Коментари - ЕС планира да купи предварително до шест обещаващи ваксини срещу коронавируса | Днес.dir.bg

От тая новина става ясни, че някой ще лапне тлъст хонорар от някоя фармацевтична компания... а ние ще сме в ролята на белите мишки!!!

Стига с тия опити за де социализация на хората и с тия ваксини все още липсващи. Докато ги открият вируса ще изчезне

И ще си дойдем на думата за какво беше цялото това шоу!

И кой изтегли ''жокера'' ще да хване най ''точната'' от тези шест???? Или има ваксина или няма а не някакви ''обещаващи''..

Интересно, защо не протестираха срещу карантините и измислената 'пандемия', а против расизма е така масово??? Защо Сега не ги съветват да спазват дистанция, а когато имаше мижави протести против мерките и карантините, ги глобяваха съдиха затваряха? Когато демонстрациите не са според вкуса на либералните диригенти тогава са осъдителни но сега, когато целта на тия демонстрации е връшането на джендъризма и либералните кукловоди на власт - сега колкото повече се събират на едно място толкова по-добре! ЕС е пълен с подкупни либерални демократи, пендели и джендър поклоници. Не е учудващо, че дават толкова милиарди за ваксина ( а между другото нали уж нямало траен имунитет - за какви ваксини говорим тогава ) . Тези ЕС управници играят заедно с Гейтс, Фаучи, Сорос, Рокфелер, Ротшилд, Клинтън и Буш, те ядат от техните пари, те са купени с мръсните пари на коварните меркантилни фармацефтични компании и клуба на "Добрите' ( горе изброените ) . Не е чудно че бързат да платят за ваксина която ще е опасна за живота и здравето на милиони, важно е те да се налапат с пари! Помнете скандала: За лидерите на държавите и правителствата им се дават чисти ваксини или просто физиологичен разтвор, а за обикновените хора се дават от ония специалните ваксини, замърсените и специално подготвени да разрушат имунитета ти, да те разболеят на деден етап, да бъдеш подчинен, доживот да купуваш лекарства и да се поддържаш жив.

Така... Прочетете най-долния пост и си направете изводите. През 80-те години на ХХ в. американски проиводители на ваксини са разбити от дела срещу тях за причинени увреждания и молят Конгреса за помощ, защото ще бъдат фалирани. Рейгън не е склонен да им се помага, обаче тарикатите, които лобират срещу съответното заплащане и постове, ги спасяват. Оказва се, че до този момент НИТО ЕДНА ФИРМА НЕ Е ПРАВИЛА ТЕСТОВЕ ЗА БЕЗОПАСНОСТ НА ВАКСИНИТЕ - нито в краткосрочен, нито в дългосрочен план!!! Тарикатите се съгласяват, но ако фирите продължат оттук нататък да правят и тестове, ти да видиш... Само че познайте дали са правили?! НЕ и това продължава и до днес. И, за да не бъдат съдени, бандитите от Биг Фарма, които владеят изцяло СЗО, уреждат пъро - да бъда снижени показателите за обявяване на пандемия и второ - те да не бъдат преследване и държани отговорни за изплащане на обезщетения при въвеждането на ваксини и медикаменти в "спешни ситуации"!!! Тази отговорност да поемат самите държави, разбираш ли! Сега ясно ли ви е за какво иде реч!?

всички правителства се страхуват от протести и разиграват короната според страха си !!у нас е същото !!!

Няма да се изненандам, ако ваксината е била готова още преди пандемията. Тези ваксини кога минаха всички тестове за ефикасност и безопасност?! За това трябва време. Сега с тези платени заразени с коронавирус в бедните райони на Бг, не ми се мисли какво ще съдържа ваксината.

как шест? Ваксината не е ли една? И тук май се мъти голяма далавера.

обещаващи..а ми ако се окаже,че ги закупим и не работят? Трябва да се купуват работещи ваксини или това е нова схема за крадене?

тия с техните ваксини като с нашите военни хвърчила. Ще плащат предварително за нещо дет го няма. Да не става въпрос за крадене не на пари,а на много пари?

Еврейски номера...

ко обещават кат са обещаващи.... то и язе моем да ви обещаем квото си поискате оти неска да обещаеш не значи да изпълниш

Той и Гълъбин Боевски беше много обещаващ "кадър", а ма ... нещо се "спъна".

Алабалистики за тулупи! Четете за ваксината на Модерна и пак си мислете дали искате да се ваксинирате: Moderna’s Guinea Pig … “Sickest in His Life” after Being Injected with Experimental Vaccine Нека се върнем на „Операция невиждана скорост“ в САЩ (Warp Speed). През април месец Тръмп обяви, че въпросната операция ще бъде ръководена от д-р Монсеф Мохамед Слауи. Какво от това бихте си казали. Монсеф Мохамед Слауи работи 30 години във фармацевтичния гигант Глаксо Смит Клайн, като години наред е директор на дивизията за разработка и производство на ваксини. ГСК са една от фармацевтичните компании, участващи в надпреварата за разработка на ваксината. Но това не е единственият конфликт на интереси при Слауни. За да оглави операцията за бързо производство на ваксината в САЩ, Слауни напуска борда на директорите на фарма компанията „Модерна“, на който е член от 2017. В същото време обаче, Слауни остава собственик на акции на компанията в размер на над 10 милиона долара. 6,7 Едновременно с това „Модерна“ се позиционира като лидера, който ще произведе ваксината за американския пазар. Цената на акциите на компанията се утрояват тази година, след като правителството на САЩ й отпусна 483 милиона долара за разработка на ваксината против ковид-19. Нека повторим, Слауни напуска борда на директорите на компанията Модерна, за да оглави операция за бързо разработване на ваксина и да избере коя компания ще получи одобрение на ваксината си. Това е невиждан конфликт на интереси. Но покрай Модерна има и други интересни факти. Модерна е американска биотехнологична компания, фокусирана върху откриването и разработката на лекарства, базирани на РНК. Компанията е създадена през 2010 и до момента няма НИТО ЕДИН одобрен продукт, няма нито един продукт на пазара. За сметка на това е в процес на разработка на множество ваксини освен тази против коронавирус – ваксина против цитомегаловирус, зика, тумори, меланоми, чикунгуня вирус и т.н. Нека повторим, че за момента компанията няма нито един одобрен продукт! Също така до сега няма нито една одобрена и използвана ваксина за РНК вирус в целия свят. Макар масово фармацевтичните гиганти да твърдят, че това е бъдещето, на този етап няма нито една одобрена и използвана ваксина за такъв тип вирус или разработена по такава технология. Разбира се, това е изключително притеснително. Но още по-притеснително е, че самите „Модерна“ в уеб страницата си открито обявяват, че за разработката на РНК ваксина са необходими между 4 и 7 години. Въпреки това те дават обещание, че ваксината против коронавирус ще е готова тази година. Mакар да нямат нито един одобрен продукт до сега и самите те да знаят, че тази разбработка отнема 4-7 години, те са сигурни, че ще успеят за по-малко от година да разработят и произведат ваксина против ковид-19. Друго притеснително обстоятелство покрай „Модерна“ е, че на 18-ти май компанията съобщи резултати от фаза 1 на клиничните изпитвания на ваксината с хора. Въпреки че обявяват фазата за успешна, в прессъобщението на „Модерна“ се описват 3 случая на сериозно пострадали доброволци в групата, на която е прилагана високата доза ваксина. Процентно това са 20% от участниците в групата, на която се прилага висока доза. В групата, на която е прилагана ниска доза, има един пострадал. Но това са резултати на база наблюдението на хората в рамките едва на 43 дни. Никой не може да каже какви ще са трайните последствия от тази ваксина след 2, 5, 10 години. Тъй като надпреварата за бързо създаване на ваксина е изключително добре финансирана и безкрайно апетитна с оглед на предварително осигурения пазар за продукта, в нея в световен мащаб участват около 100 компании, сред които са всички фармацевтични гиганти. „Глаксо Смит Клайн“, например, разработват ваксина заедно с конкурент – друг фармацевтичен гигант „Санофи“. През декември 2019 американското правителство отпуска 226 милиона долара на „Санофи“, за да увеличи обема на производство на грипни ваксини в случай на пандемия, през тази година им отпуска още 30 милиона долара за разработването на ваксината за ковид-19 10. Двата фармацевтични гиганта също са обещали налична ваксина пролетта на 2021, макар само за разработката на адювантна ваксина нормално да се изискват между 10 и 15 години. „Джонсън и Джонсън“ са друг фармацевтичен гигант, получил 450 милиона от правителството на САЩ за разработка на ваксина против ковид-19. За тази цел те използват PER C6 Ad5 технология, която се базира на ретинова тъкан от абортирано бебе. Остатъчната ДНК във ваксините, получени от туморогенни клетки, включително тези, трансформирани от Ad5, може да представлява потенциален риск за получателя на ваксината в две отношения: онкогенност и заразност. Няма друга одобрена ваксина, която да ползва тази клетъчна линия, въпреки че няколко фармацевтични компании са проявявали интерес, след като е обявена през 2001г. Една от тези компании е Мерк, която изпита въпросната клетъчна линия в разработката си на нова ХИВ ваксина, но въпросното изпитване приключи през 2007 г., когато ваксината се оказа неефективна. Накратко, американското правителство е готово да инвестира 1,2 милиарда долара в производителите на ваксини. Европейският съюз, от друга страна, е още по-щедър – почти 8 милиарда долара ще бъдат отпуснати за производство на ваксината, независимо че използваните методи са спорни, не са използвани в нито една ваксина до сега, изпитанията са в пъти по-кратки от стандарта. Ако до сега за разработването на една ваксина бяха необходими поне 10 години, сега ще имаме такава за по-малко от една година. Очевидно никой не се интересува от безопасността на въпросния препарат, както и за дългосрочните му ефекти върху човешкото тяло и здраве. Но човешката история познава и други подобни истории и грешки, свързани със забързване на разработката на ваксини за сметка на тяхното тестване, безопасност и качество. Последният такъв случай наблюдавахме при пандемията от свински грип през 2009. През октомври 2009 г. завеждащият отдела по инфекциозни заболявания към Националния институт по здравеопазване на САЩ, познатият ни Антъни Фаучи, уверява американците в безопасността на ваксината срещу свински грип. Той каза: „Докладът, проследяващ дали има сериозни нежелани реакции, е много добър. Ако въобще се случат, сериозните странични реакции, вследствие на ваксината, се наблюдават много, много, много рядко“. Това е същият Антони Фаучи, който днес ръководи американския епидемиологичен щаб и раздава милиони на фармацевтичните компании, за да произвеждат дози от неодобрена ваксина, която все още се тества. Четири месеца преди неговото обръщение през 2009, Световната здравна организация обяви пандемия от свински грип H1N1 и до октомври 2009 г. новите ваксини срещу заболяването се разпространиха по целия свят. Историята се развива по подобен начин и в Обединеното кралство, където с изтъкнати организации като Министерството на здравеопазването, Британската медицинска асоциация и Кралските колежи на общопрактикуващите лекари, убеждават всеки здравен работник – дори и тези, които се съмняват – да се ваксинират. „Ние напълно подкрепяме програмата за ваксиниране срещу свински грип… Ваксината е напълно тествана“, заявиха те в съвместно изявление. Всъщност ваксината срещу свински грип от 2009 изобщо не е напълно тествана. Очаквайки тежка грипна пандемия, правителствата по света правят множество логистични и юридически планове, за да съкратят времето между назоваването на пандемичен вирус, производството на ваксина срещу него и прилагането на ваксината върху населението. В Европа част от тези планове е споразумението да се дават лицензи на пандемични ваксини. Тези лицензи се базират на данните от „прототипни“ ваксини, произведени за различен вирус преди пандемията (грип тип H5N1). Държави като Канада, САЩ, Великобритания, Франция и Германия приемат друго споразумение – на производителите на ваксини да се осигури имунитет срещу причиняването на увреждания, като по този начин се намали риска от съдебни дела за увреждания, причинени от ваксините. Това звучи ли ви познато? Все пак пандемията от свински грип H1N1 през 2009 се оказва много по-лека, отколкото властите прогнозират, а ваксините се оказват много по-противоречиви от очакваното. В Германия лекари изразяват съмнения относно ваксината Pandemrix на „Глаксо Смит Клайн“. Те са загрижени за странични ефекти, предизвикани от адюванта AS03 – маслено-водна емулсия, чиято цел е да повиши ефективността на ваксината. Година по-късно проблемите, свързани с ваксината Pandemrix се появяват в постмаркетингови доклади за нарколепсия,предимно сред децата и юношите в Швеция и Финландия. Множество академични и национални проучвания в последствие преценяват, че връзката между Pandemrix и нарколепсията е причинно-следствена. Нарколепсията е нелечимо заболяване, свързано с прекомерна умора през деня и епизода на силна нужда от сън – внезапно заспиване. Над 1300 души са засегнати 12. Днес, стотиците спечелени дела за обезщетение заради постваксинална нарколепсия, могат само да ни напомнят до какво може да доведе одобряването и масовото прилагане на недостатъчно тествани, небезопасни ваксини. Но човешката история познава и друг съвсем сходен случай, именно Инцидента Кътър от 1955. През 1955 след като се обявява успешното изпитване на ваксината срещу полиомиелит, лаборотория Кътър има предварително произведени дози и ги пуска в продажба веднага след лицензирането. Колко познат сценарий до тук. След като пускат ваксините на пазара, се оказва, че 120 хил дози са заразени с жив полио вирус. Това се разбира, след като децата започват да се разболяват от полиомиелит след ваксинация. Над 40 хил деца се разболяват от абортивен полиомиелит, над 60 – от паралитичен полиомиелит, а няколко и умират заради болестта. Излагането на ваксиналния вирус на децата и семействата им, предизвиква епидемия от полио, след която са парализирани още най-малко 113 души и 5 умират. След катастрофата изслушванията в Конгреса на САЩ заключват, че причината за замърсените дози е липсата на контрол на лабораторното производство от страна на съответните държавни органи. Дали днес държавните органи и организации ще окажат какъвто и да е контрол върху производството на ваксината срещу ковид-19, след като ваксината ще се рзаработи и произведе за 1 година, вместо за стандартните 10-15? Дали можем да имаме пълно доверие във фармацевтичните гиганти при положение, че вече имат осигурен пазар от милиарди хора за ваксината си и колкото по-бързо продуктът им е готов за употреба, толкова по-бързо ще започнат да печелят още повече пари от него? Кой ще носи отговорност, ако произведената ваксина се окаже замърсена поради забързаното производство или се окаже вредна поради недостатъчно тестване и наблюдение? Нима историята не разказва достатъчно много примери за това, че трябва да държим здравето в собствените си ръце и да не поверяваме тази отговорност на никой друг, защото когато има намесени финансови интереси, няма кой да защитава нашите здравни права.