Коментари - Ваксината на Pfizer и BioNTech в действие от 8 декември | Днес.dir.bg

са сигурни, че са безопасни :)

Нема да стане. За да се ваксинирам сега трябва да вида как собствениците на Фазер и Био..... нещо си, барабар с целите им семейства и тия доктори дето са го разработили и техните семейства се ваксинират публично. Иначе няма начин да направя това.

Опасно лекарство

Планът върви по график: март-май-> карантини, чували с трупове без значение дали е инфаркт или рак, за по-кратко ковид юни-септември-> олабване на каишките, за да не се предобри стадото октомври-ноември-> хиляди, милиони положителни, нови карантини декември+++ ваксини, ваксини, ваксини...и даже цензура ако някой се осмели да се осъмни в "добронамереността" им

Ами нямат кайсиева ракия - каквато имат - такава!

казаха че изкараните вируса изпадали в летаргия.слагайки си ваксина огромна част от хората ще станат апатични и лесно манипулирани

Виж за това не се бях сетил. Мерси, че ме светна -)

Изтекоха скандални подробности от договора на британското правителство с фармацевтичният гигант Pfizer относно ваксината срещу коронавирус с която започва имунизация на населението от другата седмица. Pfizer е освободена от съдебна отговорност при възникване на проблеми с нейната ваксина. По този начин фармацевтичната компания се освобождава от задължението да бъде съдена за обезщетения. "През последните седмици Кабинета промени закона за здравеопазването, за да може да се предпазят компании като Pfizer, Moderna и AstraZeneka, от съдебни преследвания, давайки им имунитет срещу тях. В този случай пациенти с възникнали усложнения при използването на техни препарати, няма да може да търсят правата си в съда и да получат парични обезщетения. За тези нови моменти в началото на масовата ваксинация пише в подробности ‘“Индипендън“, медията се води лява и подкрепяща опозиционната лейбъристка партия. На пресконференция с журналисти в сряда Бен Осборн, управляващият директор на Pfizer за Великобритания, отказа да обясни защо компанията се нуждае от имунитет срещу съдебно преследване!"

2020-12-06 15:30:54 tonk11 Нема да стане. За да се ваксинирам сега трябва да вида как собствениците на Фазер и Био. ---- по телевизора как демонстративно и манипулативно тия баастуни им бия "нещо" , въобще не ознава, че това ще е "нещото", която ще ти бият и на теб - тъпата овца, предназначена за доено , експлоатация и "управление"! на тях ще им бият витамин с , на теб - "нещо" с неяизвестне за търпата произхода, за което даже тия двамата "производители" не дават никакви гаранции за твоето здраве!

произволно изтеглена от кюпа за нас

Бълхария е единствената държава, в която Бърза помощ е всъщност Бавна помощ и се чака с дни.

Коя е най-голямата страна в Европа?

Афера в световен мащаб.

Там очерта крайната си цел 60 милиона избити за две години....после ще планира event202 и така докато остави половин милиард избрани от него да живеят.....ако разбира се не пукне преди всички от рак. Господ на такива взема и има, един Алцхаймер като го гледам колко е дърт и слабоумен на скорошните му видеа, определено е тежко умствено болен социопат - сериен убиец...

Тази ваксина няма да си я сложа никога. Одобрена на база междинни резултати от трета фаза. А западните медии се скъсаха да обвиняват Русия, че е патентовала ваксина преди да завърши трета фаза, макар да е на база познати и тествани ваксини. От тези генно модифицирани ваксини, последствията може да започнат след година.

Този добър чичко Бил Гейтс досега не си е ваксинирал децата и публично е казал, че те нямат нужда от ваксини, но понеже той има голямо добро сърце направи от половин Африка и Азия аутист и стерилни) Филантроп човека, собственик на Модерна, за 10г от 50 милиарда на 100 милиарда си увеличава състоянието

Руснаците пак пряко се оказаха.... Естествено първата, най сигурна и изпусна ваксина няма да я има нито за поданиците на кралицата нито в България

Не дават гаранция, не са отговорни, отговорен е този, който подписа информирано съгласие и се е ваксинирал. Чиста работа.

призоваваше да сме "вярвали на ваксината" .... ама не казва на каква база да стъпи тази "вяра" ? само защото той "ни казва" ли трябва да "вярваме" ? сиреч да вярваме на приказки? това не е сериозно, още повече че самите "производители" / а защо не и създатели на короната/ официално отказват да носят отговорност ! това е все едно да си купиш ютия, но производителя да не дава никаква гарнция, че няма да те удари ток! няма да стане ! няма да слагаме никакви "ваксини", без да са клинично тества и доказани за дългосрочна безопастност!

Може и по-късно. Добре е да са минали поне 18 месеца.

Пробутва ни се ваксина, която е току-що създадена. Изпитания почти няма, а производителят настоява да бъде освободен от всякаква отговорност за вредни и странични ефекти. Тоест като теглим чертата – ние сме опитни шарани. Като се боцнем /е, вие де, аз няма/, фармацефти и доктори ще наблюдават дали ще се гътнем или ще развием скоротечен рак, Алцхаймер или нощно напикаване /всичко е възможно, кой знае какви химически и генетични коктейли забъркват?/. Кой оцелее – оцелее! Но пък ако последиците се проявят в следващото поколение? Ако се увредят децата? Тогава какво правим? Даже не можем да осъдим производителя или Онуй, дето ще ни кара да се боцкаме, защото ще имат „информирано съгласие“. Само, че няма как да дам информирано съгласие за неизпитано лекарство или продукт и доброволно да се съглася да бъда опитен шаран. Принципно съм за ваксините, които са срещу смъртоносни болести като едра шарка, дифтерит, тетанус, детски паралич и прочие. Но те са изпитани, доказани като ефект и върху тях са работили години наред. Отказвам да бъда медицински експеримент. Отказвам да бъда шаран!

Тече реклама по медиите, платена вероятно от посолството, за новата точкова система за граждани на европейския съюз, които искат да работят в Обединеното Кралство.

Сделать прививку от коронавируса в Москве могут только граждане от 18 до 60 лет без хронических заболеваний. Об этом говорится в специальном разделе, посвященном бесплатной вакцинации, на сайте мэрии Москвы. Помимо этого к вакцинации не допускаются участники клинического исследования вакцины от COVID-19, больные или переболевшие ОРВИ в течение двух недель до прививки, беременные или кормящие женщины и лица, которые за последние 30 дней делали другие прививки. Также участник вакцинации должен быть прикреплен к столичной поликлинике. Собянин назвал дату начала вакцинации от COVID-19 Общество Ранее, мэр Москвы Сергей Собянин объявил, что с 4 декабря в столице открывается электронная запись на вакцинацию от коронавируса, а с 5 декабря начнется работа прививочных пунктов. По данным властей, всего в Москве будет оборудовано 70 пунктов вакцинации. В среду, 2 декабря, президент Владимир Путин поручил начать масштабную вакцинацию от COVID-19 со следующей недели. Она начнется с врачей и учителей. Подробнее на РБК: https://www.rbc.ru/rbcfreenews/5fc8cd719a7947f9a0781654

A НА МАЙКА ТИ Ф ОСТНАТА КОХИНА ДО СЪДЕ ДИСАГИТЕ?.М?..БОКЛУК?

ги вакцинират масово с пробна ваксина

База държа че точно за тях е "ваксината", с прочистваща цел, след брекзита други няма да правят грешка да пускат там....

Докато тази проста банкянска мутра е на власт, убеден съм, че над 70% от населението няма да се ваксинира. И да напомня, че на дневен ред са оставките, изборите, мизерията, затворената държава и отворените и препълнини вериги магазини, беззаконието, корупцията, арогантността и кражбите на управляващите, а не covid-а и ваксините.

Я,колко бързо откриха,пробваха и се организираха да ваксинират целия свят! Тия май наистина са се заели да ни направят 500 мил. Е,няма да живеят кой знае колко дълго и те!

Да аплодираме англичаните. На практика истинското тестване на ваксината започва след 2 дни. Тогава ще видим какъв е ефектът върху живи хора, а не идеални кандидати, без нито един рисков фактор за тежко прекарване на коронавируса. Ще видим какви дечица ще се родят след 9 месеца, ще можем да проследим дали е имало ръст на автоимунните заболявания на острова. Аз, ако съм на мястото на САЩ, на 10-ти щях да измисля някакво формално одобрение, само за хора с профил близък до този, върху които е тествана ваксината и да изчакам да видя как ще тръгнат нещата в UK.

RNA 3 LNP-mRNAs 2 0,28 days IM Brief Summary: This is a Phase 1/2/3, randomized, placebo-controlled, observer-blind, dose-finding, vaccine candidate-selection, and efficacy study in healthy individuals. The study consists of 2 parts: Phase 1: to identify preferred vaccine candidate(s) and dose level(s); Phase 2/3: an expanded cohort and efficacy part. The study will evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of 2 different SARS CoV 2 RNA vaccine candidates against COVID 19 and the efficacy of 1 candidate: As a 2-dose (separated by 21 days) schedule; At various different dose levels in Phase 1; In 3 age groups (Phase 1: 18 to 55 years of age, 65 to 85 years of age; Phase 2/3: ≥12 years of age [stratified as 12-15, 16-55 or >55 years of age]). The candidate selected for evaluation in Phase 2/3 is BNT162b2 (mid-dose). Condition or disease Intervention/treatment Phase SARS-CoV-2 Infection COVID-19 Biological: BNT162b1 Biological: BNT162b2 Other: Placebo Phase 2 Phase 3 Study Design Go to sections Study Type : Interventional (Clinical Trial) Estimated Enrollment : 43998 participants Allocation: Randomized Intervention Model: Parallel Assignment Masking: Triple (Participant, Care Provider, Investigator) Primary Purpose: Prevention Official Title: A PHASE 1/2/3, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, IMMUNOGENICITY, AND EFFICACY OF SARS-COV-2 RNA VACCINE CANDIDATES AGAINST COVID-19 IN HEALTHY INDIVIDUALS Actual Study Start Date : April 29, 2020 Estimated Primary Completion Date : August 1, 2021 Estimated Study Completion Date : January 29, 2023 Arms and Interventions Go to sections Arm Intervention/treatment Experimental: Low dose, 18-55 years of age (2 doses) Biological: BNT162b1 Intramuscular injection Biological: BNT162b2 Intramuscular injection Experimental: Low-mid dose, 18-55 years of age (2 doses) Biological: BNT162b1 Intramuscular injection Biological: BNT162b2 Intramuscular injection Experimental: Mid dose, 18-55 years of age (2 doses) Biological: BNT162b1 Intramuscular injection Biological: BNT162b2 Intramuscular injection Experimental: Low dose, 65-85 years of age (2 doses) Biological: BNT162b1 Intramuscular injection Biological: BNT162b2 Intramuscular injection Experimental: Low-mid dose, 65-85 years of age (2 doses) Biological: BNT162b1 Intramuscular injection Biological: BNT162b2 Intramuscular injection Experimental: Mid dose, 65-85 years of age (2 doses) Biological: BNT162b1 Intramuscular injection Biological: BNT162b2 Intramuscular injection Experimental: Mid dose, ≥12 years of age (2 doses) Biological: BNT162b2 Intramuscular injection Placebo Comparator: Placebo, 18-55 years of age Other: Placebo Intramuscular injection Placebo Comparator: Placebo, 65-85 years of age Other: Placebo Intramuscular injection Placebo Comparator: Placebo, ≥12 years of age Other: Placebo Intramuscular injection Experimental: High dose, 18-55 years of age (2 doses) Biological: BNT162b1 Intramuscular injection Outcome Measures Go to sections Primary Outcome Measures : Percentage of participants in Phase 1 reporting local reactions [ Time Frame: For 7 days after dose 1 and dose 2 ] Pain at the injection site, redness, and swelling as self-reported on electronic diaries. Percentage of participants in Phase 1 reporting systemic events [ Time Frame: For 7 days after dose 1 and dose 2 ] Fever, fatigue, headache, chills, vomiting, diarrhea, new or worsened muscle pain, and new or worsened joint pain as self-reported on electronic diaries. Percentage of participants in Phase 1 reporting adverse events [ Time Frame: From dose 1 through 1 month after the last dose ] As elicited by investigational site staff Percentage of participants in Phase 1 reporting serious adverse events [ Time Frame: From dose 1 through 6 months after the last dose ] As elicited by investigational site staff Percentage of Phase 1 participants with abnormal hematology and chemistry laboratory values [ Time Frame: 1 day after dose 1 ] As measured at the central laboratory Percentage of Phase 1 participants with abnormal hematology and chemistry laboratory values [ Time Frame: 7 days after dose 1 ] As measured at the central laboratory Percentage of Phase 1 participants with abnormal hematology and chemistry laboratory values [ Time Frame: 7 days after dose 2 ] As measured at the central laboratory Percentage of Phase 1 participants with grading shifts in hematology and chemistry laboratory assessments [ Time Frame: Between baseline and 1 day after dose 1 ] As measured at the central laboratory Percentage of Phase 1 participants with grading shifts in hematology and chemistry laboratory assessments [ Time Frame: Between baseline and 7 days after dose 1 ] As measured at the central laboratory Percentage of Phase 1 participants with grading shifts in hematology and chemistry laboratory assessments [ Time Frame: Between before dose 2 and 7 days after dose 2 ] As measured at the central laboratory In the first 360 participants randomized into Phase 2/3, percentage of participants reporting local reactions [ Time Frame: For 7 days after dose 1 and dose 2 ] Pain at the injection site, redness, and swelling as self-reported on electronic diaries. In the first 360 participants randomized into Phase 2/3, percentage of participants reporting systemic events [ Time Frame: For 7 days after dose 1 and dose 2 ] Fever, fatigue, headache, chills, vomiting, diarrhea, new or worsened muscle pain, and new or worsened joint pain as self-reported on electronic diaries. In the first 360 participants randomized into Phase 2/3, percentage of participants reporting adverse events [ Time Frame: From dose 1 through 1 month after the last dose ] As elicited by investigational site staff In the first 360 participants randomized into Phase 2/3, percentage of participants reporting serious adverse events [ Time Frame: From dose 1 through 6 months after the last dose ] As elicited by investigational site staff In a subset of at least 6000 participants randomized in Phase 2/3, percentage of participants reporting local reactions [ Time Frame: For 7 days after dose 1 and dose 2 ] Pain at the injection site, redness, and swelling as self-reported on electronic diaries. In a subset of at least 6000 participants randomized in Phase 2/3, percentage of participants reporting systemic events [ Time Frame: For 7 days after dose 1 and dose 2 ] Fever, fatigue, headache, chills, vomiting, diarrhea, new or worsened muscle pain, and new or worsened joint pain as self-reported on electronic diaries. Percentage of participants in Phase 2/3 reporting adverse events [ Time Frame: From dose 1 through 1 month after the last dose ] As elicited by investigational site staff Percentage of participants in Phase 2/3 reporting serious adverse events [ Time Frame: From dose 1 through 6 months after the last dose ] As elicited by investigational site staff Confirmed COVID-19 in Phase 2/3 participants without evidence of infection before vaccination [ Time Frame: From 7 days after the second dose of study intervention to the end of the study, up to 2 years ] Per 1000 person-years of follow-up Confirmed COVID-19 in Phase 2/3 participants with and without evidence of infection before vaccination [ Time Frame: From 7 days after the second dose of study intervention to the end of the study, up to 2 years ] Per 1000 person-years of follow-up Percentage of participants 12-15 years of age in Phase 3 reporting adverse events [ Time Frame: From dose 1 through 1 month after the last dose ] As elicited by investigational site staff Percentage of participants 12-15 years of age in Phase 3 reporting adverse events [ Time Frame: From dose 1 through 6 months after the last dose ] As elicited by investigational site staff In participants 12-15 years of age randomized in Phase 3, percentage of participants reporting local reactions [ Time Frame: For 7 days after dose 1 and dose 2 ] Pain at the injection site, redness, and swelling as self-reported on electronic diaries. In participants 12-15 years of age randomized in Phase 3, percentage of participants reporting systemic events [ Time Frame: For 7 days after dose 1 and dose 2 ] Fever, fatigue, headache, chills, vomiting, diarrhea, new or worsened muscle pain, and new or worsened joint pain as self-reported on electronic diaries. Secondary Outcome Measures : In Phase 1 participants, SARS-CoV-2 serum neutralizing antibody levels, expressed as GMTs [ Time Frame: Through 2 years after the final dose ] As measured at the central laboratory In Phase 1 participants, GMFR in SARS-CoV-2 serum neutralizing titers from before vaccination to each subsequent time point [ Time Frame: Through 2 years after the final dose ] As measured at the central laboratory Proportion of participants in Phase 1 achieving a greater than or equal to 4-fold rise from before vaccination in SARS-CoV-2 serum neutralizing antibody levels [ Time Frame: Through 2 years after the final dose ] As measured at the central laboratory In Phase 1 participants, SARS-CoV-2 anti-S1 binding antibody levels and anti-RBD binding antibody levels, expressed as GMCs [ Time Frame: Through 2 years after the final dose ] As measured at the central laboratory Proportion of participants in Phase 1 achieving a greater than or equal to 4-fold rise from before vaccination in SARS-CoV-2 anti-S1 binding antibody levels and anti-RBD binding antibody levels [ Time Frame: Through 2 years after the final dose ] As measured at the central laboratory In Phase 1 participants, GMFR in SARS-CoV-2 anti-S1 binding antibody levels and anti-RBD binding antibody levels from before vaccination to each subsequent time point [ Time Frame: Through 2 years after the final dose ] As measured at the central laboratory In Phase 1 participants, GMR of the geometric mean of SARS-CoV-2 serum neutralizing titers to the geometric mean of SARS CoV 2 (anti-S1 and anti-RBD) binding antibody levels [ Time Frame: Through 2 years after the final dose ] As measured at the central laboratory Confirmed COVID-19 in Phase 2/3 participants without evidence of infection before vaccination [ Time Frame: From 14 days after the second dose of study intervention to the end of the study, up to 2 years ] Per 1000 person-years of follow-up Confirmed COVID-19 in Phase 2/3 participants with and without evidence of infection before vaccination [ Time Frame: From 14 days after the second dose of study intervention to the end of the study, up to 2 years ] Per 1000 person-years of follow-up Confirmed severe COVID-19 in Phase 2/3 participants without evidence of infection before vaccination [ Time Frame: From 7 days after the second dose of study intervention to the end of the study, up to 2 years ] Per 1000 person-years of follow-up Confirmed severe COVID-19 in Phase 2/3 participants without evidence of infection before vaccination [ Time Frame: From 14 days after the second dose of study intervention to the end of the study, up to 2 years ] Per 1000 person-years of follow-up Confirmed severe COVID-19 in Phase 2/3 participants with and without evidence of infection before vaccination [ Time Frame: From 7 days after the second dose of study intervention to the end of the study, up to 2 years ] Per 1000 person-years of follow-up Confirmed severe COVID-19 in Phase 2/3 participants with and without evidence of infection before vaccination [ Time Frame: From 14 days after the second dose of study intervention to the end of the study, up to 2 years ] Per 1000 person-years of follow-up Confirmed COVID-19 (according to the CDC-defined symptoms) in Phase 2/3 participants without evidence of infection before vaccination [ Time Frame: From 7 days after the second dose of study intervention to the end of the study, up to 2 years ] Per 1000 person-years of follow-up Confirmed COVID-19 (according to the CDC-defined symptoms) in Phase 2/3 participants without evidence of infection before vaccination [ Time Frame: From 14 days after the second dose of study intervention to the end of the study, up to 2 years ] Per 1000 person-years of follow-up Confirmed COVID-19 (according to the CDC-defined symptoms) in Phase 2/3 participants with and without evidence of infection before vaccination [ Time Frame: From 7 days after the second dose of study intervention to the end of the study, up to 2 years ] Per 1000 person-years of follow-up Confirmed COVID-19 (according to the CDC-defined symptoms) in Phase 2/3 participants with and without evidence of infection before vaccination [ Time Frame: From 14 days after the second dose of study intervention to the end of the study, up to 2 years ] Per 1000 person-years of follow-up GMR of SARS CoV 2 neutralizing titers in the 2 age groups (12-15 years of age to 16-25 years of age) [ Time Frame: 1 month after the second dose ] As measured at the central laboratory Eligibility Criteria Go to sections Information from the National Library of Medicine Choosing to participate in a study is an important personal decision. Talk with your doctor and family members or friends about deciding to join a study. To learn more about this study, you or your doctor may contact the study research staff using the contacts provided below. For general information, Learn About Clinical Studies. Ages Eligible for Study: 12 Years and older (Child, Adult, Older Adult) Sexes Eligible for Study: All Accepts Healthy Volunteers: Yes Criteria Inclusion Criteria: Male or female participants between the ages of 18 and 55 years, inclusive, 65 and 85 years, inclusive, or ≥12 years, inclusive, at randomization (dependent upon study phase). Note that participants

ще ни принуждават? Слагайте си, ние не Ви се бъркаме, нали?

В България от ваксинация срещу ковид-19 се нуждаят не повече от 10% от населението. Всякакви напъни за масова ваксинация ще ударят на камък. Хората нямат доверие на управляващите държавата и здравната система. Толкова много са лъгали, крали и безчинствали, че друго отношение не заслужават!

Та по бързо да ги стерилизират и увредят!!. ТИ СИ ИЗРОД - ПЪРВО НА ТВОИТЕ!!.

Продавам бистра вода ваксини против ковид 19. Мога да осигуря 1 милиард дози. Без отговорност.

ИМА ЛОГИКА, НО КОЙ ЩЕ ПРАВИ ТОВА НАБЛЮДЕНИЕ?. И ЩЕ ИЗНЕСАТ ЛИ НЯКЪДЕ РЕАЛНИ РЕЗУЛТАТИ???.

РАБОТОДАТЕЛ= НЕОТКЛЮЧЕН ХОМОСЕКСУАЛИСТ.ТИ ЕБА МАЙКАТА В УСТАТА!!!...Дано се намери некой да те гръмне,фашистко копеле такова!

България е десетки години първа по смъртност в ЕС и в челната тройка по смъртност в света, както и последна по средна продължителност на живота в ЕС, както и последна по доходи и първа по корупция в ЕС! Данните са съответно на Евростат и Световната банка! Население на България през 1946 година - 7 029 349 души. Население на България днес - под 7 милиона! За 74 години българското население е с отрицателен приръст! Важно е да се отбележи обаче, че от този период негативната тенденция е само през последните 30 години. 1/3 от тези 30 години управлява ГЕРБ, през чието управление не се прави нищо за намаляване на тази тенденция! Населението на Германия през 1946 г. - 64 260 000 души. Населението на Германия днес - над 83 милиона души. За 74 години немското население е с положителен приръст от близо 20 милиона! Населението на Япония през 1946 г. - 75 300 000 милиона души. Населението на Япония днес - над 126 милиона души. За 74 години Япония има положителен приръст от 50.7 милиона души. А после някои форумни индивиди се опитват да обясняват, че навсякъде било еднакво! Да, ама не! Заключението е, че политиците си осигуряват семействата - образоват си децата, докопат някой друг "евтин" имот, някоя друга офшорна банкова сметка. А средностатистическия българин плаща и неговите деца плащат с поколения за този пир по време на чума! Ето още данни за България: година;родени;умрели;естествена промяна 1990 105,180 108,608 -3,428 1991 95,910 110,423 -14,513 1992 89,134 107,998 -18,864 1993 84,400 109,540 -25,140 1994 79,442 111,827 -32,385 1995 71,967 114,670 -42,703 1996 72,188 117,056 -44,868 1997 64,125 121,861 -57,736 1998 65,361 118,190 -52,829 1999 72,290 111,786 -39,496 2000 73,679 115,087 -41,408 2001 68,180 112,368 -44,188 2002 66,499 112,617 -46,118 2003 67,359 111,927 -44,568 2004 69,886 110,110 -40,224 2005 71,075 113,374 -42,299 2006 73,978 113,438 -39,460 2007 75,349 113,004 -37,655 2008 77,712 110,523 -32,811 2009 80,956 108,068 -27,112 2010 75,513 110,165 -34,652 2011 70,846 108,258 -37,412 2012 69,121 109,281 -40,160 2013 66,578 104,345 -37,767 2014 67,585 108,952 -41,367 2015 65,950 110,117 -44,167 2016 64,984 107,580 -42,596 2017 63,955 109,791 -45,836 2018 62,197 108,526 -46,329 2019 61,538 108,083 -46,545 Общ брой родени в България за периода 1990-2019: 2 192 937 Общ брой умрели в България за периода 1990-2019: 3 337 573 Общ приръст на населението в България: -1 144 636 Население на България през 1989 година - 9 009 018 души. Население на България днес - 6 900 000 души. За 30 години населението на България е намаляло с 2 109 018 човека, като 1 144 636 от тях са умрели! 1/3 от това време управлява ГЕРБ, тоест България е намаляла със 703 006 души през тяхното управление! Източници: https://en.wikipedia.org/wiki/DemographicsofBulgaria https://www.nsi.bg https://en.wikipedia.org/wiki/DemographicsofGermany https://en.wikipedia.org/wiki/DemographicsofJapan https://data.worldbank.org/indicator/SP.DYN.CDRT.IN?mostrecentvaluedesc=true https://data.worldbank.org/indicator/SP.DYN.LE00.IN?locations=EU&mostrecentvaluedesc=false https://ec.europa.eu/eurostat/statistics-explained/index.php/GDPpercapita,consumptionpercapitaandpricelevelindices https://ec.europa.eu/regionalpolicy/en/newsroom/news/2020/01/27-01-2020-the-corruption-perception-index-2019-the-eu-is-the-best-performer-in-the-world Тази статистика означава, че утре вие, вашите приятели, близки, има голям шанс да умрете/умрат преждевременно и да станете част от черната статистика. Така, както редица млади хора и цели семейства си отидоха от КОВИД-19, защото чакат "Спешна" помощ с дни и няма места по болниците. Вие сами преценете дали да отричате фактите - живота си е ваш!

в листовките на ваксините ще пише, че точно тези, заради които ги налагат, не бива да си ги бият, че не е безопасно. Тогава?

Тази ваксина е най-добрата. Разработена е от едно турско семейство, които сега са едни от най-богатите хора в Германия.

Най-богатите хора в Германия са собствениците на БМВ.

TRANSLATE TO BULGARIAN.

Кратко обобщение: Това е фаза 1/2/3, рандомизирано, плацебо контролирано, сляпо за наблюдател, определяне на дозата, избор на кандидат за ваксина и проучване на ефикасността при здрави индивиди. Проучването се състои от 2 части: Фаза 1: за идентифициране на предпочитания кандидат (и) за ваксина и ниво (и) на дозата; Фаза 2/3: разширена кохорта и част за ефикасност. Проучването ще оцени безопасността, поносимостта и имуногенността на 2 различни кандидати за ваксина срещу SARS CoV 2 РНК срещу COVID 19 и ефикасността на 1 кандидат: Като схема с 2 дози (разделени от 21 дни); При различни различни нива на дози във фаза 1; В 3 възрастови групи (Фаза 1: 18 до 55 годишна възраст, 65 до 85 годишна възраст; Фаза 2/3: ≥12 годишна възраст [стратифицирана като 12-15, 16-55 или> 55 години]) . Кандидатът, избран за оценка във фаза 2/3, е BNT162b2 (средна доза).

Такива олигофрени са в юк, че първи ще опишат всички новинарски емисии с първите съобщения са тежки поражения от тия ваксини....при тия там няма никаква логика в говоренето, правенето и решенията...те са някакъв пример за дълбока вродена олигофрения, направо с попикавам д мой познат, който живее ( и аз не знам защо) там, като ми заразправя за противоепидемичните им инструкции....там държат децата в училище цял ден на отворени прозорци с класовете и са им забранили якетата в клас за да не разваляли реда....хахаха

BNT162b2 е ваксина срещу COVID-19, разработена от BioNTech и Pfizer и приложена чрез интрамускулно инжектиране . Това е РНК ваксина, съставена от модифицирана с нуклеозиди mRNA, кодираща мутирала форма на протеина на шип на SARS-CoV-2 и е капсулирана в липидни наночастици . [1] Той е избран за вариант BNT162 BNT162b1 за фази II и III клинични изпитвания, [2] и е под междинна оценка във фаза III от края на 2020 г. [3] BNT162b2 Описание на ваксината Целева болест COVID-19 Тип иРНК Клинични данни Търговски имена BNT162b2 Начини на приложение Интрамускулно инжектиране Идентификатори DrugBank DB15696 През ноември 2020 г. междинен анализ на проучването изследва участници в изследването, които са били диагностицирани с COVID-19 и са получили кандидата за ваксина, показвайки, че BNT162b2 може да има ефективност от над 90% за предотвратяване на инфекция в рамките на седем дни от втората доза. [4] [5] [6] [7] Ваксинацията изисква две дози, дадени с интервал от три седмици. [3] [4] [5] В предварителния анализ кандидатът за ваксина не е имал съществени опасения за безопасността, въз основа на анализ на 170 случая, и е показал ефикасност за възрастни. Предварителните положителни резултати показват допустимост за разрешение за спешна употреба на FDA, което може да се случи в края на 2020 г. [8]Предварителните резултати все още не са рецензирани от външни учени или публикувани в медицинско списание. [9] Освен това способността му да предотвратява тежка инфекция при деца, бременни жени или имунокомпрометирани хора и продължителността на имунния ефект са неизвестни. [5] [9] [10] BioNTech е разработчикът на ваксината, докато Pfizer осигурява логистика, финансира и контролира клиничните изпитвания и е производствен партньор на BNT162b2 по целия свят, с изключение на Китай, където лицензът е закупен от Fosun . [11] [12] Pfizer посочи през ноември, че 50 милиона дози могат да бъдат достъпни в световен мащаб до края на 2020 г., с около 1,3 милиарда дози до средата на 2021 година. [5] Pfizer разшири споразуменията за закупуване на около 3 милиарда долара за предоставяне на лицензирана ваксина в САЩ, Европейския съюз, Обединеното кралство, Япония, Канада и Перу. [13] Разпространението и съхранението на BNT162b2 е глобална логистикапредизвикателство, тъй като mRNA ваксината трябва да се поддържа при -70 ° C (-94 ° F) до часове преди двете необходими ваксинации. [13] Съдържание Финансиране На 17 март 2020 г. германската компания BioNTech получи инвестиция от Fosun на стойност 135 милиона долара в замяна на 1,58 милиона акции в BioNTech и бъдещите права за развитие и маркетинг на BNT162b2 в Китай. [12] През септември 2020 г. германското правителство отпусна на BioNTech 375 милиона евро (445 милиона долара) за програмата си за разработване на ваксини COVID-19 по време, когато Pfizer финансира своята част от разходите за развитие без държавно финансиране. [14] BioNTech също получи финансиране от 100 милиона евро (119 милиона долара) от Европейската комисия и Европейската инвестиционна банка в средата на 2020 година. [15] Главният изпълнителен директор на Pfizer Алберт Бурла заяви, че е решил да не финансира от операцията Warp Speed на правителството на САЩ за разработването на ваксината „защото исках да освободя нашите учени [от] всякаква бюрокрация, която идва с необходимостта да правят доклади и да се съгласяват как вървим да харчите парите паралелно или заедно и т.н. " Въпреки че Pfizer все пак сключи споразумение със САЩ и операция Warp Speed ​​относно евентуалното разпространение на ваксината, както и с други страни. [16] Платформа за ваксини Вижте също: РНК ваксина Вижте също: Ваксина срещу COVID-19 § Технологични платформи Технологията BioNTech за кандидата за ваксина BNT162b2 се основава на използването на информационна РНК (mRNA), която кодира част от протеина на шипове, открит на повърхността на коронавируса на SARS-CoV-2 (COVID-19), предизвиквайки имунен отговор срещу инфекция от вирусният протеин. [17] МРНК е капсулирана в липидни наночастици . [1] В мутирал вариант на шип протеин съдържа два пролинови замествания (означен "2P"), че причина да приемат форма, която стимулира неутрализиращи антитела. [18] [19] Кандидатът за ваксина BNT162b2 е избран за най-обещаващия сред три други с подобна технология, разработена от BioNTech. [3] [17] [20] Преди да изберат BNT162b2, BioNTech и Pfizer са провели фаза I на BNT162b1 в Германия и Съединените щати, докато Fosun извършва фаза I в Китай. [2] [21] Във всички проучвания е показано, че BNT162b2 има по-добър профил на безопасност от останалите кандидати. [21] Клинични изследвания Вижте също: Ваксина COVID-19 § Клинични изпитвания започнаха през 2020 година Предварителните резултати от фаза I – II клинични изпитвания върху BNT162b2, публикувани през октомври 2020 г., показват потенциал за неговата ефикасност и безопасност. [1] [20] През същия месец Европейската агенция по лекарствата започна периодичен преглед на BNT162b2. [22] Изследването на BNT162b2 е непрекъснато фазово проучване във фаза III от ноември 2020 г. [3] Това е „ рандомизирано, плацебо контролирано , сляпо за наблюдател, определяне на дозата, избор на кандидат за ваксина и проучване на ефикасността при здрави индивиди ". [3] Ранното проучване на BNT162b2 определи безопасността и нивото на дозата за двама кандидати за ваксина, като проучването се разшири през средата на 2020 г., за да се оцени ефикасността и безопасността на BNT162b2 при по-голям брой участници, достигайки десетки хиляди хора, получаващи тестови ваксинации в множество държави в сътрудничество с Pfizer и Fosun. [5] [12] Проучването във фаза III оценява безопасността, ефикасността, поносимостта и имуногенността на BNT162b2 при ниво на средна доза (две инжекции, разделени с 21 дни) в три възрастови групи: 12-15 години, 16-55 години или над 55 години. [3] Продължаващото изпитване фаза III през 2020-22 е предназначено да оцени способността на BNT162b2 да предотврати тежка инфекция, както и продължителността на имунния ефект . [5] [9] [10] Страничните ефекти включват болки и треска . [5] Разрешение за спешна употреба На 10 ноември 2020 г., след положителен междинен анализ на фаза III клинично изпитване в Съединените щати, партньорите на BioNTech-Pfizer подадоха заявление за разрешение за спешна употреба (EUA) за BNT162b2 с FDA , което трябва да прегледа заявлението до средата на Декември. [23] [24] FDA публикува документ, обясняващ, че EUA е „механизъм за улесняване на наличието и използването на медицински мерки за противодействие, включително ваксини, по време на извънредни ситуации в областта на общественото здраве, като настоящата пандемия на COVID-19“. [25]След като EUA бъде издадено от FDA, BioNTech-Pfizer се очаква да продължи фаза III клинично изпитване, за да финализира данните за безопасност и ефикасност, което води до заявление за лицензиране (одобрение) на BNT162b2 в Съединените щати. [25] През ноември 2020 г. Pfizer подаде заявление EUA за BNT162b2 в Канада. [26] На 2 декември 2020 г. Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство даде на ваксината „бързо временно регулаторно одобрение за справяне със значителни проблеми в областта на общественото здраве, като пандемия“, което е разрешено да се прави съгласно регламентите на ЕС, [27] ставайки първата страна, която одобри иРНК ваксина и първата западна държава, която одобри ваксина COVID-19 за национална употреба. [28] BNT162b2 беше в процес на оценка през декември за статут на EUA в няколко други държави. [29] На 4 декември 2020 г. Бахрейн стана втората държава, която даде разрешение за спешна употреба на ваксината. [30] Предварителни поръчки и логистика Вижте също: Ваксина COVID-19 § Доставка на верига В своето прессъобщение от 9 ноември Pfizer посочи, че 50 милиона дози могат да бъдат на разположение до края на 2020 г., като около 1,3 милиарда дози ще бъдат предоставени в световен мащаб до средата на 2021 година. [5] През юли 2020 г. програмата за разработване на ваксини „ Операция Warp Speed“ е дала предварителна поръчка от 2 милиарда долара на Pfizer за производство на 100 милиона дози ваксина COVID-19 за употреба в Съединените щати, ако се докаже, че ваксината е безопасна и ефективно. [31] [32] [33] На 9 ноември партньорството Pfizer-BioNTech обяви, че компанията е доставчик на ваксина COVID-19, ако бъде доказано, че е успешна и е лицензирана. [11] Pfizer също има споразумения за доставка на 300 милиона дози за Европейския съюз, [34] 120 милиона дози за Япония, [35] 40 милиона дози (10 милиона преди 2021) за Обединеното кралство, [10] и 20 милиона дози за Канада. [36] Fosun също има споразумения за доставка на 10 милиона дози за Хонг Конг и Макао . [37] Като цяло само богатите страни имат предварителни споразумения с Pfizer през 2020 г. и дори тези страни имат оскъден или несъществуващ капацитет на студена верига за ултра студен транспорт и съхранение на ваксина, която се разгражда в рамките на пет дни при размразяване и изисква два изстрела с интервал от три седмици . [13] Ваксината трябва да се съхранява и транспортира при ултра студени температури под -70 ° C (-94 ° F). [10] [13] [38] [39] Ръководителят на Био Фарма на Индонезия Хонешти Басирзаяви, че закупуването на ваксината не може да става и за четвъртата по население държава в света, като се има предвид, че тя не разполага с необходимата способност за студена верига. По същия начин съществуващата мрежа на Индия за студени вериги може да се справи само с температури между 2 ° и 8 ° C, далеч над изискванията на ваксината

Значи сега почват да я тестват върху хора, ами много хубаво, безплатни доброволци, успех!

и първта която ще я спре

Скажу правду - остальные над 60 ти - АМИН!!!.

те получиха нобелова награда миналата година

Тогава защо Турция избра да ваксинира населението си с китайска ваксина?!

Ебахти болните мозъци....От коментарите ви излиза че това което правят ще намали популацията на земята на половина,ебахти болните конспиратори.Като не искате ваксина и нямате антитела-вкъщи!И аз не умирам от радост да се боцна с някакво лайно,и най-вероятно след година отново да се наложи,ама тва е положението засега.Другите варианти са да си стоим в карантина и да не мърдаме,пък третия е да се събираме всички на едно място и да се заразяване и който оцелее,оцелее...Говорите все едно третата опция ви е най-приемлива.Ебахти болните кретени.На никой не му пука за жалкия ви живот,и изобщо не му дреме дали сте живи или не,камо ли да искат да ви убиват с ваксина...Ебахти простото стадо,което си мисли че е нещо повече от средностатистически кретен,който ще живее 60-70 и ще си замине...За кви се мислите?!Не сте нищо повече от едни прости конспиратори който се опитват да си придадат много по-голямо значение отколкото всъщност имате за живота ви....Никой не иска да ви убива,нито да ви трови...Целта е отново нормален живот....