Коментари - Само за 3 дни събраха 180 000 лв. за чернодробната трансплантация на 19-годишно момиче | Днес.dir.bg

И на мен ми беше много интересно защо момичето (и не само то) не се лекува в България, защото нашите специалисти са също толкова добри, колкото турските. "Ръкопляскащите" ме изядоха и заляха с помия всички български медици, и здравеопазването като цяло. По последни сведения момичето е с асцит, а също не е ясно дали баща и е подходящ донор. Освен всичко си има чисто медицински индикации кога трансплантацията може да се направи, за да е успешна. Всяка трансплантация изисква прослеяване на постоперативното състояние, кой и къде ще го прави? Редно ли е българските медици да са въвлечени в лечение, в което те не са участвали? Кой ще изписва имуносупресорите? Защо близките на Ани не са потърсили медицинска помощ първо в България, а се втурнаха да събират дарения за лечение в Турция?? Не съм убедена, че турските медици са по-етични, в смисъл, че биха могли да дават напразни надежди на болните, които всъщност изискват палиативни грижи (примерно)...

До хейтърите, изсипали помия към България. Оказа се-че лъжете брутално-тази операция се прави и в България, и е на разноски на държавата. Грозно и гнусно е да лъжете, и да изсипвате помия към държавата,че уж не плащала за подобни операции. За сведение-такава операция се прави в България-например в болница Лозенец, а и във ВМА, а в много сложни слуаи в медиите има операции за смесени екипи от различни болници. Разноските се поемат от държавата, разбира се-дали има доплащане или не-това е редно от дир бг да уточнят-като питат болницата дали има доплащане, и колко е , ако има такова изобщо(в статия от 2010 г пише,че пациентът не доплаща нищо, но дали и сега е така-това е редно дир бг да пояснят-има или няма доплащане, ако има-колко ). Тоест-оказва се-в България е уникална и хуманна държава-плаща подобни трансплантации, и те се правят. На запад-сам се оправяш. В Турция-също-сам си плащаш. Освен ако лекарите в България не са отказали тази операция-а това никой досега не е твърдял, е редно да се обясни защо тази операция, много скъпа-платена от дарители ще се прави в чужбина. Не е ли редно тези операции в чужбина да се правят, ако дадената операция не се прави в България, или ако е имало отказ от лечение. А и друго-на оня от долу, който казва,че се прави в Турция защото нямало донор. В медиите пише, е донорът ще е от жив човек.баща и-а такава операция-от жив донор е правена в болница Лозенец в миналото. Има ли отказ от такава операция, че ще се прави в чужбина? Ако има отказ-правилно е в чужбина, но никой не казва,че е имало такъв отказ. Когато се лекуваш не с лични средства , а с такива на дарители е редно да обясниш-каква е причината да се лекуваш в чужбина, а не в България-където се оказва,че се правят такива операции, и то на разноски на държавата(не знам дали има доплащане, и ако има-колко е-до към 2010г-такова доплащане не е имало)

Късмет ,много крепко здраве ,щастие на момичето.Това е една от каузите ,когато така нареченият български народ прави нещо прекрасно.Но къде е ролята, на така наречената българската , демократична и неолиберална държава.Нали се правят и у нас от десетки години такива операции.

Дано се излекува напълно това хубаво момиче, което е на годините на дъщеря ми. Изключително тъжно е да се налага да се събират пари от хората за спасяване на деца, млади хора и другите нуждаещи се. Колко още години трябва да минат докато в България имаме нормално здравеопазване и на високи позиции в управлението на тази най-хуманна професия имаме Хора, а не търгаши? Кога политиците ще престанат да трошат пари за глупости и да прибират състояния в джоба си, и ще се загрижат за хората?

Миличка, Анита, желая ти успехи много щастие! Да се върнеш здрава и силна от Турция хубаво дете!

Браво! Късмет за момичето!

И пах добрите хора от групите 'Капачки за бъдеще" и Гората бг дано да се оправи момичето

Ей за такива неща ще си дарят хората заплатите, а не за оръжие.

Има и свестни хора в България, но има и много измамници! Гледах днес сутринта по новините историята на това дете от Асеновград! Очите ми се насълзиха, че в 21 век, трябва да се събират пари от доброволци за спасението на един прекрасен живот....в държава от ЕС!!!! Срам е за държавата...а още по голям срам е за жителите на тази държава, да позволят да се подиграват корумпираните политици от всички партии за спасението на един прекрасен живот! Капачки за кувьози за деца???? Капачки за Народен съд за продажните политици, прокурори, съдии, и адвокати на дявола! Срам ме е от тази държава, но още по ме е срам от бездушието на хората населяващи тази 'територия'!

Да се излекува напълно и пожелавам...но с тези атв ми писна, замърсяват природата...

Какво красиво момиче с невероятно мило и скромно излъчване! Дано всичко мине успешно и има дълъг и щастлив живот!

А дали чрез тези дарителски моменти и чрез тези средства не се перат пари ? Толкова много пари ... супер... А ко тези дарители са истнски,, С тези пари ще се купят 5 кувиоза... или за толкова пари 5 линейки. Питам се... кой дава толкова пари за няколко дни ако няма изгода след това ?

Колко алкохолици си удължиха живота с трансплантиран черен дроб, дано и операцията на това хубаво момиче е успешна.

Ето от сайта на болницза Лозенец, статия от 2011г "Екипът на проф. д-р Любомир Спасов извърши спешна чернодробна трансплантация на 13-годишно българче, транспортирано с военен самолет „Спартан“ от Атина. Придвижването на пациента стана със съдействието на премиера Бойко Борисов, Министерството на външните работи, здравното министерство и българското посолство в Атина. Спортистът Христо Стоичков стана благодетел на малкия Таньо. На 18 декември 2011 г. 13-годишният Таньо Костов е приет в болницата в гр. Ливанатес, Гърция с диагноза жълтеница. Часове по-късно става ясно, че състоянието на детето е по-сериозно и Таньо е препратен към детска болница в Атина, където след седмица детето изпада в кома. Специалистите от детската болница „Ая Кирияку” в Атина поставят диагноза тежка чернодробна недостатъчност и подготвят родителите на Таньо за „най-лошото“. От болницата обясняват на близките, че в Гърция не се извършват трансплантации на черен дроб от жив донор, а подходящ трупен донор в момента няма. Близки на семейството се свързват с Посолството на България в Атина, което от своя страна уведомява Министерството на външните работи, Министерството на здравеопазването и Агенцията по трансплантациите. Премиерът Бойко Борисов е информиран лично, след което се разпорежда да бъде направено всичко небходимо за детето. Таньо е транспортиран с гръцки военен самолет „Спартан“, придружен от лекарски екип от болницата в Атина. На летище София пациентът е посрещнат на 26 декември 2011 от екипа на проф. д-р Спасов от болница „Лозенец“. „Приехме Таньо в много тежко състояние, с кома, колабирал черен дроб, оток в мозъка, с начеваща полиорганна недостатъчност и множество кръвоизливи. Беше свикан спешен консилиум в 23 ч. на 26 декември със участието на трансплантационния ми екип, директора на ИАТ доц. Силви Кирилов и доц. Христо Желев от „Университетска специализирана болница за активно лечение по педиатрия“, София. Бяхме наясно, че шансовете за успеваемост са само 10%, но взехме решение и назначихме операцията за 6 ч. на 27 декември. Донор стана бащата на Таньо – Пенко, а операцията продължи над 14 часа”, разказа проф. д-р Спасов, директор на УБ „Лозенец“. Таньо Костов и семейството му живеят от 7 години в Гърция. Родителите работят в маслинодобива и разказват, че са избрали да емигрират, за да осигурят по-добро бъдеще за Таньо и по-малката му сестра – Мария. Разказват още, че синът им е много енергично и усмихнато дете, обича да играе футбол, а негов идол е Христо Стоичков. УБ „Лозенец” извършва уникални за страната трансплантации на органи, тъкани и клетки. Болничното заведение е извършило досега над 80 трансплантации, 22 от които са направени на деца."

Супер! И аз дарих скормна сума...

С наближаването на еврото, подобни новини ще се увеличават...

Всички богове да са с това дете....и с тези ХОРА които помагат... А тези дето са на всяка манджа мерудия тук? Просто помълчете...

Това са редки заболявания и стойността трябва да се поеме от Държавата. Изцяло. Дано оздравее хубавото момиче.

Може ли да обясните защо тази трансплантация ще се прави в Турция, като същата може да бъде направена в болница Лозенец, вероятно на доста по-ниска цена? И може ли дир бг за питате болница Лоценец каква е цената , ако операцията се направи в България? Българските лекари са квалифицирани, и не е редно да се внушава,че в България няма къде да се направи. Не знам колко струва в България-редно е вие като журналисти да уведомите хората.

Но, ако добрата новина Ви е, че нещо, което и се полага по здравна каса, трябва да се плаща от добри хора... И то при положение, че родителите ще са донори, а не си е поръчала дроб от Индия? Имаме различни представи за добра новина. Новината е страшна. Значи всеки, на който му се наложи и няма тази наистина непосилна сума е обречен.

Бог да е с нея! Дано да оздравее!

Защо здравеопазването е платено за българските младежи? Защо в България не може да се направи трансплантацията и защо няма "ПЪТЕКА" ....до Турция? Сигурен съм, че в екипа на клиниката в Турция ще има лекар говорещ чист български език. Лично познавам лекарка по заразни болести и съпругът и анестезиолог, които още през 2011г имаха предложение от турска болница. Турците предлагаха пълно признаване на степените и стажа, заплати на утвърдени доктори, пълни социали бенефити вкл. децата им и бързо турско гражданство. P.S. семейството повече изглеждаше като шведи, камо ли на турци.

Време е спрем да заместваме държавата! Стига сме я жалили! Тези пари трябва да дойдат от нея! А не ние да плащаме данъци! И накрая да събираме пак пари! Много ме е яд! Много! Изродксо е!

Браво и дано оздравее! Защо в България подобно лечение е невъзможно?

Браво, но това трябва да се прави от държавата, която скуби хората за осигуровки, които се източват от техни приближен пишман шефове на болници. Трябва всичките били на власт да бъдат избити. Само смърт за т.н. партии и членовете им след 89та.

Браво на хората които са дарили . Ако имаше смс система бих пуснал няколко пъти. За пореден път се убеждавам, че българите сме добър народ, но с лоши управници. Браво отново.

Дано да се оправи момичето и да роди поне 3 българчета.

Кати си цомбеста мома се събират

За питащите кретени по-долу - държавата си е тук, осигурила е условия за чернодробни трансплантации, има пари и всичко е топ.. само дето Ганьо не обича да е донор..

Дано Бог да я пази и да се оправи момичето !! Тези дето питат за " държавата "- Ето Ви показател , колко сме цивилизована и Европейска държава дето "политиците " ни се бият в гърдите - Ама само когато става дума да се наредят на хранилката за КРАДЕНЕ - НЕ за друго !

че иначе много секс ще изпусне... :(

Младо момиче живее с баба си и се грижи за малкото си братче (т.е. родителите ги няма), в петък припада и следващия вторник вече научаваме от мистериозния татко, че причината е диагностицирана, че даже и турска болница е дала оферта за лечение. Абе, нещо...

Има добри хора това е похвално., но къде е държавата във всичко това. Велики са политиците да се прескачат сега по телевизиите и да "мислят" за светлото бъдеще ,а никой не пожела да се създаде един фонд -- поне за определена сигурна подкрепа - 20-30%

Държавата къде е или да не питам?

а за силикона - парите от дарение ли са и те или от спонсорите?!

но как да 19 години, ей така Внезапно се получава ЧерноДробна НеДостатъчност?! кажете истината - Пфайзер или Секс и Хепатит или Алкохол и Наркотици и Цироза!!