Коментари - "Слънчевата" Алекс и нейната майка: Не може някой да слага печат "бракувано" на едно дете | Днес.dir.bg

а, не,

Знаете ли колко деца никога не са ходили на море.

В нашия супермаркет работят едни момченца ама някои много слабички бе да ти се свие сърцето.Имат смени по 12 часа, плащат вечер на такси да се приберат.Повечето са студенти и нашите така са били.Работеха на по две места и учиха едновременно.Получават по 500 лева но често фирмите им налагат глоби за щяло и не щяло.Това са нашите деца но много ми е чудно за добрите ни деца как не се сещат форумците нито НПО тата нито държавата на други сума пари раздават ей така без нищо.

Всички деца са сладки и мили !!!

Защо повече трябва да ме интересува за болни деца, които никога няма да създадат или направят нищо в сравнение с нормално дете и само ще тежат на родителите и на обществото, отколкото за здравите и правите?

Много красиво и сладко детенце!

КОЛКО ЧЕСТО ХОРА С МИНИМАЛНИ ЗАПЛАТИ ИЗДЪРЖАТ ДЕЦА БЕЗ КАКВАТО И ДА Е ПОДКРЕПА ОТ ДЪРЖАВАТА

Тегавата бумащина в Територията няма да изчезне....

Много ама много хора пострадаха от болести , катастрофи и инциденти но често те дори са толкова зле че не могат да протестират. За тях в нашето общество няма подкрепа защото те дори не могат да протестират на практика не са хора родени с увреждания които могат да вдигат шум около себе си.

Псевдолибералните ценности превзеха ефира и чак да ти е неудобно да кажеш че си се родил нормален но примерно не си имал късмет.Защото за хората пострадали в живота от лош късмет няма помощ и състрадание но има за родените с дефицити, то това добре, но къде е справедливостта като страдат другите деца.

Преди време правихме амниоцентеза именно заради опасение за хромозомна аномалия. Ако имаше такава- щях да го махна.

Не е нормално държавата ни да превърне майките на деца с увреждания в доживотни болногледачки. Толкова ли е трудно да се създадат дневни центрове за болни деца, където с тях да се занимават специалисти, докато майките работят пълноценно по професията си. Така ангажиментите на майката и бащата ще бъдат само вечер и в почивните дни - това значително по-поносимо за тях, а и за децата е по-добре да се развиват с помощта на професионални рехабилитатори и педагози. След смъртта на родителите им е нормално пълнолетните хора с увреждания да бъдат настанявани в чисти и спретнати социални домове, а не да ги гледат сестрите им и племенниците, които имат свои деца и внуци, и не искат бъдат болногледачи!

В такива моменти е необходимо да се замислим има ли бог, както ни го представят, има ли съдба и справедливост в нея. Колкото до нашата "уредица" в "държавата" ни, сами сме си виновни.

Децата трябва да са сред деца. Моето дете на 4г. не дели децата и играе с всички. То трябва да познава деца със синдрома на Даун, защото когато е сред тях и си играе с тях, след това няма да ги мисли за различни от другите. За сега е играло само с 2 дечица с Даун и то за много кратко време. Не знам аз ли бъркам, но родителите на деца с Даун сякаш ги отделят от останалите и те не общуват с например моето дете.

като оставим емоциите и куража на майката, аз бих се фокусирала в социалната ни Система, защото там се наливат милиарди за да се помага на хората, а реално сигурни са само заплатите на социалните, парите се изхарчват за тяхната издръжка, а тази жена е пример как не получава помощ. Аз съм бясна че е отрязана за асистент или я изместват с чужд асистент. Рязането на асистент за Даун, слепи и др ще го криминализирам, като животозастрашаващо, абсурд да е чужд човек, тези хора са безпомощни за да се разчита на чужди, които е ясно че няма да го гледат. За тези хора ще забраня да се искат каквито и да е документи поне 25г, За приелите точковата Система за инвалидни пенсии ще въведа доживотен затвор защото е геноциден към най-тежко болните понеже изритва асистентите, което както казах подписва присъдата им. Понеже социалната Система не работи за най тежкото болните то няма смисъл от нея само да хрантутим огромната армия "специалисти", ще въведа универсален базов доход за всички, закрива се социално и също минават на УБД, това е правилното решение.

Съжалявам, никой не заслужава подобна съдба, да се бори всеки ден с живота, и да е наясно, че един ден няма да го има и детето му, тогава възрастен,. ще остане само, без препитание. Или ако има друго дете, че то трябва да се грижи за болното докато е живо. Превенция и сила, много сила, за всички в подобна ситуация.

Интересно интервю, но с "осъдена от обществото" не съм съгласен. Нека не бъркаме държавата с обществото.

В някои страни тези деца водят почти нормален живот, работят, дори и семейства имат. Само тук е проблем, стигма, жива мъка... не мога да разбера защо ли ?

Поредната бг майка, която се бори за детето си. Системата е такава умишлено и ще съсипва всички без значение дали имат проблем или не. Решението е взето и от нас но и от ЕС. Ние като нация не протестираме за нищо заедно. Не се застъпваме масово за даден казус. Вместо да се улесняват родителите на всички деца с различни проблеми, държавата чака те да умрат по скоро. А здравите ще станем роби скоро на съседна държава, която ще ни заличи за последно от лицето на света. Но какво ни остава друго след като не си търсим правата, е да си мълчим и да се нагаждаме. Успех

Ха сега да видим къде е Европейска България. В случая се иска мноого работа с тези деца, специализирани преподаватели, техники и т.н. Та в тоя ред на мисли тези деца все пак не са чак толкова много, къде е държавата и не може ли даосигури нужните специалисти и заведения. Най малкото да направи кампания за набиране на средства от фирмите срещу определени привилегии от типа на освобождаване от данъци, включване в обществени проекти и други стимулиращи мероприятия.

Не е лесно на тази жена и тя е приела предизвикателството. За съжаление, се раждат деца с увреждания. Преди години една лекарка от "Майчин дом" каза "Да знаете колко деца с аномалии се раждат!" Тази майка заслужава възхищение и уважение за нейната борба и любов към детето си!

Алекс е прекрасна! Обичайте я много, много ,много! П.П. Знам ,че я обичате.

Не разбирам защо в един основно новинарски сайт, това е водеща новина?

Социалните да не отминават проблема. Има модели относно деца и възрастнии с Даун, европейски стандарти , които в БГ не се спазват. Специални програми , лечение и обучение. Парадокс е че,Социалното министерство не дава публичност какво се прави в останалите стра от ЕО за хора с този синдром.

Едно време евр.... са убивали всички , които имат недостатъци и не могат да произнасят определени звуци. Сега поне има домове. Вместо да си губите времето с дефектни деца се опитайте да си родите здрави и да си посветите живота на тях. Малко е прагматично , но иначе нацията изчезва.

Прекрасно момиченце! Да е живо и здраво!

Българите са жестоки хора. Особено гадните политици. За тях са важни парите апартаментите, А не това дали след години ще има още българска нация

Абе никой не може да сложи печат на едно дете, ама Природата/Господ, не се свени да го направи. Тежка ситуация. А по силата на някакви либерални измишльотини, това дете се смята за привилегировано спрямо т.нар. нормални деца, а ако е освен с увреждания, и мюсюлманче, черничко, и харесва своя пол- готово е за соросоидна икона.

Всички тия родители на увредени деца които мрънкат как обществото не ги приемало и децата им имали нужда от кви ли не фантастични глупости, просто не осъзнават че ТЕ имат проблем, а не децата им. Не знам дали психолог може да ги излекува, но те отидат ли на психолог значи са приели че проблема е в тях, а то те приемат ли това, вече са го решили почти целия и не им трябва психолог. Аз не виждам никакви причини за оплакване от обществото, има детски градини за увредени деца, има училища за увредени деца. Има и някви помощи, но подобни милостини не ползвам, защото не съм мангал. А тия дето тропат с крак и искат децата им да са в училищата при нормалните са психично болни, буквално.

чета чета чета ........ Коментари. стигам до извода по добре бихме живели ако бяхме всички без 21 -та хромозома . Бихме били усмихнати и щастливи. А сега сме само торби с лай....а. или поле повечето от нас

на тази майка да си гледа детето, да порасне! Но трябва да се ина предвид, че Синдром на Даун се унаследява... След време внучката й или правнучката й ще има същите проблеми...! Готова ли е да поеме и тази отговорност?

Кураж, скъпа Госпожо! Вие сте един светъл пример за Майка (умишлено с главно М). Възхищавам Ви се искрено и Ви пожелавам много сили, вяра и повече подкрепа! Детето Ви е прекрасно!

Благословени бъдете, слънчева Алекс и прекрасната ти майка!

Има много по -тежки увреждания на деца, в сравнение с които Даун е едва ли не за предпочитане. С много грижи и любов, с правилна терапия, има шанс тези деца с Даун дори да порастат и да могат да работят, да се грижат за себе си поне донякъде. Докато куп други увреждания не позволяват това. И за тях не се правят изследвания и няма информация преди раждането. Затова, браво на майката. Това е истинска майка. Как ще си остави детето? Абсурд.

Респект!

Мислех, че Гугъл ще отрази по някакъв начин този ден, но уви. Занимават ни с някакъв древен индийски празник, но така е индийците са повече от хората със Синдром на Даун.

БРАВО на тази жена и на семейството й! Слагам й най-многото плюсове които може+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

Прекрасна Алекс и много силна майка! Изпращам ви много любов и прегръдки!

Прекрасна майка, прекрасно семейство, Алекс - вие имате много повече от всичко - емоционалност, любов. Всичко е точно така, както го описвате - и за деца, и за възрастни. Но сте извървяли най-трудната част - началото. Да, капсуловаме се, но това не е лошо, пестим енергията си само за хубави мисли и хубави хора. Имам предвид всички хора, които се сблъскват с трудните диагнози и се преборват и стават по-силни и по ценни. Не ви познавам лично, но приемете моята рюбов.

Да, това може и да не са "бракувани" деца, но такива не бива да се раждат. При съвременната медицина трябва такива генетични увреждания да се откриват от самото начало на бременността и да се предвиди, какви мерки да се вземат. В противен случай обричаме тези деца на нещастие. Родителите ще се грижат за тях до време, а после? Преди 1989 г. може и да са криели такива деца, но не може да се отрече, че тогава те бяха значително по-малко и Даун и ДЦП и пеперудената болест и още и още. Каква е причината за по-широкото разпространение на тези недъзи? Вероятно "чистите" вода, храна, въздух, стрес, наркотици? А може и медицинска незаинтересованост? Хора, помислете, медици станете ЛЕКАРИ!

Важното е от малко да контактува с други деца, да се развива до колкото може нормално. На Запад дори им дават работа в магазин да подреждат стоки или други. Имаше една дори беше станала актриса! Желая ви много здраве и сила. И не обръщайте внимание на зяпачите, едва ли техните животи са безпроблемни.

По света хората дори осиновяват такива деца, защото искат да правят добрини. Българите се подиграват и отхвърлят такива деца, затова и господ не е милостив към такъв народ.

Не е нужен коментар, всичко е казано .

Колко хубав човек е тази майка! Браво за статията.

"безплатна рехабилитация" - ????