6-годишната Мими не успя да се пребори с левкемията

Лекарите в ИСУЛ не успяха да спасят живота на слънчевото момиченце

Обратно в новината

Коментари - 6-годишната Мими не успя да се пребори с левкемията | Днес.dir.bg

17-11-2017 20-11-2018

Коментари

Мъчи детето без нужда! Добре, ако видите една майка, която да пребива детето си за да го направи шампионка по художествена гимнастика, а то е 70 килограма, какво ще направите? Ще набиете майката и ще отървете детето, нали? А тази майка го е мъчила и изтезавала, като ясно е осъзнавала, че няма шанс!

goose

Имаше шанс дори и след рецидива - над 70%. Това постигат лекарите извън България. Само че там не разчитат на дарителски кампании за децата, не разчитат и на мръсния парцал на Пена чистачката, с която минава през всички стаи, не разчитат на инфузомати и перфузори, които дават 30% разсейка от дозите, не разчитат на една сестра на смяна през нощта за 18 хлапета ... Това, че българската държава я уби изобщо не означава, че майката е виновна за това.

при АНГЕЛЧЕТАТА ОТИДЕ!!! Недочакало суперкомпютъра "Габриелка" да го просветли за болестта му!!! ... А това - " които не са в списъка с лекарствени продукти, които НЗОК заплаща по реда на Наредба №10" и отношението на НЗОК как ви звучи на фона на: " На 7 и 8 юни т.г. в две последователни интервюта българският министър на финансите Владислав Горанов, без да му мигне окото, бодряшки и даже с радост, на въпроса може ли държавата да си позволи да плати наведнъж и предварително цялата сума за 8-те американски изтребители, отговори, цитирам: „Може да си позволи да плати наведнъж. Сумата е доста сериозна, но за радост, може“. И добавя, „2 млрд. лева са доста пари, но след като това е приоритет и сме членове на НАТО вероятно това усилие трябва да бъде направено“." Говорят за ДВА милиарда.. А в същност става въпрос за 3,133,170 милиарда лева, която България ще трябва да заплати сега НАКУП и веднага. За България цената на един самолет е $209.125 милиона. За Словакия - $127.86 милиона. Същото е и за въоръжението: "– В българския пакет-предложение са включени 16 AIM-120C7 Advanced Medium Range Air-to-Air Missiles (AMRAAMs) – срещу 30 AIM-120C7 Аir-to-Аir Мissiles в словашкия пакет; – В българския пакет-предложение са включени 24 AIM-9X Sidewinder Missiles – срещу 100 AIM-9X air-to¬ air missiles в словашкия пакет"... И т.н. НЯКАКВИ СИ ТРИ МИЛИАРДА.. Какво са те за богата България.. НАЛИ АНГЕЛЧЕТАТА ГИ ПЛАЩАТ ТЕЗ МИЛИАРДИ..

Троле не е тук мястото да се гавриш с българите

са гаври с българите? През 2018-та година България зае изключително достойното ПЪРВО място в класация на ООН.. ЗА НАЙ-БЪРЗО ИЗЧЕЗВАЩАТАТА ДЪРЖАВА ОТ КАРТАТА НА СВЕТА.. И кой допринесе за това? Троловете по форумите.. Или усилията на УПРАВЛЯВАЩИТЕ ГИ.. Да кажем за последните 10 години.. Или за това - България преди 1989г. беше 16 държава в Европа, а сега е последна от 27-28 държави в ЕС

България през 1989г беше последна в соц лагера. А соц лагера въобще го нямаше на картата на развитите икономки

Стига с тоя компютър! Стани еврокомисар и прави чудеса!

представил добре през ИШИАСА!! Не съм разнасял кафенце из коридорите в Брюксел.. Та от първа секлецарка да ме набутат на ДА СЕ СВЕТИ ИМЕТО МУ за еврокомисар.. А сега си прочети как за този суперкомпютър ЩЕ ПЛАЩАМЕ.. Толкова, колкото УЖ ни дава ЕС.. За да броим касовите бележки за НАП!!

Като вземете да се лигавите, да леете крокодилски сълзи! Направо ми се повръща от вас!

вонята си във друг форум... В Стандарт, Телеграф, при ПИКльовците много ша ти са радват на изповръщаното..

Я не ми казвай къде да ходя бе лицемер! Да пъшкаш тука можеш, ама не събрахте пари да платите сметката! Циция!

ТИ С КОЛКО ЦЕНТА СЕ ОТЧЕТЕ, гърбоиде?

Бог да целуне момиченцето !

Синдром на Даун или тризомия 21 е вид геномна аномалия при хората. Дължи се на появата на трета хромозома в 21-вата хомоложна двойка, оттам и терминът „тризомия 21“. Успоредно с типичните за болестта симптоми на телесни аномалии, се наблюдават и намаляване на способностите на възприемане, умствена изостаналост, вродени сърдечни пороци. Утрояването на хромозома 21 се получава при необичайно делене на оплодената яйцеклетка по време на митозата или мейозата, което довежда до появата на допълнителен генетичен материал. Всичко това води до аномалии в развитието на тялото и различия в степента на възприятие. Различните форми на тризомия 21 се получават случайно и могат да се унаследят, само ако майката на детето също има синдром на Даун. Във всеки случай, възможно е да настъпи синдром на Даун в поколението при фамилна обремененост, която се изразява в следното: родителите нямат синдром на Даун, но единият от тях има симетрична транслокация (симетрична промяна в хромозома 21 или части от нея, която не довежда до промяна в количеството на генетичния материал).

ще излезем да ги попилеем тези смотани политици мислещи само за себе си? Почивай в мир мило дете.

goose

Никога. На българина не му пука, всеки кара на принципа "На мен това няма да ми се случи"

ще променим този принцип? След още 500 години ли!

Когато се отървем от русофилите

Какво искате, да се харчат милиони за нелечими случаи ли.Това си е евтин популизъм, също като в парламента.

Тъжен факт, но си е така

ти какво искаш, да се харчат милиарди за ненужни самолети ли! Това си е пладнешки грабеж, на фона на загиващата нация.

Троле, не е тук мястото

goose

There is a 10% risk of treatment-related mortality and a 15% chance of graft rejection. Това горното е германската статистика за лечение при рецидив на левкемия Така е за хората по света обаче, не и в България ... Защо? Мисля че сам можете да си отговорите на този въпрос.

Каква трагедия! Горкото дете! Сигурно умря след много мъки. Какво става в този ужасен свят. не си спомням, когато аз бях дете, някой от другарчета да каже например, че някое познато дете е болно от рак. А сега масово.

Тогава просто си умираха тихо и кротко в къщи! Нямаше организции, фондации и фейсбук!!!

Не си спомняш, защото на децата се спестяваха тъжните страни на живота; пак имаше много левкемия при дечицата, пак някои оздравяваха, а повечето умираха. А пък дечицата с Даун направо ги захвърляха в "домове" по селца и паланки, скрити дълбоко, че да не развалят илюзията за съсвършенството на "социалистическия човек" - и красив, и умен, и верен на партията.

на политиците: Да и носите душата в кошница и на многото, чиито съдби са същите в тази пропаднала държава ... До почива в мир!

goose

Иде ми да взривя цялото НЗОК ... Поредния пример на отказ от лечение ... забавени срокове, отказ да изискват документи директно от болницата въпреки, че са задължени, разтакаване, нечовешко отношение ... Но ние всички сме виновни за това, защото не само ги търпим, безразлично ни е какво става с чуждите деца.

Няма такъв гнусен трол. Ами иди взривявай, да те видим

goose

(нерегистриран) говори за тролове :) Щеше да е смешно, ако не беше жалко ... Особено под новината за поредното убийство от страна на НЗОК

Съболезнования на семейството за загубата. Но ми е много болно, господа политици - от две седмици слушаме по всички радиа и студия как се дърлите като махленски клюкарки за субсидиите си и плачете колко ще пострада "политическия живот на партиите" ви, но не чухме дебат между вас за това, което се случва в държавата ни - за този хаос в законодателството и за тази нефелност на институциите на всички нива, което всички вие с дружни усилия сътворихте...

Сега на тези от НЗОК, които не платиха лекарствата на детето, нека да им е по-хубав денят. "Спестили" са 14000 лв. А детенцето вече го няма. Бог да го прости! А тия чиновници, е Бог и за тях си знае...

ако ги бяха платили тия 14000 лв. това щеше ли да помогне, животът е божа работа и с пари не се купува

goose

Всъщност си спестиха едни 300 000, които можеха и да спасят детето. Защото световната статистика казва, че 68% от тези случаи биват излекувани след трансплантация на стволови клетки ... само в БГ статистиката е точно обратната - 70% не оживяват.

Въпросът е принципен. Тук лъсва безхаберието, бюрокращината, тромавата система и безполезността на една институция. Все пак става въпрос за дете. Мисля, че е достатъчно ясно.

С пари не се купува ама с човечност, с уважение се омекотява това е писано ...Да почива в мир, а държавните хрантутници поне на уважение и съпричастност да се научат за тези заплати като нямат професионализъ срещу тях..

Много ж алко за царица Йоана. Има си една точка по китайските меридиани която ВКАРВА червени кръвни клетки .Ама нали не учат за това, нали е "удобно" да има я Света Марина, я Света Ана я някоя друга личност с нищо не допринесла за лечението.

Единствените чисти и добри хора на тази планета са децата. Почивай в мир, слънчево Мими и прости на всички, които забравиха, че преди всичко са хора, чак след това чиновници! Съболезнования на семейството!

Очевидно така е трябвало да стане, какви сълзи и сополи роните.

Господа управляващи, сега какво ще коментирате...Жалки сте...

какво реално очакваш да се коментира? хора боледуват и умират от болести от как свят светува и няма политици на този свят които да могат да променят нещо по въпроса. не в случаи подобни на този.

Съболезнования за семейството, но и да кажа, че то вече си има застъпник на небето!

Депутатите, министри и началници се возят в бмвета и мерцедеси. Няма пари за болни дечица.

"Малката Мими е родена със Синдром на Даун, а през 2017 г. се разболява от левкемия." Съдбата е поставила присъдата си за това дете отдавна и всички мерцедеси и бмвета на този свят не могат да променят това. Моите съболезнования на родителите, но пък предполагам на тях им бил ясен този неминуем изход отдавна. За жалост е бил въпрос не "да дали ще се случи", а "кога". пп. има безброй други каузи на които депутатските мерцедеси и бмвта действително биха били от помощ

Решение за лекарство е прието само вчера??????????????? Колко много размисли е имало. А когато лекували Фъндъкова също толкова размишлявали дали да й изпишат лекарство - ей как весело припка по строежите.

за да се избегне синндрома на Даун пак в китайската медицина са ни оставали възможността да променим предаването на болната ДНК- с убождане в една единствена точка.Даже има отчетени резултати във Франция, че жена, болна от сифилис бременна, ражда здправо дете след убождане в тази точка. Детето после става научен работник.

моя опит с лекари е че те си предлагат възможности в момента когато на тях им е известно за тях. какво/кога и как вече си е въпрос на окончателно решение на пациента. ако на мен доктор ми предпише терапия/лекарство което е финансово непосилно за мен и аз бих го оставил за последен вариант. А цитираните лекарства не се финансират от касата независимо кой ги получава, дори това да е Фъндъкова.

Кои гниди са сложили минуси за болното детенце. Ох, да ми паднете, ще ви навра бемветата там, дето слънце не огрява.