Кръвен тест на майката открива рано аномалии при бебето

„Пренатест“ е с 99% точност, изследва директно ДНК на плода и е без риск от спонтанен аборт

Кръвен тест на майката открива рано аномалии при бебето

„Пренатест“ е с 99% точност, изследва директно ДНК на плода и е без риск от спонтанен аборт

08:30 | 15 август 2021 | Редактор : Маргарита Борисова 0 5597

Всички бъдещи майки се притесняват дали бебето, което чакат, ще е здраво, без генетични аномалии. Но този въпрос вече не бива да ги тревожи, тъй като има неинвазивен пренатален тест за установяване на генетични аномалии у плода с 99% точност и без риск от загуба на бременността.

Вашите гени за Вашето здраве

"Пренатест" е създаден в Германия и е първото подобно изследване в Европа, благодарение на което се изолира свободно циркулираща ДНК на плода от кръвна проба, взета от майката. И макар у нас подобни иновации понякога да идват със закъснение, с "Пренатест" за щастие, не става така. Малко след появата си на пазара в Европа, той вече е на разположение на бременните в България.

Това се случва благодарение на "НМ Дженомикс" - лидер в генетичните изследвания и една от компаниите-пионери в използването на ДНК-тестове у нас за диагностика, превенция и лечение на редица наследствени (и не само) заболявания. Повече от десетилетие "НМ Дженомикс" осигурява достъп до най-съвременните молекулярно-генетични изследвания в сферата на пренаталната и постнатална диагностика, психиатрията, онкологията и превенцията чрез персонален ДНК-анализ, като непрекъснато обогатява портфолиото си с генетични изследвания и се стреми да улесни пътя им директно до потребителя. Анализите на всички изследвания се провеждат във високотехнологични сертифицирани лаборатории в Европа и САЩ от квалифицирани специалисти на високо ниво.

"Пренатест" е надежден и безопасен начин за установяване на най-честите генетични аномалии при бебето още от най-ранна бременност - в 9-та гестационна седмица. Той дава информация за наличието на следните състояния при бебето: синдром на Даун, синдром на Патау, синдром на Едуардс и някой от дефектите, свързани с половите хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия X и Тризомия XYY). С "Пренатест" може да се разберете и полът на бебето още от 9-та гестационна седмица.

"Пренатест" е за всички бременни, не е вярно, че трябва да се прави от бъдещи майки на по-голяма възраст. Статистиката показва, че 80% от бебетата със синдром на Даун са родени от жени под 35-годишна възраст.

Голямото предимство на този тест е, че с традиционно използваните неинвазивни методи на диагностика може да се разбере едва в късна бременност или дори чак при раждането, че бебето има някое от най-често срещаните синдромни заболявания. При традиционните методи се изследват единствено биомаркери на майката, а при "Пренатест" се изолира и изследва директно ДНК на бебето.

"Пренатест" е първият такъв тест в България, разработен от престижната лаборатория "LifeCodexx" - Германия. Той е напълно безопасен, тъй като е необходима единствено кръвна проба от майката, за разлика от други изследвания, като амниоцентеза и хорионбиопсия, при които съществува значителен риск от усложнения и дори загуба на плода. Над 5000 семейства у нас вече са се доверили на този тест.

В България е достъпно и изследването "Джийн Сейф", което е ново поколение ДНК-диагностика, представляваща широкоспектърен анализ за допълнителни и редки болести и аномалии. За разлика от традиционните неинвазивни пренатални тестове, които дават информация за хрозмозомни аномалии (синдром на Даун, синдром на Едуардс, синдром на Патау и др.), "Джийн Сейф" покрива единични гени, отговорни за развитието на тежки генетични дефекти при плода. Рискът от раждане на дете с подобно заболяване, вследствие на спонтанни генетични мутации в спермогенезата на мъжа, се покачва с увеличаването на възрастта на бащата (над 40-45 години). Изследването "Джийн Сейф възрастов риск" е първият неинвазивен пренатален тест, който отчита възрастта на бащата като рисков фактор, а не само тази на майката.

Тестът е препоръчителен при:

Възраст на бащата над 40 години;
Ултразвукови находки по време на бременността, свързани с генетично заболяване.
Медицинска и/или фамилна история, свързана с най-често срещаните наследствени генетични заболявания;
Бъдещи майки, които искат да избегнат риска на амниоцентезата.

Кръвните проби се анализират в сертифицирана лаборатория "Genoma", Милано, Италия, част от "Eurofins Genoma", партньор на "LifeCodexx", Германия.

Мариана Попова:

Първото, което направих при втората ми бременност, бе "Пренатест"

Мариана Попова е майка на две принцеси - Мария Магдалена и Екатерина. Тя сподели за част от емоциите си по време на втората бременност и защо се е доверила на "Пренатест":

"Аз имах много тежка бременност и въпреки това, вълнуващият момент беше, когато видях новородената си дъщеричка за първи път. Втората ми бременност като състояние беше идентична с първата и не ме изненада. Различно беше самото раждане, в изключителна болница, с невероятен екип и за разлика от първото секцио, при второто не разбрах, че съм оперирана.

Втората ми бременност определено беше и по-рискова, защото бях на 40 г. Първото, което направих, бе "Пренатест", за да съм спокойна и да изключа генетичните аномалии и за да съм сигурна, че плодът в мен е здрав. Чрез "Пренатест" още съвсем рано узнах пола на бебето.

Бъдещите майки трябва да знаят, че да станеш и бъдеш родител, е изключителна отговорност. "Пренатест" според мен, би трябвало да стане задължително изследване заради здравето и на майката, и на плода. Ранното диагностициране на проблем, дава възможност и на лекаря, и на майката да вземат най-доброто решение за всички".

Материалът е предоставен от Дженомикс.

ИЗБРАНО