Коментари - Лекари от 4 болници се борят за живота на дете | Днес.dir.bg

Тук съм бе. Чета ви. Не искам да ми се молите или кланяте! Искам да се развивате във всички сфери, а не само на ниво разум. И понеже всички вие сте мои проявления, ще действам и чрез вас. Затова не мислете да давате кръв и те да я продават в чужбина после. А почнете да чуствате. Почнете да плачете и не се правете на мъже, защото сте страхливци до един! Все пак аз съм измислил и страха. Чудотворните лечения са следствие на правилно насочени чуства и разум. Само така се изкупува кармата. Родител решава да бият ваксини на детето му. Забравя, че съм направил децата съвършенно здрави и не ми вярват. Кармичните следствия са на надписа със страничните ефекти!!! Чрез децата си ще чистите най-много карма, защото не сте го направили преди това. Който ражда в болница, където режат пъпната връв веднага, който ваксинира децата и не внимава като родител с какво се храни детето... ще сърба попарата на действията си! Ще ви взема всичко, което не ползвате. Природата, здравето, свободата и тн. Дори от гршките си не се учите, а ги повтаряте! Дал съм ви очи и мозък - използвайте ги :-*

Да помага Бог! На детето, на докторите! То има нужда от оздравяване, те - от признаване на професионализма! Да бъде!

Детето е с кръвна група А отрицателна.

стига сте намесвали бог - тои не помага. помагат лекарите и науката. другото е ала бала. *Съобщението е транслитерирано от системата. Моля, пишете на кирилица.

Ta da sa jivi i zdravi lekarite i da im pojelaem uspeh v usiliata im da izlekuvat detenceto!

Поклон пред лекарите гордея се с вас.Направете всичко възможно което и по силите ви да го изекувате това невино създание.Ако трябва да дарим кръв кажете.

Господ да е с с това дете и да дава сили да се бори, както и сили на близките! Дано лекарите успеят да го спасят!

Имаме изключително кадърни лекари. Трябва да се справят. Но този случай още веднъж показва, че КРЪВОДАРЯВАНЕТО в България е занемарено. Когато се наложи, ставаш луд, освен притесненията около близкия човек, който се нуждае от кръв, и липсата на такава. Кръвните центрове, особено в малките градове, са в ужасно състояние. Може би, алтернатива е мобилни центрове по кръводаряване.

И да не го сложите във фризера, че пак ще ви омаскаря публично нищо, че не знам за какво става въпрос!

Давал съм кръв 5 или 6 пъти. При всичките случаи, докторите дойдоха при мен, а не аз при тях. По-голяма мобилност здраве му кажи.

Благодаря на тези истински български лекари. Дано успеят в тази благородна кауза. БОГ ДА ПАЗИ ВАС И ДЕТЕНЦЕТО. Колкото до "хайде" - бог бави , но не забравя.

Преди време по телевизията имаше интервю с един доктор, който каза, че е ходил на много семинари по света,има специализации в различни болници и е установил, че нашите доктори в много случаи са много по-добри от доктори в реномирани болници, но просто нямат самочувствие. Поставени са в унизително положение с мизерното заплащане и въпреки това се спарвят с тежки случаи.Трябва повече уважение от пациентите и най-вече от ДЪРЖАВАТА, за да имаме добро здравеопазване.Дано докторите, които се борят за живота на това детенце да успеят.

Напишете коя кръвна група къде и точно име на което да се дарява.Напислаи сте статията вземете и довършете почнатото. в момента ако някой реши да даде кръв няма никаква информация

Болницата в която се лекува Ивалена е Специализирана болница за активно лечение по детски болести - Университетска педиатрична болница (до Центъра по Хигиена на Иван Гешов 11 в София).

Болницата я знам но не съм сигурен дали датм може да се дарява кръв. Ако знаеш напиши и фамилята на детето и точното отделение за да е сигурно, че ще отиде за нея. Поздрави

Лесно е да се качиш на хубава кола и да караш ,трудно е да се качиш на строшена кола и шофираш . Затова и нашите лекари са добри и могат много повече от това което те самите си мислят.Със стара апаратура и малко пари правят от нищо нещо.

Здравейте, Аз съм вуйчото на Ивалена. Първо - ОГРОМНИ БЛАГОДАРНОСТИ НА ВСИЧКИ ЗА ПОДКРЕПАТА!!!! Извинявам се за късния отговор , но всички от семейството сме заети с ходене по институции и грижите за детето. Институции , които като цялата Държава са абдикирали. Фонда е отпуснал известна сума , която одавна е изчерпана. Освен от кръводаряване имаме нужда и от финансова помощ за лекарства , консумативи , изследвания и т.н. Понеже , заболяването е изключително рядко (има само 5-6 подобни случая в целият свят) лекарите не могат да кажат с точност колко процедури на Плазмофереза ще са необходими , както и колко дълго ще продължи лечението. Съответно няма яснота и колко кръв и пари ще са необходими. Влезли сме в контакт с няколко банки за откриване на дарителска сметка и когато тя стане факт ще я публикуваме. Най - накрая имаме яснота каква е процедурата по кръводяряване и как тя да бъде най - ефективна. Кръвната група на Ивка също като заболяването и е много рядка - А отрицателна и в момента има недостиг на нея във всички кръвни центрове. И точно , защото има недостиг ни посъветваха кръводаряването да стане в: Национален Център по клинична и трансфузионна хематология Адрес: ул. Бр. Миладинови 112, (до Централна автогара) София Тел: 02/9210417, 02/9210419 Сайт: http://ncth.bg/ Може да се дари кръв от всяка кръвна група , но е желателно да е група А. Понеже при Плазмофереза се извлича плазмата не е от значение дали резосфактора е положителен или отрицателен. Важното е да е група А. При самото кръводаряване се попълва декларация , в която с упоменава името на този , за който се дарява и болницата , в която "лежи" Имената на племеницата ми са: Ивалена Даниелова Вучоглавска , на 6 год. Лекува се в Специализирана болница за активно лечение по детски болести - Университетска педиатрична болница (до Центъра по Хигиена на Иван Гешов 11 в София) След самото кръводаряване на кръводарителя му дават 2 талончета. Доколкото ми обясниха едното е за самият кръводарител и по Кодекса на труда с него може да ползва 2 дни платен годишен отпуск. Другото е за нуждаещият се. За него ни казаха , че има 2 варианта: Единият е да се даде на някой от близките. Другият е да си остане в Центъра по кръводаряване и като идат от педиатрията да искат кръв да си го вземат по служебен път. Тъй като не се познаваме , мисля , че вторият вариант е по - удачен. В случай , че възникне проблем с вторият вариант пишете , за да се уговорим за удобно за Вас време и място , на което да се видим ,за да ми дадете въпросните талончета. Или пък в определени дни от 17 до 20 часа примерно да се чакаме пред Педиатрията. Както Ви е по - удобно. Оставям и e-mail и тел. e-mail: bozko69gmail.com Тел. 0898646497 Още веднъж ОГРОМНИ БЛАГОДАРНОСТИ за съпричастността!!! Незнам как да изкажа благодарността си за подкрепата... Най - добри пожелания! Respect! Ето и линк от репортажа по БНТ 1: http://bnt.bg/bg/news/view/104112/lekariot4bolniciseborjatzajivotana_dete

За съжаление , както се казва и в репортажа, заболяването е много рядко и още дори си няма име и не е регламентирано в никакви здравни разпоредби , от което следва , че ние и докторите трябва да се оправяме сами. Предполагам , че процедурата по кръводаряване в провинцията е същата като в София. Проблем евентуално може да възникне с това как да получим въпросните талончета. За момента едниственият вариант , за който се сещам е да ни бъдат изпращани по пощата. Правим всичко възможно и за по - лесен вариант. Ще пиша веднага щом имаме яснота!

Ако статията беше за ГЕРБ, БСП или някоя друга от петте партии, дето тресат държавата, то щеше да има пет хиляди коментара. Но за такива поводи никакви ги няма "коментиращите". Една молба към Дир. Моля, направете така, че такива статии да се четат от повече хора. Сложете ги в специален раздел, държте ги няколко дни в първите позиции, вие си знаете. Но бъдете хора. Благодаря предварително.

И аз като лично заинтересован ще съм благодарен ако го направят!

Проведохме разговор с кръвния център по въпроса за кръводаряване и от провинцията. Отговориха ми , че са задействани вече нещата и те ще решат казуса по служебен път т.е. вече може да се дарява кръв не само от София , а и от други населени места. Важното е да се напише името на детето и лечебното заведение , в което се лекува , а именно: Ивалена Даниелова Вучоглавска . лекува се в СБАЛ по детски болести София , Институт по Педиатрия (по призив). Още веднъж огромни благодарности за помощта и подкрепата!

Към редакторите или няакой който може да се свърже с родителите, лекарите на Ивалина: В Щатите се говори за някакво експериментално лечение с марихуана което спряло припадъците на дете с рядко заболяаване. Няамам представа дали е нещо сходно с това което се случва с Ивалина, но на този етап всичко си струва поне да се обмисли. Моля предайте тази страница на родителите/лекарите които могат да научат повече: link