0 ℃), dry cough, fatigue, nasal obstruction, runny nose, pharyngeal pain, myalgia, diarrhea, shortness of breath and dyspnea occurred within 14 days before vaccination. Body temperature > 37.0 ℃ before vaccination Urine pregnancy test positive; Previous severe allergic reactions to vaccination (such as acute allergic reactions, urticaria, dyspnea, angioneurotic edema or abdominal pain) or allergy to known ingredients of inactivated SARS-CoV-2 vaccine have occurred. Has a history of convulsion, epilepsy, encephalopathy or mental illness or family history. With congenital malformations or developmental disorders, genetic defects, severe malnutrition, etc. With severe liver and kidney diseases, uncontrollable hypertension (systolic blood pressure ≥ 140 mmHg, diastolic blood pressure ≥ 90 mmHg), diabetic complications, malignant tumors, various acute diseases, or acute attack period of chronic diseases. Has been diagnosed with congenital or acquired immune deficiency, HIV infection, lymphoma, leukemia, or other autoimmune diseases. With known or suspected diseases include severe respiratory diseases, severe cardiovascular diseases, liver and kidney diseases, and malignant tumors. Has a history of coagulation dysfunction (e.g. Coagulation factor deficiency, coagulation disease) Receiving anti-TB therapy. Patients receiving immunotherapy or inhibitor therapy within 3 months (continuous oral or infusion for more than 14 days) Inoculated live attenuated vaccines within 1 month before this vaccination, other vaccines are inoculated within 14 days before this vaccination. Received blood products within 3 months before this vaccination Received other research drugs within 6 months before this vaccination. Other circumstances judged by investigators that are not suitable for this clinical trial. Contacts and Locations Go to sections Information from the National Library of Medicine To learn more about this study, you or your doctor may contact the study research staff using the contact information provided by the sponsor. Please refer to this study by its ClinicalTrials.gov identifier (NCT number): NCT04560881 Locations Argentina Fundación Huésped Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1202ABB Vacunar Liniers Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1408FVD Vacunar Cañitas Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1426BOF Vacunar Coghlan Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1430BKB Sponsors and Collaborators Laboratorio Elea Phoenix S.A. Beijing Institute of Biological Products Co., Ltd China National Biotec Group Company Limited The Huesped Foundation More Information Go to sections Responsible Party: Laboratorio Elea Phoenix S.A. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04560881 History of Changes Other Study ID Numbers: BIBP2020003AR First Posted: September 23, 2020 Key Record Dates Last Update Posted: November 27, 2020 Last Verified: November 2020 Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product: No Studies a U.S. FDA-regulated Device Product: No Keywords provided by Laboratorio Elea Phoenix S.A.: COVID-19 SARS-CoV-2 infection Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine Additional relevant MeSH terms: Virus Diseases Vaccines Immunologic Factors Physiological Effects of Drugs TO TOP For Patients and Families For Researchers For Study Record Managers HOME RSS FEEDS SITE MAP TERMS AND CONDITIONS DISCLAIMER CUSTOMER SUPPORT

Какви са страничните ефекти и кой е отговорен, ако се окажат смъртни случаи или инвалидност? Кой си залага главата за тези ваксини?

Дори Казахстан имат ваксина а Русия няма

Бета тестер няма да ставам. Ще изчакам две три години. Да излязат статистики от клиничните изпитания на бета тестерите.По целеви групи и Взаимодействие с различни лекарствени препарати. Ще има и тестери в лошата графа. Тогава могат да получат информираното ми съгласие. Сега е просто съгласие:)

Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines

Пациент: Докторе болен съм умирам! Доктора: Ей тъй кат та гледам нищо ти няма! ИЗчезвай от тука Доктора: Аайде от мен да мине ейтука едни хапченца само умея да изписвам. Пациент: Докторе майка ми е умира от Covid19. Спешен(докторски) център: Хванете противоепидемино едно такси и елате след 4 дни! Пациента: Докторе какъв смисъл има от Вас на първа линия? Пациента: Докторе, що не се преквалифицирате в ГРОБАР?

Никоя фирма не би си позволила да пусне рисков продукт..

Novel-CoronavirusLandscapeCOVID-19abff2b57-1a18-47d2-933f-ac9745f9954f.pdf

Комунисти и русофили да бъдат ваксинирани първи,насилствено.Да ги използваме като опитни мишки.

Европейската агенция по лекарствата още не е разрешила употребата на тези ваксини ,вие почвате да ваксинирате ,как така ?

Covid-666 нарушава религиозните права и свободи на много вярващи от различни вероизповедания! Който е езични, неверник, фрийтинкър и пр. нека се ваксинира.

Я, нова дърта мумия-калинка извадиха да ни хвали ваксините! Абе вървете всички на майната си!

NCT04530357

NCT04368728 Доклад от проучването 2020-001038-36 ChiCTR2000034825 NCT04537949 NCT04588480 Доклад от проучването 1 Доклад от проучването2 NCT04368728

Повечето Българи преболедуваха или си траят като ходят болни на работа. Ваксините с ментета с лъскави маркови етикети, които ще огушат фармацивтите и докторите (лекарската мафия) Щом НЕ се спазват противоепидемични мерки - ваксините с неизвестен произход, съмнителни качества и висок риск от смърт нямат никакъв смисъл.

Че тъпанарите антиваксъри първи ще се редят за ваксина!

Депутатите и този пикльо ще ги е б е м и в а к с и н и р а м е публично..... и така на всеки 3 месеца.... докато им дойде акъла и забравят комисионната.... точно както те искат да ни лекуват

NCT04383574 NCT04352608 StudyReport NCT04551547 NCT04456595 669 / UN6.KEP / EC / 2020 NCT04582344 NCT04617483

Казвам ви отново- с тази ваксина е точно както нън филма- Патриот, със Сигъл и книгата Щамът на Юда- комбинация от двете. Не помня авторът на книгата.

ПРОЕКТ на ваксини кандидат-COVID-19 - 2 декември 2020 г. 51 кандидат-ваксини при клинична оценка

антимаскъри, антиваксъри и комундери и соросоиди не трябва да се ваксинират!

Министъра на здравеопазването К. Ангелов и Д. Сачева на Труда и социалната политика. Въпреки карантината до 21.XII.2020 чрез Агенциата по заетостта изпращат по адреси безработни лица за да заразявт и да бъдат заразявани. Схемата минава поради факта че РЗИ не били контролирали бюрата по труда и социалните служби, а само Ресторантьори и хотелиери. Ваксината е невидима заплха и зараза с евентуален фатален край за Вас, за вашите близки и приятели. Всяка набързо скалъпена ваксина е РУСКА РУЛЕТКА, която ще експериментира с рисковите групи - пенсионери, болни и и пр.

https://translate.googleusercontent.com/translatec?depth=1&hl=bg&prev=search&pto=aue&rurl=translate.google.com&sl=en&sp=nmt4&u=https://www.who.int/docs/default-source/blue-print/novel-coronaviruslandscapecovid-19abff2b57-1a18-47d2-933f-ac9745f9954f.pdf%3Fsfvrsn%3D4c05a2301%26download%3Dtrue&usg=ALkJrhh2pgesHFGQWAG421krT4kg7AiqZw

"Всяка страна и всяка фирма има право да реши, посочи още той." Кунчев осмисля ли какви ги плещи? Герберастка долна сган - фирмата имала право да задължи служителите си да се ваксинират!? Утре фирмата може да пожелае служителите ѝ да се кастрират или кой знае какво - нещо което някой реши, че в интерес на националната сигурност или нечий бизнес.

Засега ще изчакам с ваксинирането. При мен идват поне 50 човека дневно и още не съм слагал маска. 3-4 пъти имах някъкви симптоми но вземам мерки и изчиствам профилактично организма си ако някакъв вирус опита заразяване.

Самата логика да рекламираш нещо дето още не е одобрено в ЕС и да говориш убедено, че ще го поставяш масово без дори да си изчакал одобрението си плаче за прокурор като форма на животозастрашавящ лобизам!!!

Гам-КОВИД-Вак, Спутник V Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (Gam-COVID-Vac) Инструкция Отзывы5 Вопросы1 Инструкция: Регистрационный номер Торговое наименование МНН Лекарственная форма Состав Описание Фармакотерапевтическая группа Код АТХ Фармакологические свойства Показания Противопоказания С осторожностью Беременность и лактация Способ применения и дозы Побочное действие Передозировка Взаимодействие Особые указания Управление транспортом Форма выпуска Хранение Срок годности Производитель Регистрационный номер ЛП-006395 Торговое наименование Гам-КОВИД-Вак Международное непатентованное наименование Вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения Состав Состав на 1 дозу (0,5 мл): Компонент I содержит: Действующее вещество: рекомбинантные аденовирусные частицы 26 серотипа, содержащие ген белка S вируса SARS-CoV-2, в количестве (1,0 ± 0,5) × 1011 частиц/доза. Вспомогательные вещества: Трис(гидроксилметил)аминометан — 1,21 мг, натрия хлорид — 2,19 мг, сахароза — 25,0 мг, магния хлорида гексагидрат — 102,0 мкг, ЭДТАдинатриевая соль дигидрат — 19,0 мкг, полисорбат 80 — 250 мкг, этанол 95 % — 2,5 мкл, вода для инъекций до 0,5 мл. Компонент II содержит: Действующее вещество: рекомбинантные аденовирусные частицы 5 серотипа, содержащие ген белка S вируса SARS-CoV-2, в количестве (1,0 ± 0,5) × 1011 частиц/доза. Вспомогательные вещества: Трис(гидроксилметил)аминометан — 1,21 мг, натрия хлорид — 2,19 мг, сахароза — 25,0 мг, магния хлорида гексагидрат — 102,0 мкг, ЭДТАдинатриевая соль дигидрат — 19,0 мкг, полисорбат-80 — 250 мкг, этанол 95 % — 2,5 мкл, вода для инъекций до 0,5 мл. Описание Компонент Ⅰ. Раствор замороженный. Представляет собой плотную затвердевшую беловатого цвета массу. После размораживания: однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор. Компонент Ⅱ. Раствор замороженный. Представляет собой плотную затвердевшую беловатого цвета массу. После размораживания: однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор. Характеристика: Вакцина получена биотехнологическим путём, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2. Препарат состоит из двух компонентов: компонент Ⅰ и компонент Ⅱ. В состав компонента Ⅰ входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, несущий ген белка S-вируса SARS-CoV-2, в состав компонента Ⅱ входит вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа, несущий ген белка S вируса SARS-CoV-2. Фармакотерапевтическая группа МИБП - вакцина Код АТХ J07B Фармакологические свойства Вакцина индуцирует формирование гуморального и клеточного иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Иммунологическая эффективность Иммунологические свойства и безопасность вакцины изучали в клиническом исследовании у взрослых здоровых добровольцев обоего пола в возрасте от 18 до 60 лет: 9 добровольцев получали компонент 1, 9 — компонент Ⅱ и 20 — в режиме прайм-буст. Иммуногенность оценивали по уровню специфических IgG-антител к белку S коронавируса SARS-CoV-2 и вируснейтрализущих антител, а также по образованию специфических T-хелперных (CD4+) и цитотоксических (CD8+) лимфоцитов. Оценку уровня специфических IgG проводили в сравнении с исходным уровнем антител (до иммунизации). У всех участников исследования, получавших препарат, образовались специфические антитела. На 42 сутки среднегеометрическое значение титра составило — 14 703, при 100 % сероконверсии. Также на 42 сутки от начала вакцинации в сыворотке крови всех добровольцев детектированы вируснейтрализующие антитела к вирусу SARS-CoV-2 со средним титром 49,3. Активность клеточного иммунитета оценивали в тесте лимфопролиферации CD4+ и CD8+, а также по приросту концентрации интерферона гамма в ответ на стимуляцию митогеном (гликопротеин S). Иммунизация препаратом Гам-КОВИД-Вак, вызвала формирование напряжённого антиген-специфического клеточного противоинфекционного иммунитета у 100 % добровольцев (формирование антиген-специфичных клеток обоих популяций T лимфоцитов: T хелперных (CD4+) и T киллерных (CD8+) и достоверному повышению секреции ИФНγ). Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились. Показания Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых 18–60 лет. Противопоказания Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты; тяжёлые аллергические реакции в анамнезе; острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний — вакцинацию проводят через 2–4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжёлых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ — вакцинацию проводят после нормализации температуры; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности). Противопоказания для введения компонента Ⅱ тяжёлые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжёлые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40 °C и т.д.) на введение компонента Ⅰ вакцины. С осторожностью При хронических заболеваниях печени и почек, выраженных нарушениях функции эндокринной системы (сахарный диабет), тяжёлых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсультах и других заболеваниях ЦНС, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (инфарктах миокарда в анамнезе, миокардитах, эндокардитах, перикардитах, ишемической болезни сердца), первичных и вторичных иммунодефицитах, аутоиммунных заболеваниях, заболеваниях лёгких, астме и ХОБЛ, у пациентов с диабетом и метаболическим синдромом, с аллергическими реакциями, атопией, экземой. Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. N 1079н «Об утверждении стандарта скорой медицинской помощи при анафилактическом шоке). В день проведения вакцинации пациент должен быть осмотрен врачом: обязательным является общий осмотр и измерение температуры тела, в случае если температура превышает 37 °C, вакцинацию не проводят. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как его эффективность и безопасность в этот период не изучались. Способ применения и дозы Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча). При невозможности введения в дельтовидную мышцу - препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра. Вакцинацию проводят в два этапа: вначале компонентом Ⅰ, затем через 3 недели компонентом Ⅱ. Препарат вводят внутримышечно: вначале компонент I в дозе 0,5 мл, затем через 3 недели компонент Ⅱ в дозе 0,5 мл. Перед введением препарат (компонент) необходимо достать из холодильной камеры и выдержать при комнатной температуре до полного размораживания не более 30 минут; перед применением перемешать, осторожно покачивая флакон (ампулу). Не допускается резко встряхивать препарат. Хранение вскрытого флакона (ампулы) не допускается! Повторное замораживание препарата не допускается! Не пригоден к применению препарат во флаконах и ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, окрашивание), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников в течение 30 минут. ▼ Информация для медицинских работников, выполняющих вакцинацию лекарственным препаратом: данный лекарственный препарат зарегистрирован по особой процедуре регистрации, в связи, с чем необходимо уведомлять Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения о каждом факте применения лекарственного препарата путём внесения информации в соответствующей раздел информационной системы ЕГИСЗ. Побочное действие Нежелательные явления, характерные для применения вакцины, выявленные в рамках клинических исследований, а также исследований других вакцин на основе аналогичной технологической платформы, бывают преимущественно лёгкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение 3-х последующих дней. Чаще других могут развиться кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отёчность) реакции). Рекомендуется назначение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) при повышении температуры после вакцинации. Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда — увеличение регионарных лимфоузлов. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печёночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови. В открытом клиническом исследовании безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Гам-КОВИД-Вак нежелательные явления (НЯ) по частоте встречаемости могут быть расценены как встречающиеся часто и очень часто, определить более точно встречаемость нежелательных явлений не представляется возможным из-за ограниченности выборки участников исследования. После вакцинации были зарегистрированы следующие НЯ: «Общие нарушения и реакции в месте введения»: относились: гипертермия, боль, отёк, зуд в месте вакцинации, астения, боль, недомогание, пирексия, повышение температуры кожи в месте вакцинации, снижение аппетита. «Нарушения со стороны нервной системы»: головная боль, диарея. «Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения»: боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле, ринорея. «Лабораторные и инструментальные данные»: разнонаправленные отклонения показателей иммунологического статуса: повышение числа T-лимфоцитов, увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение числа естественных клеток-киллеров, увеличение количества СВ4-лимфоцитов, снижение количества СВ4-лимфоцитов, повышение числа В-лимфоцитов, снижение числа В-лимфоцитов, повышение числа естественных клеток-киллеров, повышение количества CDS-лимфоцитов, повышение уровня иммуноглобулина E (IgE) в крови, увеличение соотношения CD4/CD8, уменьшение соотношения CD4/CD8, повышение уровня иммуноглобулина A (IgA) в крови, уменьшение процентного содержания лимфоцитов CD8. Отклонения в общем анализе крови: увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение показателя гематокрита, увеличение числа лимфоцитов, повышение скорости оседания эритроцитов, повышение числа лейкоцитов, повышение числа моноцитов, повышение числа тромбоцитов, снижение числа нейтрофилов, снижение числа тромбоцитов. Отклонения в общем анализе мочи: эритроциты в моче. Большинство НЯ завершились выздоровлением без последствий (144 НЯ). На 42 день исследования не завершились 31 НЯ (исход был неизвестен для — НЯ и шёл процесс выздоровления — 4 НЯ) — лабораторные отклонения иммунологических показателей, что не имеет клинического значения (не нуждается в проведении дополнительных диагностических процедур и назначения терапии). Передозировка О случаях передозировки не сообщалось. Учитывая, что отпуск лекарственного препарата допускается только для лечебно-профилактических учреждений, а сама вакцинация проводится только квалифицированным медицинским персоналом, риск передозировки крайне низок. Однако можно предположить, что при случайной передозировке возможно развитие указанных выше токсических и токсико-аллергических реакций в более тяжёлой степени. Специфических антидотов к препарату не существует. Терапевтические мероприятия в данном случае будут включать симптоматическую терапию в соответствии с показаниями (жаропонижающие/ НПВС и десенсибилизирующие средства), кортикостероиды — парентерально при выраженном токсико-аллергическом синдроме). Режим назначения препаратов должен быть выбран согласно рекомендациям по применению и дозировкам данного лекарственного средства. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не изучалось. Особые указания У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию и пациентов с иммунодефицитом может не развиться достаточный иммунный ответ. Поэтому приём препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, противопоказан как минимум за 1 месяц до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности. ▼ Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объёма клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях медицинских организаций, имеющих право осуществлять вакцинопрофилактику населения в установленном законодательством порядке. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились. Форма выпуска Раствор для внутримышечного введения, компонент Ⅰ — 0,5 мл/доза + компонент Ⅱ — 0,5 мл/доза. При производстве ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России): по 0,5 мл (1 доза) каждого компонента препарата во флаконы нейтрального стекла первого гидролитического класса (типа 2R, 4R), герметично укупоренных пробками из резины, обжатых алюминиевыми или алюмопластиковыми колпачками. На флаконы наклеивают этикетку из бумаги писчей по ГОСТ 18510-87 или этикеточной по ГОСТ 7625-86, или этикетку из самоклеящегося материала по ТУ 13.96.17-001-90585582-2019 или аналогичного качества. 1 флакон компонента Ⅰ с инструкцией по применению помещают в пачку картонную по ОСТ 64-071-89 или в пачку из картона коробочного марки хром-эрзац или А по ГОСТ 7973-89; 1 флакон компонента Ⅱ с инструкцией по применению помещают в пачку картонную по ОСТ 64-071-89 или в пачку из картона коробочного марки хром-эрзац или А по ГОСТ 7973-89 При производстве АО «Биннофарм»: По 0,5 мл (1 доза) каждого компонента препарата в ампулы по ISO 9187 или ТУ 9462-001-53908805-2006 из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 1 мл с цветной точкой. На каждую ампулу наклеивают этикетку. По 5 ампул каждого компонента препарата помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона по ГОСТ 33781-2016. Хранение Хранить в защищённом от света месте, при температуре не выше минус 18 °C. Не допускается хранение размороженного препарата более 30 минут! Хранить в недоступном для детей месте. Условия транспортирования: Транспортирование препарата при температуре не выше минус 18 °C. Применим способ транспортировки с сухим льдом. Срок годности 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений. Производитель Медгамал (филиал НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф.Гамалеи РАМН ГУ), Российская Федерация Биннофарм, ЗАО, Российская Федерация Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата: ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), Россия, 123098, г. Москва, улица Гамалеи, д. 18. (все стадии производства); АО «Биннофарм», Россия, 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1 (очистка, розлив (первичная упаковка), упаковка (вторичная потребительская упаковка) Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя: ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России). Россия, 123098, г. Москва, улица Гамалеи, д. 18 Тел: 8 499-193-30-01, Факс: 8 499-193-61-83. Поделиться этой страницей Подробнее по теме Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (Gam-COVID-Vac)): Отзывы (5) Вопросы (1) Подробнее на Medum.ru: https://medum.ru/sputnik-v

coronavirus vaccine medical publications

а чипирането кога?

А този нещо да каже за това, че западни учени са забелязали нова мутация която преодолява антителата? Не всички държави крият информация като нашата, само и само да продадат боклучавите ваксини които накупуваха- довършване на поколения от хора, осакатявания за цял живот. Дори и да ги видя, че се ваксинират не бих се ваксинирал , защото техните ваксини може и да са от сигурните, но не и за народът. Толкова дълга ни лъгаха- сега да си берат плодовете на лъжите. Ние не сме западните идиоти които правят това което тъпи политици им нареждат- ние, българите сме с критичен поглед и анализираме.

Професора би ли си ваксинирал внуците, щом е толкоз вълшебна тая ваксина?!!

Ако хвана вируса може да умра 3% вероятност Ако се ваксинирам колко процента е вероятността да умра

Професоре ти вярваш ли на ваксината срещу ДЕНГА и би ле се ваксинирал?! Ей тъй питам само!!!

Ковида е положително явление не го прогонвайте Той изгони руснаците

Море, ако беше некоа болест дет мрът като мухи не само болните и по-старите, ами всичко наред, щяхте да се изтепате и за най-неизвестната ваксина.

мафия има при ваксините - руска мафия не и пука за вас

Проф.Гигов с някои от тезите си ми приличаш на един нациски лекар!!! Орентирай се, щото ходиш по ръба на термина "престъпление срещу човечеството..."

"Правилата за ваксиниране ще пристигнат със самата ваксина. " Да се чете - ние не знам НИЩО за тази ваксина, ама иначе вярвайте на продукта.

От както има ваксини за сезонен грип болестите се увеличиха 100 пъти

ЩАБ по ваксинирането - добре, само дано после да не се наложи да създават ЩАБ за борба с последиците от ваксинирането.

Дайте данни от изпитването на ваксините!

Няма да се ваксинирам с ДНК от прилепи

"Вярвайте"? Това да не е църква? Дайте данни от изпитването на ваксините! Вие дори не казвате от кои производител и ще внасяте! Пфайзер е одобрена само от Великобритания! В Европа имат резерви. В Щатите също. Ние явно сме белите мишки, щом ще сме първи?!

Не вярвам на ваксините Ако сте умни фармацефти, измислете хапче

o!o

Нови случаи: 1 Общо потвърдени: 2,420 Смъртни случаи: 74 Възстановени: 1,843 Общо в карантина: 74 Изхвърлени от карантина: 12 211 До къде ни докара чумата ГРОБ Никакво здрвеопазване.Крайно време е да бъдат съдени за изтребление на народа.

В интернет(Яндекс) можете да намерите "листовка за пациента" за ваксината " Спутник 5 " и всеки може да прецени, дали е за ваксиниране или не! Защо за ваксините поръчани от ЕС тази информация не е в интернет?

"целия ЕС получава безплатна ваксина, а за голия руснак няма дори аспирин"

никой няма да ви ваксинира насила