Европейският орган за контрол на лекарствата одобри петата поред ваксина срещу COVID-19 за употреба на територията на ЕС. Тя е производство на базираната в САЩ компания "Новавакс", която използва по-конвенционална технология и за която биотехнологичната фирма се надява да намали колебанията относно ваксините.
"ЕМА препоръча да се издаде условно разрешение за пускане на пазара на ваксината на "Новавакс" за предпазване от COVID-19 при хора над 18-годишна възраст", заявиха от Европейската агенция по лекарствата.
В същото време България не е планирала да я купи.
Страната ни обаче директно отказа да се включва с предварителното споразумение за закупуване на ваксини от американския производител "Новавакс". Тази ваксина е антигенна - като тази на "Санофи", и е с висока ефективност. Последно служебният кабинет е взел решение да не участва в споразумението на ЕК за доставки.
Първоначално обещанията бяха, че хората ще имат право на избор на ваксина, а впоследствие се оказа, че заради огромните количества, поръчани от "Пфайзер", няма да внасяме други видове ваксини, освен от типа РНК. Отказахме се и от "АстраЗенека", въпреки че около 300 000 души се ваксинираха с нея и бяха лишени от правото да я поставят като бустер. Те бяха задължени да избират третата си доза само между "Пфайзер" и "Модерна".
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}