Коментари - 18-годишният Ванко не дочака белодробната трансплантация | Днес.dir.bg

всички дето много реват си го представят че избора е "да живее или умре". така е много удобно и благочестиво, но истинския избор не е тоя а "КОЙ да живее и КОЙ да умре". всеки умрял "заради липса на пари" всъщност е умрял защото лекарите са били заети да спасяват някой друг. да, някой който ги е имал парите, но това не променя много нали?

Само дето тук не говорим за пари в случая нали? Или за теб няма значение?

За пореден път се изумявам колко малко хора четат статията преди да почнат да коментират. А па тези дето четат статията, осмислят написаното, помислят малко, информират се и после коментират, са още по малко. в 80% от постовете се коментират пари, чужбина, луната и всичко друго, само не и реалната ситуация. Да не забравя - положението на държавата и плюене по някоя партия - в 80% от коментарит. Направо е невероятно.

Някакви гербави боклуци тука се опитват да защитават другите боклуци във властта.. Няма как да дочакаш трансплантация, ако изобщо не си допуснат до листа на чакащи.. разбирате ли го това, бе, олигофрени???

Стигат ама друг път. Според статистиката на СЗО средната продължитерност е 22-24 години. А стига с тези развити и не развити страни. Колко е според теб продължитерността в Африка с тази диагноза? Значи да кажем че в Бг имат късмет а?

А некакви тъпи идиоти се правят на умни както винаги. Иван беше включен в листата на чакащите. Държатата покрива операцията. Няма обаче дотор, малоумнико. Колко трябва да си нагъл за да се правиш на умен за сметка на едно болно дете, което за съжаление вече не е сред нас?

Грешка - донор.

Да почива в мир! :( кой ги измисли тея гадни болести.... :(

Хората са ги измислили тези гадни болести и си ги причиняват. Тази болест е генетична, причинява се от специфична мутация, а мутациите се причиняват от начина на живот и от влиянието на средата. Никой не е застрахован. Просто повод за размисъл - може да се греши с действие и с бездействие. Дори когато сме неми свидетели на всевъзможни безобразия с екологични последици и не само, понасяме тежестта за мълчанието си и също си го отнасяме заедно с преките виновници, отнасят го и децата и внуците и правнуците ...

Пак прочети какво значи 5 годишна преживяемост! Трансплантацията в някои случаи е решение, но в този конкретно е отчаяна мярка.

така е..както и рака..за жалост

oK,НО ГО КАЖИ НА ЦЯЛ ФЕЙСБУК,ЗАЩОТО ТАМ държавата е виновна,че детето почина..

Пак не си разбрала, означава, че са изкарали 5 години и са умрели и освен това нормален живот на имуносупресори няма, особено с муковисцидоза, която е съпроводена с непрекъснати респираторни инфекции.

Тежко е да си млад човек с пълно съзнание и интелект и да осъзнаваш, че умираш. За това става дума, според мен.

А кога го е включила????? И като чака донор как родителите му да купуват лекарствата защото на държавата ''не и е това'' задължението според вас... Само се чудя вие колко трябва да сте нагъл да защитавате неработещата ама лапаща администрация, след като всички средноинтелигентни знае колко време не си е мърдала пръста...., колко откази има въпреки одобрението защото не си е плащала задълженията както тук е свикнала...

А, защо няма донори бе умнико???? Защото не можаха да направят един свестен закон за донорството!!! Защото тези от които зависи това, не са открили далавера в един такъв закон. В момента в който я открият ще го напишат и приемат за една седмица!!!

И аз се изумявам как продължавате с жар да защиртавате нещо дето е доказало че е не е работещо. Дали хората са по тъпи от вас както смятате явно от написаното от вас?????Лъжете се жестотко така както държавата лъже че е държава.

както вече писах, знам за какво става въпрос. Тази болест НЕ СЕ ЛЕКУВА никъде по света все още. НИКЪДЕ, дори и в най-напредналите държави.

Бог.

Лека му пръст на момчето, дано да е на по-добро място! Ужасна болест е това. Имам приятелка, която работи точно в такова отделение и винаги са малки деца, които не доживяват и годините на Ванко, лека му пръст! Колко сълзи е проляла само тя си знае. Даже имаше случай и двете деца на едно семейство бяха с такава диагноза.

Дано там да дишаш по-леко скъпо момче! От баща на друго болно дете...

Вземи стани поне ти един донор.

Бог да те прости, моето момче. Разбирам, че си истински герой за разлика от мнозина от нас. Молитвите ми са с теб и почивай спокойно в Рая, който Бог несъмнено е отредил за теб. Дано мъката не съсипе родителите ти съвсем. Вие може да се гордеете със сина си. След тежката ви загуба, съм сигурен, че ще ви се случи и нещо добро. Бог да е с вас.

Бог да го прости детето! никой не заслужава да умира толкова млад....:-((((((

"Природата лекува! Лекарят или помага или вреди !" (латинска поговорка).

Мир на душата му. Писах и преди ,работя в Англия, заболяването е съвсем нерядко в северните страни. Има специализирани центрове, имам лично пациент на 39 години, напълно нормален живот. Работи се от бебета с тези пациенти, антибиотици , упражнения ....България дори няма детска болница...На родителите с болни деца бих казала да емигрират на всяка цена. Има семейства с две деца засегнати, животът е по- интензивен, но нормален. На бездушните коментари - бих казала , отстъпи си мястото ти,” човеко”, който казваш, че за другите няма място.

Закона за донорство е факт много отдавна. Я ти ми кажи донор ли си? Като умреш какво ще стане с твоя бъбрек? Ще го дадеш ли на някой?

Вие къде прочетохте че защитавам някого? Не знам кой и колко е тъп, ама вие сте поредния дето коментира без явно да е прочел какво съм написал. Къде видяхте че защитавам някого? Къде го прочетохте?

Включен е преди 2 години. А не виждам къде и кого защитавам. Аз само излагам фактите. Такива каквито са. Не коментирам администрация, лапачи и тем подобни. Излагам фактите. Има приказка -пред фактите и боговете мълчат. Ама ние не. Ние сме булгар. Те ша ни кажат.

Ако репликата е към мен то да те уверя-аз съм. Имам подписана и заверена декларацияпо въпроса. Винаги с мен е картона който го показва и там всичко е написано. Включително и показателите на тялото ми.

Абе я да питам аз - колко от писачите тук са донори? Сега или в бъдеще? Колко? И ако имате малко съвест ще млъкнете. Тази тема имат морално право да коментират само донори и пациенти. Всички други са навлеци тук.

Да даваш определения - призмата на собствения мироглед и самооценка.... Явно трудно се разбира когато не си участвал в това да помогнеш на някои в неговата борба - за това, че за да доживее и да може да се пребори за трансплантация има стъпки на лечение на състоянието на организмът.... Тези хора разчитаха на дарения за да могат да го поддържат жив за да има шанс.... Но от ограничения мироглед на някои това не може да се разбере..... Защото някой ограничен мироглед трябва да се сблъска челно пък може и да разбере, че борбата за живот се уважава а не се потъпква... Защо с дарения отново се подсигуряват лекарства??? Или няма право на достойно лечение... Явно няма за това са били дарителите, които погст защото иначе няма шанс...

Въпроса е защо се налага дарители да помагаме за да се случва лечението... Поредното доказателство за сбъркано разбиране кои има право да се лекува и кои не

Защото едвали ще търсиш в гугъл!

Ей,не се трае вече от СТАБИЛНОСТ.....пари за лечение може да няма,ама боко подари пък на доган ТЕЦ"Варна" за има-няма 3.500лева..(три хиляди и петстотин лева),плюс студен резерв за около 250 милона лева....(двеста и петдесет МИЛИОНА)..ДА НИ Е ЧЕСТИТО!!

Жалко, много жалко... И колко много прилича на талантливия певец Gregory Lemarchal, който си е отишъл на 23 г. от същата болест.... :(

Лека му пръст и поклон

Тъжно! Много тъжно!

ох, ох, ох, сърцето ми плаче и кърви за всички тези деца, които не можаха да пораснат и да се порадват на живота!!! Господи, помилуй!! :(

Той само съпреживява болката на всички, които го разпъват на кръст ежечастно, ежеминутно, ежесекундно и болката на техните жертви - също, цялата болка на всички чувстващи същества!

tonk11 тъпотата ходи по хората …. хубаво е да четеш преди да квалифицираш (цитат) - а именно родителите са разчитали на дарителски сметки за да могат да го поддържат за да има шанс за трансплантация..... - трансплантация във Виена - множество откази от Виена да правят операции заради задължения и неизпълнени плащания от държавата, към момента май все има възможност за трансплантации.... лекарства - осигурени от дарители.... информирай се преди да квалифицираш

Муковисцидоза не се лекува. Само трансплантация, но за тази цел трябва да умре някой друг със подходяща кръвна група и куп други условия. Има само поддържаща терапия, но тя е до време, тъй като болестта прогресира все пак, а от терапията се увреждат други органи. Не знам как успя да намесиш , Боковци, ТЕЦ-ове и прочие дежурни тролски глупости в тая тема. Глупав човек!

Донор се става с доброволно, не със закон. Донорската култура в България е доста ниска. Както и IQ-то ти.