Коментари - Без да знае, Михаела живее 10 години с множествена склероза | Днес.dir.bg

Момичето моли за пари, а не за акъл...

Какво красиво момиче! Дано успее, въпреки че МС при всеки протича различно. Виждам колко много хора пишат по темата. Жалко, че няма сайт или форум за МС, в който хората да споделят съвети.

Бих дал пари за да се разработи тази технология в България. Но да се дават пари за да се лекува този или онзи случай е просто изнасяне на пари и създаване на дълг, за да не може болните тук да се лекуват и да мизерстват. Технологията между другото е елементарна: използвайки 4 фактора (вкарват се с вируси), клетки от кожата се разпрограмират до клетки майки и се вкарват там където липсват. И във варианта, както е сега е опасна за по-млади. Могат да се.получат ракови клетки.

Имам приятел, диагностициран наскоро (1г) след прекаран тежък Ковид с МС. При него обаче вероятно е генетично, просто е отключено от Ковида, баща му също е с диагноза МС от над 30години, брат му, по-малък от него, от 10-тина години е със същата диагноза. И тримата със подходящ хранителен и здравословен режим са живи и здрави и до ден днешен и са на крака. Доколкото той ми разказваше хранителния режим е основан, поне както аз го разбирам, отчасти на принципа на суровоядството. Майка му вече е специалист в изхранването на такива случай. В момента го учи кое как да си приготвя. Има си групи в нета, споделят си доста успешни методи. Лекарствата които подтискат симптомите на МС, са доста агресивни имуносупресори, борейки едно мачкат друго. В момента на диагностицирането в Плевен, вече е бил доста зле, без да може да стои на краката си, и със затруднен говор От там го е поела майка му и месец по-късно вече прохождаше отново. Днес тича и спортува без проблем.

МС е коварно заболяване, което започва бавно и затова е трудно откриваемо в началото ! А засяга предимно младите ... Мен ме хвана, когато бях на 22-25 години ...

Винаги съм гледал на такива болести като на някаква екзотика, като на нещо, което не може да се случи на мен или моето семейство ... до преди година. Преди 6-7 години брат ми получи една криза - блокира му половината лице. Причините може да са много, направи ЯМР, който показваше индикации за МС, но тогава всички светила, при които брат ми отиде на консултация, отхвърлиха възможността за такава диагноза. И действително беше така - по всички международно признати процедури за диагностициране на МС се искат поне две кризи. Както и да е, тогава се оправи. След време му се влоши зрението, но той никога не е бил много добре с очите. И така до преди една година, когато му блокира единият крак. Отново ЯМР, но този път всички специалисти бяха категорични, че е МС ... Аз бях като пребит, не мога да си представя какво му е било на него - млад човек с две малки деца. Докато го чаках да мине през лекарската комисия и да го изпишат, се запознах пред болницата с жена на около 55-60 години. Със същото заболяване, тя беше на ежегоден преглед. Каза, че от 25 години е с тази диагноза и е на лекарства. Няма кризи от 20 години, няма абсолютно никакви затруднения в движението ... Брат ми излезе малко по-късно - стъпвайки уверено и на двата си крака и с вдигната глава каза "Животът продължава, колкото - толкова!" ... Надявам се и при него развоят да е като при онази жена. Пожелавам успех с лечението на момичето! Ако знам, че подобен метод постига успехи и не е пагубен за нещо друго, не бих се замислил да помогна на брат си!

В България, във Варна има вече правена такава терапия. Цената е същата, но в лв. Познавам човека, който мина през нея, макар ме беше в експирементална фаза. Мисля, че се повлия много добре - работи, спортува… Пробвайте във Варна - Терапията.

Автоимунни. Много зачестиха последните 20 години. С новите имунизациоони календари с не-знам-си-колко валентни елексири. Имат си листовки, четете ги. И реимунизации. Има литература какво предизвикват "спасили човечеството".

Българинът е много глупав човек. Няма човечност в него, само злоба.

Искрено й съчувствам на жената - имам познати на познати, които са със същата диагноза и с не много по-голямо дете, но това което принципно ме дразни в подобни кампании, е афиширане на това колко е ценна, защото тя видите ли била майка на малко дете. Имаше и една жена, която мисля, че почина, майка на 5 деца, което беше яко натъртено. По този начин вие обиждате хората, които или нямат деца, еле пък 5, защото или знаят как се ползва контрацептив, или не могат да имат деца. Тези хора да не ли са по-малко ценни за близките си от някоя с 15 деца, защото не ползва презерватив? Иначе дано жената да се оправи - дори и да събере парите я чака едно яко ходене по мъките, така че й пожелавам и кураж, и сили! Ако не са й казали докторите, след манипулация, когато е между двата свята, е хубаво детето да не я вижда в такова окаяно състояние, защото са него това ще е травма за цял живот, дори и майка му да оживее и да се излекува напълно, което искрено й го пожелавам. Знам го от моя позната с малко дете, която за жалост безрезултатно ходеше на химиотерапия и не помня още какво. :(

Да, разбирането за тежко заболяване е ад. Аз преди един ден разбрах, най лошото и за себе си. Започват гадни изследвания и ако имам късмет тежко лечение. За съжаление за чужбина няма как да мисля. Тъжно е ,за всеки, който вижда резултат от изследване и не може да повярва, че тази гадост е в него! Незнам как решава съдбата, кой да е болен и кой здрав, но стресовете скапват организма.

Успех на Михаела! МС е коварно заболяване с непредвидим ход. Нелечимо за съжаление. Не пишете глупости, че пчелари или някой си лекува МС - няма такова нещо. Има си лечение, което вкарва пациента в ремисия - ако това не помага се принуждават хората да търсят други начини. Дано има успех!

Мила, Михаела, готово! Преведени са 10 лв от мен. п.п. Ако се намерят още 400 човека и могат да помогнат дори само стокова малко - сумата ще бъде събрана. Бъдете живи и здрави, и се подкрепяйте!

Мед, диета и пчели. Има пчелари, които лекуват МС.

Не разбирам злобата и гавренето с тежко заболяване при човек, млад човек с малко дете, който се бори да живее и да си отгледа детето. Бай ГанЮ, обаче, който орева света, да не би норвежците да посегнат на "най-святото" детето му, представете си, сега залива с дребнодушието и злобата си един млад човек, който иска да живее нормално и да си гледа детето. Дали ще успее, никой не знае, но аз лично ще помогна, пък ако не успее, моята съвест ще е чиста, защото съм дала шанс, толкова, колкото мога. Ако можех да лекувам подобни болести, щях, ако разбирах нещо, може би щях и да коментирам, но не съм лекар и си мълча, помагам с това, което мога, да даря, за да дам шанс на един живот да продължи да живее.

Аз бях така с глистите. Живях с тях 10 години без да знам. Напишете една статия и за мен.

Повечето от тези във фитнес залите са за психотерапия, защото и тяхното е вид силна зависимост, но никога няма да посмеят да погледнат по-навътре в себе си и да си го признаят. И те боледуват също толкова от физически болести, колкото и онези извън фитнес залите. Но заради мускулите си вярват, че са нещо повече от останалите (а вътрешно се чувстват дребни и незначителни). Както и да е, да не прекаляваме с обобщенията, който се разпознал - разпознал, има шанс за него :)))

МС е много гадна болест, която засяга много млади хора. Не се знае какво я предизвиква. Няма лечение - само ужасно скъпа поддържаща терапия (повече от 2000 лева месечно). Лекарствата са много вредни и в повечето случаи експериментални, но все пак са по-добре от нищо. Някой хора се повлияват добре и прогресирането на болестта се забавя, което дава години пълноценен живот и тн. При други не се влияе и прогресира необратимо водещо до отпадане на контрола на крайници, сетива и тн. Имам познати с това нещо. Живеят на инжекции и след всяка такава по цяла нощ имат симптоми като при гаден грип - температура, втрисане, гадене и други. Моля не пишете тъпи и гадни коментари.

Страшно е колко ограничени хора са българите, честно. Рак, автоимищунни заболявания, СПИН, всичко се лекува с пост, молитва, хомеопатия, "пречистени" витамини, отказ от ваксини, а и разбира се, да си нацепена батка във фитнеса. Хора, никой не отрича здравословната диета, движението, намалянето на стреса и витамините. Ама има и сериозни болести. И те понякога се появяват неочаквано. Както си ходиш на работа с колело, ядеш си яйца от щастливи кокошки, пиеш по две бири в месеца, уикенда си на село или в планината. И тогава ти трябва тежка артилерия, не капки с валериан и билкови чайчета. Като ти кажат химиотерапия, не ходиш при ходжа в родопите, а при онколог с години практика. Това ви го казвам от личен опит и достъп до медицински доклади, а не преглеждане на фб в кенефа и 1000 статии с фейк нюз. Айде, по-сериозно, че като стане сериозно и вярвате повече в пречистени витамини, отколкото на години проучвания, до никъде не сте. И със здраве!

Биляна Савова мина през това и се пребори успешно, дали тя може да помогне?

Съжелявам но за МС няма лечение. Няма дори и тест. Има една група невродегенератиени заболявания които след преглед от психолог се наричат МС. А иначе още се чудя защо има продавачи на надежда… И влюбени в Русия. А лечение. Няма, но има терапии, които подобряват качеството на живот. Просто е хронично заболяване както и много други. Като то се понатрупат отлагания на миелиновите обвивки се тъпчеш за около седмица със стероиди (в болница) и после си Ок за някакъв период. После се повтаря…. А симотомите, умора, неконтролируеми движения. Да се страхуваш да вдигнеш детето си, защото може да го изпуснеш…. Тъжно е, че все още “кат Русия няма втора”

Във фитнес залите няма болни хора. Който иска да живее не трябва да го мързи. Може и вкъщи да се тренира.

Захарта е най-вредната храна на Земята. Преди да се появи масовото използване на захарта е нямало толкова много болни хора. България е била държавата на столетниците. Сега е Япония.

Това става когато тялото не се излага на слънце за витамин Д. И когато не се спортува фитнес. Тялото изгаря раковите , туморните и всякакви вредни клетки и причинители на болести. Затова във фитнес залите няма болни хора. Който тренира не познава рак, тумори, диабет,множествена склероза.

Защо не даде под съд компанията която й е продала ваксата и да иска обещетение от нея?

1. Това лечение, започва с пълно обезвреждане на имунната система след, което в продължение на почти година се правят вливания на стволови клетки. През цялото време трябва да се живее в максимално стерилна среда, никакво излизане навън и среща с хора, които излизат навън... Т.е. някой трябва да остане вкъщи през цялото време без да има чести контакти с външни хора. Цялостното възстановяване на имунната система отнема може би 2 години. През това време пациентът си стои вкъщи и трябва да избягва контакти с други лица. 2. Руснаците съобщават за някакви доста високи проценти на успех, но в Израел също се правят проучвания (повече от 20 години) и там успеваемостта някакси е по-ниска... Да се чуди човек, дали някой просто не продава мечти, на отчаяи хора. 3. Наладли след края на лечението, пациентът заживява както нормален човек. Единственият изход е емиграция в държава, където пациентът ще може да получава адекватна здравна и социална помощ, само защото ходи на работа.

Ima pone 20 Lekarstwa za MS, wse edno ot tqh ste proraboti. Ima oste hilqdi bolni ot MS, zasto ni zanimawate s mihaela. Da i wsi4ki sa mladi.

Моля да не пишете негативни коментари тук, правейки се на много знаещи. Това в случая не помага по никакъв начин. Възможно е момичето да ги чете. Редно е да се опита всяко нещо, което може да даде положителен ефект и най-вече - в което тя вярва!

това като БезСимптомен КОВИД, ли е?!

имам близък с това заболявене, не се лекува, все още учените не могат да разбереат причината, защо засяга мледите хора, защо при някои хора прегресира, при други застива на едно ниво, трети умират, наследствено ли е, защо се влияяе от епределин храни, нищо още за това заболяване, другото са просто даване на пари, за жалост и нашата държава не прави кой знае какво, за да черпи опит отвън, това е положението , ексериментални програми, празни надежди и накрая нищо

Дават се пари за нищо с тия терапии в Русия,ефект никакъв или временен само доене на пациента Яли сме попарата на разни руски академици

Има разбира се. Същото, което се прилага във всички държави в ЕС. Явно обаче в Москва са по-напред от западната школа, цените им обаче са пак в евро…

Нищо не пишете за достъпните и безплатни терапии в бг. Някои от тях на годишна база възлизат на нужната сума, но се покриват 100% от НЗОК. Защо не се лекува с одобрени за употреба лекарства, а се налага да събира дарения за не-одобрена терапия? И накрая, и в България някои клиники правят платено въпросната трансплантация, но форумните МС-специалисти признават само московското гуру. Явно въпросната клиника разчита на добър PR у нас

да даряват докторите от хилядарките за ковида

Това е доста радикално лечение, което се прилага при терминалните пациенти. Не знам дали ще помогне, но дано момичето хубаво да е проучило рисковете от неуспех на процедурата.

В България няма ли лечение?