Коментари - 18-годишният Ванко не дочака белодробната трансплантация | Днес.dir.bg

За мен бонусите, за Вас гробищата

А някой си строи пътища... Почивай в мир! Съболезнования на семейството!

Ей по това се познават безполезните хора наречени тролове. Дори едно съболезнование не могат да изкажат а направо опорките прилагат. Да бяха пукнали те нямаше да е никаква загуба ама а де все свестните умират а тъпаците злорадстват над трупа им. Изроди сте. Лека му пръст на момчето. Кураж и сила за родителите му желая.

И нашите политици са с вродените заболявания слабоумие и гьонсуратлък на "майчин" език.. за съжаление обаче от тях не се умира..

Пари за хвърчила има,ама за болните няма................Съболезнования на семейството!

Бял дроб не се купува с пари. Панкреас - също. Трябва някой да умре, със съвместима кръвна група и подходящ орган за да се направи трансплантация...

Господ да пази децата ни, за съжаление няма кой друг!

Лека му пръст на детето! Отървало се е от тази скапана държава! Жалко,че е платило със животът си за това!

Твоята работа точно, присмял се хърбел на щърбел................

Колко дупета умират по пътищата заради идиотско шофиране,жалко ,че органите им гният в земята. Поне закон да направят при самоубийство със автомобил ,органите да се отнемат по най бързият начин във полза на болните! Лека му пръст на детето и съболезнования на близките му!

за тераси,асансьори,джакузите и курви има пари ,а за хората няма. Дано пукнете по бързо в разкоша си герберастки изчадия,барабар с бакалина -здравен министЕр, Лека му пръст на момчето и съболезнования на родителите.

Ей това е прозрението – за него мечтаят всички...................

Иве прав /а / си / сте /. За нашите деца- децата на обикновените хора. Но за деца на мързеливия бойков електорад, освен бойко и подлогите му се грижим и ние 1есните,работещи и нещасни хора

Лека му пръст и светъл път там където болката и мизерията от тук ще са му минало... Поредното дете недочакало маститите държавници да се охранят достатъчно за да се обърне внимание и на хората:((((

Не си отиват мъртвите от нас оставим ли ги под земята, Едва тогава с цялата си власт чувствата ни врязват се в сърцата, защото тихата не съпротива на дланите им легнали в цветя, ОГРОМНА , СТРАШНА сила придобива ОПРОВЕРГАВАЙКИ СМЪРТТА! СПИ СПОКОЙНО МИЛО ДЕТЕ!!!

Държавата не е виновна, че момчето се е родило с това заболяване. То е генетично. Особеното при муковисцидозата е, че и двамата родители трябва да са носители на този дефектен ген. Ако единият родител го има, а другият не, детето се ражда здраво и не се разболява. Носи гена в себе си, но не се разболява. Заболяването е нелечимо. Може само да се поддържа живота, както и са ви го написали ясно. Много добре знам за какво става въпрос, било е пред очите ми. Що се отнася да трансплантацията, не е въпрос на пари. За да се осъществи, трябва навреме да се намери донор, което не винаги е възможно и държавата няма никаква вина, че някой не е починал навреме, за да осигури подходящия бял дроб. Или и за това е виновен Борисов? Вие кутуюрастите сте свине и сте способни да обвините държавата и Борисов дори за това, че имате разстройство или запек. Скоро ще ви спрат парите, защото касата е празна и ще се отървем от вас.

Много трудно се намират подобни органи и то съвместими- Дори не е въпрос на пари- И с пари ако няма съвместимост няма смисъл да се трансплантират подобни органи-Това няма нищо общо с пътищата терасите хвърчила апартаменти и каквото и да било-Просто не е имало късмет детето-Дори и в богатите държави умират хора когато не могат да им намерият подходящи донори-Факт-

Прав сте, обаче лечнието макар и подържащо докато се намери донор е пари и за тях държавата не хае дори камо ли за живота на някой...

Никой родител на трябва да надживява детето си....Спи спокойно малка звездичке.

че подобни новини се тиражират именно за да могат червените тролове да плюят по държавата? Най-гадното е, че се възползват от човешките страдания и мъки, за да извличат политически дивиденти. По-долу написах, че знам за какво става въпрос при муковисцидозата - това е ужасно заболяване, придружено с мъки и за болния, и за близките му. Плюещите скотове и идея си нямат за какви страдания става въпрос. Затова написах, че са свине и те са си такива.

Тъжно, много .. Аз също смятам, че просто това момче не е имало късмет, предполагам, че родителите са дали всичко възможно, но да получиш орган не е като да се купи антибиотик или да се плати дори най- скъпата операция, понякога просто не се случва на време :((

Много тъжно в каква джунгла живеем. Всеки ден има донори по пътя и нищо... е така умират нуждаещите се деца !!!! :(

да така е трансплантацията е радост за един и мъка за друг.... но лекарствата и лечението, не са за дарителски начинания, а е трябвало да са подсигурени - за едно дете на което му се е живеело, за съжаление благодарение на хората повярвали в него се е борил докъде са му стигнали силите.

Току що говорих със здравното министерство, от там ме насочиха към агенцията по трансплантации. Попотах ги как мога да разбера колко и какви органи са дарени от българия на граждани на ес и на базата на коя спогодба. Както и колко са влезли от чужбина занаши граждани. И от двете места бяха любезни и ме увериха, че ако напиша електронно писмо ще ми дадат нужната информация. Сядам да пиша, в някоя от темите ще споделя, когато получа отговор.

не е въпрос дали ще се случи или не трансплантацията , а липсата на подкрепа от здравната система- да има дарителска сметка за да се покриват лекарствата необходими за да има шанс.... просто е - здравната система не е подсигурявала нужното и само благодарение на кампаниите за помощ е имал някаква надежда... това е проблема защо трябва да се стига до там - да не всеки преживява и има шанс, но всеки има право на достойно лекуване, а не да разчита на добри хора , които да подкрепят

тези хора нямат ли право на лечение, или са дефектни и непълноцени… жалко, защото за всичко се намира но за лекарства все няма

Поддържащото лечение не може да продължава вечно - в 90% от случаите уврежда други органи а и болестта прогресира.

ДЕоколкото се разбира от статията - въпреки осигурените лекарства, момчето е починало. Не винаги въпроса е до лекарства и лекари, има неща, които не се купуват с пари.

защо да подсигурят лечение или достоен живот, а не да се молят за помощ за да може да се бори.... прекалено много станаха случаите в които държавата няма отношение към подобни ситуации... но и да вземат отношение колко трябва да си отидат заради безхаберие за да има каквото и да е решение

Борисов и всичките преди него които са в парламента последните 30 години са ВИНОВНИ. Здравеопазването зависи от държавата, създадоха се хиляди касички, подкасички и т.н., които само си раздават хиляди левове бонуси - полза от тях никаква. А че е генетично заболяване го знае всеки, който се е запознал с историята на Ванко, на в цял свят се лекува и поддържа с медикаменти от държавата.

ДИР.БГ, публикувайте, моля, писмото на човека, който пише какви органи са дарени и колко сме получили, ако пожелае да го оповести.. Допускам (може и да греша обаче), че това ще интересува аудиторията повече, отколкото прашките на Кардашиян и патилата на мис Крокодил, с които любезно ни заливате всеки ден. Не спирайте с Кардашиян, моля, хуморът и иронията в коментарите направо ти развеселява деня

Милия, никак не си наясно, и да държавата е виновна- институциите, некадърните лекари, безхаберието и още доста фактори.А заболяването е нелечимо именно тук по изброените причини.Не се опитвай да разсъждаваш-не ти се отдава очевидно.

Важното е, че Бойко ще ви купи самолети за 3 милиарда, за поредното потупване по рамото. Бог да го прости момчето!

Ванко няма нужда от нищо вече, защото един живот е по-евтин от това да даваме пари на една "развита" икономика зад океана! Ванко вече няма нужда от нищо, но ние имаме нужда от нови самолети с които няма от кой да се пазим и да се бием! Ванко няма нужда от правото да живее, но някои имат правото от още апартаменти и облаги! Ванко няма вече нужда от нищо вече, защото държавата показва, че няма нужда от хора като Ванко!

Много е тъжно, когато хората си отиват недочаквайки лечение,заради липса на пари. Вярно, лечението на редки болести е скъпо, но в същото време лесно се намират за заплати и бонуси на 240 вечно отсъстващи от работа, за охрана на съмнителни випове, за споменатите долу самолети и куп други неща. Явно здравеопазването не е приоритет, тези, които решават не висят по поликлиники за направления и т.н.

Ако, е имало възможност момчето да бъде излекувано у нас или в чужбина, но парите са спестени, коментариите са излишни!

Ти не разбираш ли бе? Тъп ли си? Няма лечение. Трябва трансплантация. Всичко се намирало ама нямало за лекарства. Това заболяване НЕ СЕ лекува с лекарства.

малко да ви отрезвя - парите са едни хартийки и не могат да оперират хора. само хората могат да оперират хора. всички хора, които могат да оперират са заети постоянно, не си клатят краката (като вас), и не пишат по форуми. каквито и дарителски кампании да правите, каквито и финансови фокуси със здравни каси, допълнителни осигуровки и тн, тия хора няма да станат повече, и спасените ще бъдат точно толкова колкото са сега - по-малко от нуждаещите се, някои ще умират, просто няма свободен хирург за тях, не пари, набийте си го в тиквите, а свободен хирург. ако не искате да умират хора, станете хирурзи и оперирайте. но няма да го направите, защото първо не можете, второ и да можете по-лесно е да цъкаш безсмислени "проекти" и да се самозалъгваш "аз помагам на икономиката", отколкото да вършиш истинска работа.

Дай им на говедата да реват. Имайте срам Тъпчовци, за някои болести лек няма.

Това не е точно така ... Дори и да умират по пътя - това не означава, че са донори, някой от роднините трябва след това да разреши използването на органите ... а в България са изключително малко хората, които го правят. От там нататък следва и съвместимостта ... това, че имаш орган, не означава, че може да се трансплантира точно на този човек ...

Имате гугул, бе хора - четете! Трансплантацията само щеше да удължи агонията на момчето! Да почива в мир!

Такива болести съвременната медицина още не може да лекува. Заболяването е генетично и трансплантацията нямаше да го излекува, но ако беше успешна, можеше да удължи агонията на момчето.

Виж за каква болест става дума и дали се лекува и ще разбереш, че официалната медицина не предлага лечение за неговото състояние, дори в най-развитите страни според твоите критерии.

tonk11 Ако пък ти успееш да разбереш, че тези лекарства са необходими, за да доживее до трансплантацията - цена няма да имаш :)

много криворазбран е хуманизма днес 18 г на гърба на мама и тати с ясна пожизнена диагноза - лечение няма. само отсрочки. шанс за нормален живот - нула. само самозаблуди. струва ли си това сумарно 30-40 от живота на родителите? и какво ако беше минала трансплантацията? 4-5 г към живота на дете белязано да умре. още 10 г от живота на родителите в канала. преди стотина години когато медицината беше още много, много назад щеше да е уврял преди 4-5 годишна възраст. мама и тати щяха да поплачат месец, два, три и да мислят за следващото дете. днес нали сме много хуманни, и медицината е много развита, наливаме пари, ресурси и прахосани чужди животи в живи трупове. нямало пари голяма беда, а за прахосаните животи на родителите и за тези на неродените им деца нищо не казвате. ЖИВОТА СИ ИМА ЦЕНА! тия глупости колко бил безценен живота щото не се бил купувал с пари само малоумни романтици ги разправят. живота на всеки конкретен човек си има цена, тя освен в пари е и в животите на много други хора. и понякога тази цена не си струва да бъде заплащана!

По данни на ISHLT от 2009 година, относителният дял на пациенти с преживяемост от 1, 3 и 5 години след белодробна трансплантация е съответно 75%, 61% и 49%6,7, 10,11. Горната статистика е точно за пациенти с муковисцидоза. Така че - ако за теб това, че 50% преживяват повече от 5 години е мъчение - за тях е живот.

5 годишната преживяемост е 49%. тези, които са преживели 5-те години обикновено изкарват доста повече и то като водят нормален живот. Така че - да, има си цена и да, в случая си струва да се заплати, защото 50% вероятност за един живот е много.

Всъщност това ще даде повече хляб за троловете, защото запитването не отчита възможността за трансплантация на тези органи - това, че някъде има орган не означава, че той е подходящ за чакащия реципиент ... А тази информация никой не я е изискал :) Органите, които се даряват в България, отиват извън нея само и единствено ако тик няма подходящ за този орган пациент. Същото е и в обратната посока.

Всяка секунда с детето ти на тоя свят си струва - и с най-безнадеждната диагноза. В развитите страни хората живеят с нея - стигат до доста по-зряла възраст.

развитите страни са добър пример за "как да влезем с 4 валета"