"Слънчевата" Алекс и нейната майка: Не може някой да слага печат "бракувано" на едно дете
"Лекарите, които се пребориха за живота на дъщеря ми, казаха да я оставя в дом", спомня си Йоанна Димитрова
Обратно в новинатаКоментари - "Слънчевата" Алекс и нейната майка: Не може някой да слага печат "бракувано" на едно дете | Днес.dir.bg
Коментари
Вие със сигурност н есте баща на аутист. А е много полезно за децата от малки да се научат да приемат различните от тях, да разберат, че в живота и в природата трябва да се справяме с различни проблеми и ситуации, да изградят по-широк мироглед.
Щото е ден на хората със синдром на Даун. Пише го в статията, която вероятно не си прочел. Поздавления към Дир, че са я направили водеща.
Ти не си човек ! Внимавай какви ги говориш ! Има неща, които не виждаме но това не означава ,че не съществуват! Ако си човек ще се извиниш за това което мислиш и пишеш , ако не -проблема е твой!
Не е лесно на тази жена и тя е приела предизвикателството. За съжаление, се раждат деца с увреждания. Преди години една лекарка от "Майчин дом" каза "Да знаете колко деца с аномалии се раждат!" Тази майка заслужава възхищение и уважение за нейната борба и любов към детето си!
Абсолютно. Непълноценните нямат място в обществото. Не разбирам защо не правят скрининг за да се установи дали плодът е дефектен и да не се пръкват изчадия. Не сме в 50-те. години.
Не споменавай Господ. Господ е любов. Лошите неща ,които се случват на хората не са от Господ.
нацията изчезне, то причина за това ще е факта, че малоумниците като тебе са станали болшинство. А ако говорим за недъзи, то освен физически има и интелектуални и тогава, ако мерим със същия аршин, то и тези хора, които ги имат, ще трябва да загинат. Е, сега, сещаш ли се кой ще е от първите?
Ха сега да видим къде е Европейска България. В случая се иска мноого работа с тези деца, специализирани преподаватели, техники и т.н. Та в тоя ред на мисли тези деца все пак не са чак толкова много, къде е държавата и не може ли даосигури нужните специалисти и заведения. Най малкото да направи кампания за набиране на средства от фирмите срещу определени привилегии от типа на освобождаване от данъци, включване в обществени проекти и други стимулиращи мероприятия.
интересно кой си ти, че да казваш кой е пълноценен и кой не? За мен ти си непълноценен, защото разсъжденията ти са достойни за ранното средновековие, а не за 21 век и не виждам с какво би бил полезен днес.
Е понеже си баща на болно дете заради това не разбираш майчинството. Ако беше майка на болното си дете щеше да говориш по друг начин. Инстинктите при майките са почти животински към децата им. Това мъжете няма как да знаят - просто природа.
Поредната бг майка, която се бори за детето си. Системата е такава умишлено и ще съсипва всички без значение дали имат проблем или не. Решението е взето и от нас но и от ЕС. Ние като нация не протестираме за нищо заедно. Не се застъпваме масово за даден казус. Вместо да се улесняват родителите на всички деца с различни проблеми, държавата чака те да умрат по скоро. А здравите ще станем роби скоро на съседна държава, която ще ни заличи за последно от лицето на света. Но какво ни остава друго след като не си търсим правата, е да си мълчим и да се нагаждаме. Успех
Например джендърите са гнусна непълноценна измет, по-голяма от изчадията. Те не трябва да съществуват.
Ти явно си чел някой друг Стар Завет, защото в този който чета аз, никъде не е казано, че евреите са убивали хората с недъзи. Виж ако беше казал, че спартанцие са го правили, щях да ти повярвам. Но ти си велик читател и с теб е трудно да се спори.
В някои страни тези деца водят почти нормален живот, работят, дори и семейства имат. Само тук е проблем, стигма, жива мъка... не мога да разбера защо ли ?
Ами то всеки ден е 'Ден на нещо ...' По какъв начин това допринася за Вашата информираност?
Интересно интервю, но с "осъдена от обществото" не съм съгласен. Нека не бъркаме държавата с обществото.
Съжалявам, никой не заслужава подобна съдба, да се бори всеки ден с живота, и да е наясно, че един ден няма да го има и детето му, тогава възрастен,. ще остане само, без препитание. Или ако има друго дете, че то трябва да се грижи за болното докато е живо. Превенция и сила, много сила, за всички в подобна ситуация.
като оставим емоциите и куража на майката, аз бих се фокусирала в социалната ни Система, защото там се наливат милиарди за да се помага на хората, а реално сигурни са само заплатите на социалните, парите се изхарчват за тяхната издръжка, а тази жена е пример как не получава помощ. Аз съм бясна че е отрязана за асистент или я изместват с чужд асистент. Рязането на асистент за Даун, слепи и др ще го криминализирам, като животозастрашаващо, абсурд да е чужд човек, тези хора са безпомощни за да се разчита на чужди, които е ясно че няма да го гледат. За тези хора ще забраня да се искат каквито и да е документи поне 25г, За приелите точковата Система за инвалидни пенсии ще въведа доживотен затвор защото е геноциден към най-тежко болните понеже изритва асистентите, което както казах подписва присъдата им. Понеже социалната Система не работи за най тежкото болните то няма смисъл от нея само да хрантутим огромната армия "специалисти", ще въведа универсален базов доход за всички, закрива се социално и също минават на УБД, това е правилното решение.
Да, да,знам я тая л;огика - който не се лигави и не реве като п...а, както е модерно и нормално днес, значи лъже.
Децата трябва да са сред деца. Моето дете на 4г. не дели децата и играе с всички. То трябва да познава деца със синдрома на Даун, защото когато е сред тях и си играе с тях, след това няма да ги мисли за различни от другите. За сега е играло само с 2 дечица с Даун и то за много кратко време. Не знам аз ли бъркам, но родителите на деца с Даун сякаш ги отделят от останалите и те не общуват с например моето дете.
Изобщо не е така, тук не говорим за инстинкти и любов към децата, а за приемането на действителността. Голяма част от майките на увредени деца са съвсем ок, приели са си децата такива каквто са и нямат претенции към обществото, не ходят по протести и не търсят медийно внимание. Тях разбира се никой не ги вижда, виждаме тия вресливите, които по нищо не се различават от ЛГБТ активистите дето все дискриминирани, все търсят права
миналата седмица уволниха един даскал, който използва сила за да разтърве биещи се ученички. оказа се че момичето което трябваше да удря за да пусне косата на другото било "със специални потребности", каквото и да значи това.
В такива моменти е необходимо да се замислим има ли бог, както ни го представят, има ли съдба и справедливост в нея. Колкото до нашата "уредица" в "държавата" ни, сами сме си виновни.
къде беше твоя господ, като се зачеваше детето и се раждаше? каква е ползата за твоя господ от страданието на детето и родителите му? ще изпита вярата им? халал, да ти е такъв господ!
Не е нормално държавата ни да превърне майките на деца с увреждания в доживотни болногледачки. Толкова ли е трудно да се създадат дневни центрове за болни деца, където с тях да се занимават специалисти, докато майките работят пълноценно по професията си. Така ангажиментите на майката и бащата ще бъдат само вечер и в почивните дни - това значително по-поносимо за тях, а и за децата е по-добре да се развиват с помощта на професионални рехабилитатори и педагози. След смъртта на родителите им е нормално пълнолетните хора с увреждания да бъдат настанявани в чисти и спретнати социални домове, а не да ги гледат сестрите им и племенниците, които имат свои деца и внуци, и не искат бъдат болногледачи!
Не е така, унаследяване не е правилният термин в случая. Синдромът на Даун е хромозомна абераци, която се получава в периода на оплождане на яйцеклетката и смесването на гените на майката и бащата. При този сложен процес често се случват грешки при деленето на хромозомите или смесването на майчините и бащините хромозоми, които водят до мутации. Голяма част от мутациите са незабележими и дори водят до еволюционни предимства, но понякога водят и до недъзи. Хората със синдром на Даун са в повечето случаи безплодни и не могат да имат деца, но дори и да могат, това не е знак, че ще предадат мутацията си на своите деца.
Не е така, унаследяване не е правилният термин в случая. Синдромът на Даун е хромозомна абераци, която се получава в периода на оплождане на яйцеклетката и смесването на гените на майката и бащата. При този сложен процес често се случват грешки при деленето на хромозомите или смесването на майчините и бащините хромозоми, които водят до мутации. Голяма част от мутациите са незабележими и дори водят до еволюционни предимства, но понякога водят и до недъзи. Хората със синдром на Даун са в повечето случаи безплодни и не могат да имат деца, но дори и да могат, това не е знак, че ще предадат мутацията си на своите деца, защото с новия живот се раздават нови карти и смесването на хромозомите започва отново.
Преди време правихме амниоцентеза именно заради опасение за хромозомна аномалия. Ако имаше такава- щях да го махна.
Някой от тези деца да доста агресивни. Истината е, че им трябват специални занимания със обучен персонал. Каквото и да си говорим, децата/хората със специални потребности са различни от другите. Хубаво е да ги приемаме, но нека не се заблуждаваме. Различни са и в много случай, доста трудни за комуникация.
Ела да видиш майка на пораснало дете с увреждане в нашия град как си оправи живота покрай пораснало физически напълно здраво и право дете с дефицити, но за сметка на това и майка му и баща му добре се охраниха покрай дефицитите на своето дете. Аз това не го приемам за правилно даже мисля, че е потресаващо, защото помощта не може да бъде 3-4 пъти по висока от минималната работна заплата.
ЗНАЧИ ЧЕ ОБЩЕСТВОТО Е ОБЪРКАНО ОТ ПСЕВДО СЪСТРАДАТЕЛНОСТ до степен на пълно умопомрачение и фаворизиране на майките на едни деца за сметка на останалите майки и деца които си работят учат и допринасят без да протестират.
Ееей, чифут, Старият завет е отменен. Ако не си разбрал още. Ама вие още си чакате месията. Ще дочакате Антихриста, щом по акъла на Лукавия се водите.
Псевдолибералните ценности превзеха ефира и чак да ти е неудобно да кажеш че си се родил нормален но примерно не си имал късмет.Защото за хората пострадали в живота от лош късмет няма помощ и състрадание но има за родените с дефицити, то това добре, но къде е справедливостта като страдат другите деца.
Много ама много хора пострадаха от болести , катастрофи и инциденти но често те дори са толкова зле че не могат да протестират. За тях в нашето общество няма подкрепа защото те дори не могат да протестират на практика не са хора родени с увреждания които могат да вдигат шум около себе си.
Но обичат да показват среден пръст на другите хора и самите майки и баби ги учат на това, освен че не е зле да се поинтересувате какви пари получават и дали не са много повече от вашата заплата, с която издържате вашите деца иначе състраданието е хубаво нещо.
Напротив нашата държава и общество са много толерантни, искам да те попитам ти каква заплата получаваш и какви помощи се раздават.
КОЛКО ЧЕСТО ХОРА С МИНИМАЛНИ ЗАПЛАТИ ИЗДЪРЖАТ ДЕЦА БЕЗ КАКВАТО И ДА Е ПОДКРЕПА ОТ ДЪРЖАВАТА
Подкрепям те напълно, аз съм бедна жена и едва свързвам двата края а хората с дефицити от квартала които получиха големите пари ми викат откачената, въпреки че те не могат да четат и да пишат а аз просто съм претърпяла неща от които съм изстрадала и като всеки чувствителен човек това ми личи.