Коментари - Проф. Кантарджиев: Руската ваксина е много добра | Днес.dir.bg

Българските соросоиди са най-тъпите в света

Професорът казва, че руската ваксина е много добра. Соросоидите врякат, че не била добра. На кого да вярвам

Като много я хвали руската да си я шибне той в дирника и да мълчи! Ние ще чакаме Американската...

Онзи ден имаше голяма приказка за ваксините и експертите бяха категорични,че две от тях са на супер ниво- модерна и руската, но америчката е някъде към два пъти по скъпа.Когато се увеличат напусналите ни ще започнат да търсят и руската. В момента тя се произвежда от Южна Корея, Бразилия, Индия, Китай, Аржентина...... унгарците се подготвт за производството й.

Щом е руска, и най-добрата да е, няма да я вземем! О, върховна простота!

Професоре, ама хич не си политкоректен! Я бързо опровергай мнението си за руската ваксина!!!

На комундетата от Тъпото Трио и нихните овце , които се влачат олигофренно на върволици след тях и крещят до несвяс - ваксина срещу бяс .

Заявки за руската ваксина са подали 50 държави. Цената и е 10 долара за доза.

трябва да ви кажем "Чао, Чао комунисти"

Руската ваксина е най-добра, но тук като не съм луд, ще си сложа европейска.

Всъщност ЕС, макар че той определя коя ваксина да се ползва, оствя отговорността на съответната държава за някакви последици. В ЕС само 13 страни имали фонд последствия от ваксини, естествено ние не сме от тях. Самите ваксиниращи се ще подписват декларация за съгласие и нетърсене на отговорност от държавата. При това положение /на две нива ти налагат нещо определено, но без отговорност/ не може ли да си избираш поне коя ваксина да сложиш.

Ваксинирането не е задължително даже е противопоказно за гласоподаватели на БСП

Отровените цяло лято пръскаха зараза по площадите. Сега мрънкат като настъпени моми! Лигльовци!

Нищо чудно тези "прибързани ваксини", да не са толкова прибързани. Ако Великобритания вече ги е разрешила, може би да знаят и повече от другите (изказвам предположение)! Имам предвид,че ако са готови с ваксините от вече няколко години и са тествани в лабораторни условия и чрез модели анализирани от изкуствен интелект, то може би са ефективни. Все пак предполагам, че няма да е еднократна ваксината, това не е печалившо. Странични ефекти винаги има, но ще подпишете информирано съгласие и ще мине без дела. В даден момент ваксините ще станат задължителни, вирусите по-опасни, а работата трудна за откриване. До 10 години се очаква пандемия от глад, тя ще се лекува със смърт и работа срещу храна, а не пари. Нито едно правителство няма да окаже помощ на хората, защото всяко едно работи срещу работещата класа, смятат ви за твърде много и като цяло идват с мисия да ви требят. Те самите не са сигурни какво точно правят, но пък ако си тръгнат по-богати, отколкото са влезли във властта и ако може без криминални обвинения ще е ок. Всъщност идеята не им е да си тръгват, но се случва. Медиите ще ви пускат фалшиви новини, правителството (което и да е то) ще цензурира и санкционира неудобните. Само едно е сигурно - истински синдикати и шоково увеличение на заплатите няма да има. Здравето като цяло не ви е и нужно, защото бъдещето ви е заложено трагично. Утехата може само да ви е, че същото ще го застигне западното общество, няма да има терминал и за спасяване. Глад, болести, липса на човещина и много лъжа, това е бъдещето. От протести както се вижда от Хонконг през Франция, САЩ и Аржентина се вижда, че няма полза. Все едно Втората Световна Война да се спечели с плакати "Долу Фашистите", разбирате че няма да стане така. Идва и новата вълна на "Прогресивните", но спокойно това е само да отпуши напрежението, политиката на световен геноцид ще продължи. Щом в Израел започнаха евреите едни други да се бият и пребиват, а в Саудитска Арабия да се плащат данъци, представете си нас какво ни чака - нищо добро. Ваксините няма да променят нищо, изборите също. При най-голямата безработица, стойността на акциите на фондовите пазари скачат рекордно, тоест работната сила вече не е никакъв фактор, а Четвъртата индустриална революция обезсмисли живота на по-голямата част от населението. Безусловен базов доход няма да има, класовата борба няма да допусне безпроблемно съществуване на ненужни хора. Богатите също ще намаляват, бизнеса ще се свие и до едно поколение умерено богатите ще са бедни и откачили от това, че вече не са богати. Много от професиите вече ще се обезсмислят заради напредването на технологията в направление за обезкървяване на населението. Вече няма да има консуматорски общества, защото международната политика ще върви към оцеляване на масите от хора, а не на голямата консумация. Финансовите пазари вече не зависят от покупателната способност на населението. Кредитите са една изпитана схема за разбиване на всякаква опозиционна сила, всичко е по план и се изпълнява на 100%. Надежда тук всяка оставете! (В Дир Бг след всеки смислен коментар се включват между 8-10 изкуствени мнения на служители от сайта за да го "покрият" в порядъка на 5 минути. Може цял ден да стоят на 10 коментара за една новина, но напише ли се нещо логично, истинско и смислено, то след 5 Мин вече са 20 коментара. Жалка история, нагласен сайт.)

Този мошеник(пропагандатор на неадекватна, безотговорна и анархична държавна политика) се мъчи да РАЗДЕЛЯ ПАЗАРА НА РУСКИ, ЕВРОПЕЙСКИ, Американски - според политически, етнологически и пр. нагласи. ВСИЧКИТЕ ВАКСИНИ СА ПАЗАР, ПАЗАРЛЪК. УЧАСТВАТ НАЙ-ДОЛНА ПРОБА ФАРМАЦЕВТИЧНИ И ЛЕКАРСКИ МАФИОТИ И МОШЕНИЦИ. И русофила и русофоба ще го отнесат до ГРОБА! НЕ ВЯРВАМ НА МОШЕНИЦИ И ИЗМАМНИЦИ - които УМИШЛЕНО ПРАЩАТ БЕЗРАБОТНИ ДА ЗАРАЗЯВАТ И ДА СЕ ЗАРАЗЯВАТ, УМИШЛЕНО ВАКСИНИРАТ РИСКОВИ ГРУПИ, ПОСРЕДСТВОМ НЕКАДЪРЕН МЕДИЦИНСКО-ПОЛИТИЧЕСКИ ТЕАТЪР. Умиращите в Пловдив, Сливен и т.н. ясно показаха морала и възможностите на здравната система, болниците и лекарите в България.

Руските болни са най здрави. Руските жени са най женски. Руските отрови са най отровни. Руските интереси са най интересни.... Руската демагогия е най добра.

най-добрата, хайде ваксинирай се да те видим

Са,ноСвинятаШе предпочете краварската,защото така му разпореждат краварЕте-господарЕте!

Ще им ги платя на всички ваксините , апелиращи и рекламиращ колко са добри и ефикасни да си ги сложат публино в някое ТВ студио . Ще ги изчакам 2-3 години тогава мога да им се доверя .

От де знаеш професоре, Путин ли ти каза или неговия слуга Мунчо? Комунистичска басня е, че всичко руско е най най добро и хубаво.

Британски и американски служители заявиха, че ваксината Gam-COVID-Vac вероятно ще бъде отхвърлена поради опасения, че не е спазен нормално строгият процес на клинично тестване на ваксината. Един експерт в областта на общественото здраве каза, че бързото одобрение на Gam-COVID-Vac от руското правителство е "рязане на ъглите" и може да навреди на общественото довериеако ваксината се окаже опасна или неефективна.

Д-р Стивън Грифин, доцент в Медицинския факултет на Университета в Лийдс , каза, че можем да бъдем предпазливи оптимисти, че ваксините срещу SARS-CoV2, насочени към протеина с шипове, са ефективни. Освен това, тъй като антигенът на Sputnik се доставя по различен начин, а именно с използване на аденовирус с увреждания, а не на формулирана РНК, това осигурява гъвкавост по отношение на може би един или друг метод, осигуряващ по-добри отговори при определени възрастови групи, етноси и т.н., плюс съхранението от тази ваксина трябва да бъде по-ясна.

Ранното одобрение от правителството на кандидата за ваксина доведе до международен протест, че не са спазени насоките за клинична безопасност, и че кандидатите за ваксина за инфекциозно заболяване в изпитване фаза I-II (етап на изследване, при който Gam-COVID -Vac е докладван през юли 2020 г.) имат успеваемост само 16%. Кандидатът за ваксина има едва 40% и 7% шанс да премине от изпитване фаза I към регулаторно одобрение съответно на спонсорирани от индустрията и спонсорирани от промишлеността програми. Без проучвания фаза III не е известно дали ваксината е ефективна или безопасна за ваксиниране на обществеността.

Руската пропаганда няма да пребори коронавируса

Учените по ваксините Петер Хотез и Франсоа Балу нарекоха одобрението на руското правителство на Gam-COVID-Vac "тревожно", "безразсъдно" и "глупаво". Професор Пол Офит , който е директор на Центъра за обучение по ваксини в Детска болница във Филаделфия , заяви, че съобщението е „политически трик“ и че непроверената ваксина може да бъде много вредна.

добра колкото и новата революционна Лада Нива и УАЗ-ка

Удостоверението за регистрация на ваксината гласи, че тя не може да се използва широко в Русия до 1 януари 2021 г., а преди това може да бъде предоставена на „малък брой граждани от уязвими групи“, като медицински персонал и възрастни хора.

Gam-COVID-Vac (на руски: Гам-КОВИД-Вак , романизирано: Gam-KOVID-Vak ), с търговско име Sputnik V , е ваксина срещу COVID-19, разработена от Изследователския институт по епидемиология и микробиология на Гамалея и регистрирана на 11 Август 2020 г. от руското министерство на здравеопазването . [1] [2] [3] Gam-COVID-Vac е одобрен за разпространение в Русия . [1] [4] [5] Gam-COVID-Vac Вижте надписа Изображение на руското министерство на здравеопазването на флаконите Gam-COVID-Vac Описание на ваксината Целева болест COVID-19 Клинични данни Търговски имена Sputnik V Начини на приложение Мускулно Легален статут Легален статут Регистриран в Русия на 11 август 2020 г. Бързото одобрение на Gam-COVID-Vac първоначално беше критикувано като преждевременно с мотива, че ваксината е била тествана само при малък брой хора в ранен стадий на клинични изпитвания, продължили два месеца, обикновено процес, изискващ година или повече на клинична оценка за доказателство за безопасност на ваксината и ефикасност срещу вирусно заболяване . [1] Предполага се, че това е направено, за да може Русия да претендира, че е първата страна, произвеждаща работеща ваксина срещу COVID-19. [1] [2] [3] [4] [6] [7] Протести, разработени в международната научна общност заради обявяването на регистрацията на ваксината, главно защото не е имало публикуване на резултати от клинични изпитванияна Gam-COVID-Vac. [1] [3] [4] [6] Въпреки че резултатите от фаза I - II в крайна сметка бяха публикувани на 4 септември 2020 г. [8] [9], основното проучване на фаза III - необходима научна стъпка за доказване на безопасността и ефикасността на ваксината при хиляди индивиди - все още не беше определено за успешно. [1] [4] [6] По време на регистрацията на Gam-COVID-Vac в Русия след ранни опити, няколко други кандидати за ваксина вече бяха оценявани в интервенционни проучвания фаза III, включващи хиляди участници. [3] [4] [6] В повечето страни следват насоките на Световната здравна организация, кандидатите за ваксина не са одобрени или лицензирани, докато данните за безопасност и ефикасност от изпитвания фаза III не бъдат оценени и потвърдени в международен план от регулаторите. [10] Изпитването във фаза III за Gam-COVID-Vac е регистрирано на 28 август 2020 г. и състоянието му е актуализирано до „набиране“ на 10 септември. [11] Проучването е рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо контролирано, многоцентрово клинично проучване, включващо 40 000 доброволци и е планирано да продължи до май 2021 г. [11] На 5 декември 2020 г. Русия започна масови ваксинации в Москва, като 70 клиники инокулираха най-застрашените от вируса. Твърди се, че здравните работници и учителите имат приоритет в първата програма за масова имунизация. Изключени са хората, които са получавали инжекции през последните 30 дни или са имали респираторни заболявания през предходните две седмици, както и тези с определени хронични заболявания, както и бременни и кърмещи жени. [12] [13] Съдържание Технология Вижте също: Ваксина COVID-19 See caption Срещата на президента Путин с членове на правителството на 11 август 2020 г. чрез видеоконференция, на която той обяви условно регистрирана ваксина срещу COVID-19 . [1] [2] Медицински работник в Москва с ваксината Gam-COVID-Vac е вирусна двувекторна ваксина, базирана на човешки аденовирус - вирус на обикновена настинка - слят с гена, който кодира протеиновия протеин на SARS-CoV-2, за да стимулира имунния отговор . [14] [ съмнително - обсъждане ] Ваксината Gam-COVID-Vac е разработена от правителствена организация, която е работила върху предишни кандидати за ваксина срещу коронавирус . [15] В рекомбинантаденовирус тип-5 (Ad5) и аденовирус тип-26 (Ad26) се използват като вектори във ваксината. Базираната на Ad26 ваксина се използва през първия ден, а Ad5 ваксината се използва на 21-ия ден за повишаване на отговора. [16] Течната форма на ваксината трябва да се съхранява при -18 ° C (0 ° F), а в момента се тества лиофилизирана форма, която би позволила съхранението при стандартна температура 2–8 ° C (36–46 ° F). ). [17] Разработка и регистрация Научете повече Този раздел се нуждае от разширяване . През май 2020 г. Изследователският институт по епидемиология и микробиология Gamaleya обяви, че е разработил ваксината. [18] Ваксината получи търговското наименование "Sputnik V", след първия изкуствен спътник в света . [2] [6] [19] На 11 август руският президент Владимир Путин обяви регулаторно одобрение на ваксината, още преди кандидатът за ваксина да бъде включен в изпитвания фаза III, за да докаже, че е безопасна и ефективна срещу COVID-19 и предотвратява инфекцията сред населението. [1] [2] [6] [20] Според Deutsches Ärzteblatt , само 38 участници са били проучени в две малки проучвания преди издаването на регистрацията, което води до критики от говорител на германското федерално министерство на здравеопазването, че е имало няма публикуване на данни в рецензирано списание преди издаването на регистрацията. [21]Удостоверението за регистрация на ваксината гласи, че тя не може да се използва широко в Русия до 1 януари 2021 г., а преди това може да бъде предоставена на „малък брой граждани от уязвими групи“, като медицински персонал и възрастни хора. [2] Ранното одобрение от правителството на кандидата за ваксина доведе до международен протест, че не са спазени насоките за клинична безопасност, [1] [3] и че кандидатите за ваксина за инфекциозно заболяване в изпитване фаза I-II (етап на изследване, при който Gam-COVID -Vac е докладван през юли 2020 г.) имат успеваемост само 16%. [22] Кандидатът за ваксина има едва 40% и 7% шанс да премине от изпитване фаза I към регулаторно одобрение съответно на спонсорирани от индустрията и спонсорирани от промишлеността програми. [23] Без проучвания фаза III не е известно дали ваксината е ефективна или безопасна за ваксиниране на обществеността. [1] [2] На 30 октомври беше завършено предварително подаване на здравния регулатор в Бразилия . Предварителното подаване, проведено съвместно с местните партньори на RDIF - бразилската държава Парана и União Química Farmacêutica Nacional - е необходимо за регистрация на руската ваксина за употреба в Бразилия. [24] Предварителни клинични изследвания Изпитване за безопасност във фаза I започна на 18 юни. [1] На 4 септември бяха публикувани данни за 76 участници във фаза I-II, които показват предварителни доказателства за безопасност и имунен отговор . [8] Резултатите бяха оспорени от международни учени по ваксините като непълни, подозрителни и ненадеждни, когато бяха съобщени идентични данни за много от участниците в проучването, [25]но авторите отговориха, че има малък размер на пробата от девет и измерените резултати от титруване могат да вземат само дискретни стойности (800, 1600, 3200, 6400). Заедно с наблюдението, че стойностите са достигнали плато след три до четири седмици, те твърдят, че не е малко вероятно няколко участници да покажат еднакви резултати за дни от 21 до 28. [26] На 4 ноември 2020 г. генералният директор на Медицинския център на Израел Хадаса проф. Зеев Ротщайн заяви в The Jerusalem Post „Клонът на Hadassah в московския Център за иновации„ Сколково “си сътрудничи в клинично изпитване фаза III ... следващия месец или два. Това изпитание тества ваксината върху около 40 000 души в Русия и няколко други страни. Десетки хиляди доброволци вече са получили ваксината. " [27] Научна оценка На 11 август 2020 г. говорител на Световната здравна организация заяви: „Предварителното квалифициране на всяка ваксина включва стриктен преглед и оценка на всички необходими данни за безопасност и ефикасност ... Не можете да използвате ваксина или лекарства или лекарства, без да следвате всички тези етапи, след като спази всички тези етапи. " [7] [28] Учените по ваксините Петер Хотез и Франсоа Балу нарекоха одобрението на руското правителство на Gam-COVID-Vac "тревожно", "безразсъдно" и "глупаво". [1] [2] Професор Пол Офит , който е директор на Центъра за обучение по ваксини в Детска болница във Филаделфия , заяви, че съобщението е „политически трик“ и че непроверената ваксина може да бъде много вредна. [7] Балрам Бхаргава , директор на Индийския съвет за медицински изследвания , заяви, че Русия е успяла бързо да проследи кандидат за ваксина срещу COVID-19 през ранните фази. [29] Д-р Стивън Грифин, доцент в Медицинския факултет на Университета в Лийдс , каза, че можем да бъдем предпазливи оптимисти, че ваксините срещу SARS-CoV2, насочени към протеина с шипове, са ефективни. Освен това, тъй като антигенът на Sputnik се доставя по различен начин, а именно с използване на аденовирус с увреждания, а не на формулирана РНК, това осигурява гъвкавост по отношение на може би един или друг метод, осигуряващ по-добри отговори при определени възрастови групи, етноси и т.н., плюс съхранението от тази ваксина трябва да бъде по-ясна. [30] Стивън Евънс, професор по фармакоепидемиология в Лондонското училище по хигиена и тропическа медицина , заяви, че "данните [са] съвместими с ваксината, която е разумно ефективна". [30] Иън Джоунс, професор по вирусология в Университета в Рединг , каза: "Тези резултати са в съответствие с това, което виждаме при други ваксини, защото наистина голямото послание за световните здравни учени е, че тази болест [COVID-19] може да бъде адресирана от ваксини. Не виждам причина да се съмнявам в това [резултатите] ", каза Джоунс в интервю за CBC News. "Съгласен съм, че първоначалните им резултати предизвикаха смущение, но не мисля, че това е така, защото те не бяха валидни. Те бяха освободени малко скоро. Мисля, че ще бъде полезна ваксина." [30] От октомври 2020 г. разработчиците твърдят, че това е „най-добрата ваксина“ срещу COVID-19. [31] Обществено възприятие Според проучванията на общественото мнение само половината от руското население би приело ваксината доброволно. [32] Проучване на общественото мнение сред канадци, проведено от Легер, установи, че мнозинството (68%) не биха взели руската ваксина, ако им се предложи безплатна доза, в сравнение с 14%, които заявиха, че ще я приемат. Когато на американците беше зададен същия въпрос, 59% не биха приели руската ваксина, ако им се предлага безплатна доза, в сравнение с 24%, които казаха, че ще я приемат. [33] Британски и американски служители заявиха, че ваксината Gam-COVID-Vac вероятно ще бъде отхвърлена поради опасения, че не е спазен нормално строгият процес на клинично тестване на ваксината. [34] Един експерт в областта на общественото здраве каза, че бързото одобрение на Gam-COVID-Vac от руското правителство е "рязане на ъглите" и може да навреди на общественото довериеако ваксината се окаже опасна или неефективна. [6] „Има огромен риск доверието към ваксините да бъде нарушено от ваксина, която е получила одобрение и след това е доказано, че е вредна“, каза имунологът Питър Опеншоу . [6] Масово разполагане Руският президент Владимир Путин разпореди мащабна програма за доброволна ваксинация срещу COVID-19 да започне на 7 декември в цялата страна, въпреки че датата беше изместена на 5 декември, като на лекарите и другите медицински работници, учители и социални работници беше даден приоритет поради най-високият им риск от излагане на болестта. [35] Възрастта за тези, които получават снимки, е ограничена до 60. Хората с определени заболявания, бременни жени и тези, които са имали респираторно заболяване през последните две седмици, имат забрана за ваксинация. [36] Най- министъра на здравеопазването , Михаил Murashko , заяви, че Русия вече е ваксинирано повече от 100,000 високорискови хора. [37] Четиридесет хиляди от тях са доброволци във фазите 3 на Sputnik V, други 60 000 медици и лекари също са взели ваксината. [38] Потенциалните получатели са уведомени чрез текстово съобщение, като едно е „Работите в образователна институция и имате най-висок приоритет за ваксината COVID-19, безплатно". На пациентите се задават няколко общи здравни въпроса, преди да получат ваксината, се отстранява от дълбоко замразяване около 15 минути преди употреба. На пациента се връчва листовка, която предупреждава за възможни нежелани реакции, предполагайки, че те най-вероятно са леки и продължават най-много няколко дни. [39] Ваксината се прилага при две инжекции, втората доза, дадена 21 дни след първата, в около 70 клиники. [40] [41] Ръководителят на Руския фонд за директни инвестиции (RDIF) Кирил Дмитриев заяви в интервю за Би Би Си , че Русия очаква да даде ваксината на около 2 милиона души до края на декември. [42] [43] В чужбина В тъмно зелено са страните, които са поръчали милиони дози Sputnik V. В светло зелено са страните, които са проявили интерес към получаване на ваксината. [44] [ необходим по-добър източник ] Според Руския фонд за директни инвестиции те са получили поръчки за над 1,2 милиарда дози от ваксината. Над 50 държави са отправили заявки за дози, като доставките за световния пазар се произвеждат от партньори в Индия, Бразилия, Китай, Южна Корея, Унгария и други страни. [45] [46] Докато са безплатни в Русия, цената на доза би била по-малка от 10 $ (или по-малко от 20 USD за двете дози, необходими за ваксиниране на един човек) на международните пазари. Кирил Дмитриев, ръководител на фонда, каза пред репортери, че се очаква над 1 милиард дози от ваксината да бъдат произведени през 2021 г. извън Русия. [47] В израелския Haddasah медицински център има сключен търговски Меморандум за разбирателство за получаване на 1.5-3 милиона дози. [48] Аржентина се съгласи да закупи 25 милиона дози от ваксината, като получи първоначални 10 милиона дози още през декември, ако изчисти клиничните изпитвания. [49] Бразилският щат Баия също подписа споразумение за провеждане на фаза III клинични изпитвания на ваксината Sputnik V и планира да закупи 50 милиона дози на пазара в североизточна Бразилия. [50] RDIF също обяви планове за продажба на 100 милиона дози на Индия, 35 милиона на Узбекистан и 32 милиона на Мексико, както и 25 милиона на Непал и Египет. [51]

В прессъобщението на Gamaleya се казва, че проучването не е открило сериозни странични ефекти, но изследователят на ваксини Джули Макелрат от Центъра за изследване на рака на Фред Хътчинсън казва, че векторът Ad5 я тревожи. Макелрат е съавтор на коментар в The Lancet миналия месец, който повдига опасения относно използването на Ad5 като средство за ваксини срещу COVID-19, тъй като то е свързано с катастрофа в проучване за ваксина срещу ХИВ преди 13 години. В това проучване реципиентите на ваксина са имали по-високи нива на HIV инфекция от тези в групата на плацебо; векторът Ad5 се превърна във водещ заподозрян за проблема. „Разбира се, ние се нуждаем от множество ваксинални стратегии за прекратяване на пандемията, така че с нетърпение очаквам да видя допълнителни данни след по-дълъг интервал от време“, казва Макелрат.

Американската администрация по храните и лекарствата „не би приела доклад за 20 случая“, казва Джон Мур, изследовател на ваксини в Медицинския колеж „Уейл Корнел“. Той разглежда съобщението като „путинология“, имайки предвид руския президент. „Защо Русия прави това?“ - пита Мур. „Това е международната надпревара за ваксини. Те искат да се вижда, че са в крак с конкурентите си в други страни. Очевидно е избързано съобщение. Но това не означава, че е грешно. "

Да не излезе вярно първоначалното твърдение, че ваксината е препарат използван във ветеринарната медицина. Не че има нещо лошо в това. А на проф. Кантарджиев ще кажа, макар че той го знае. Руските вирусолози, работещи по ваксината са същите, работещи по бактериологичното оръжие на Кремъл и се предполага че са добри в убиването на хора. След провалите с "Новичока" леко започвам да се съмнявам в качеството на работата им.

Ваксината Gamaleya, направена с подкрепата на Руския фонд за директни инвестиции, използва две различни снимки в това, което е известно като схема за първостепенно стимулиране. И двата изстрела разчитат на предполагаемо безвредни аденовируси като „вектори“ за доставка на гени: Изследователите са ги проектирали да държат гена на повърхностния протеин на SARS-CoV-2, вирусът, който причинява COVID-19. Първият изстрел използва аденовирус 26 (Ad26) като вектор за повърхностния протеин на коронавируса, наречен spike, докато вторият използва аденовирус 5 (Ad5). 20-те случая, описани в прессъобщението, са открити сред над 16 000 души в проучването с 40 000 души. Участниците бяха оценени за COVID-19 21 дни след получаване на изстрел Ad26, когато те дойдоха на тестовия сайт, за да получат своя бустер Ad5. Американската администрация по храните и лекарствата „не би приела доклад за 20 случая“, казва Джон Мур, изследовател на ваксини в Медицинския колеж „Уейл Корнел“. Той разглежда съобщението като „путинология“, имайки предвид руския президент. „Защо Русия прави това?“ - пита Мур. „Това е международната надпревара за ваксини. Те искат да се вижда, че са в крак с конкурентите си в други страни. Очевидно е избързано съобщение. Но това не означава, че е грешно. " В прессъобщението на Gamaleya се казва, че проучването не е открило сериозни странични ефекти, но изследователят на ваксини Джули Макелрат от Центъра за изследване на рака на Фред Хътчинсън казва, че векторът Ad5 я тревожи. Макелрат е съавтор на коментар в The Lancet миналия месец, който повдига опасения относно използването на Ad5 като средство за ваксини срещу COVID-19, тъй като то е свързано с катастрофа в проучване за ваксина срещу ХИВ преди 13 години. В това проучване реципиентите на ваксина са имали по-високи нива на HIV инфекция от тези в групата на плацебо; векторът Ad5 се превърна във водещ заподозрян за проблема. „Разбира се, ние се нуждаем от множество ваксинални стратегии за прекратяване на пандемията, така че с нетърпение очаквам да видя допълнителни данни след по-дълъг интервал от време“, казва Макелрат. Месец преди началото на изпитването за ефикасност на Sputnik V през септември, ваксината Gamaleya получи изключително противоречиво одобрение от руските регулаторни органи, което позволи да се дава на хора извън клинично изпитване. В съобщението на Gamaleya се казва, че ваксината е била използвана в "червените зони" на руските болници, което означава здравни работници и други високорискови групи. Към днешна дата в съобщението се казва, че 10 000 души са получили ваксината съгласно това разрешение. „Гражданската употреба на ваксината извън клиничните изпитвания също потвърди степента на ефикасност на ваксината от над 90 процента“, се казва в съобщението на Gamaleya, без да се предоставят доказателства в подкрепа на това твърдение. Коф, който дълги години оглавяваше отдела за ваксини срещу СПИН в Националния здравен институт на САЩ (NIH), позволи твърдението за ефикасност да бъде „интересно наблюдение“, макар и трудно за оценка, тъй като Гамалея, като Pfizer и BioNTech, предложиха оскъдни данни, за да архивират своето съобщение за пресата. Той също така отбелязва, че нито центърът, нито руското правителство са се опитали да хармонизират своите усилия за ваксиниране с международните стандарти за изпитвания за ефикасност и одобрения на ваксини. Pfizer и BioNTech и много други компании направиха своите протоколи за изпитване публични, но Gamaleya не. Завидова отбелязва, че е научила повече за подробностите от проучването на Гамалея на уебсайт за клинични изпитвания, поддържан от NIH, отколкото в подобен регистър в Русия, който има „само името на този протокол без никакви подробности“. В прессъобщението Александър Гинцбург, ръководителят на „Гамалея“, обещава „масова ваксинация в Русия срещу COVID-19 през следващите седмици“. Ако ваксината Гамалея стане широко достъпна, ще я вземе ли Завидова, като се има предвид, че разпространението на COVID-19 бързо се е ускорило в Русия? "Не", казва тя. „Ще почакам още малко.“

В съобщение за пресата Националният център по епидемиология и микробиология на Гамалея в Москва заяви, че междинен анализ на мащабно проучване, което се провежда в Русия, е установил 92% ефикасност за ваксината „Sputnik V“ . В съобщението се цитира руският министър на здравеопазването, според който резултатите показват, че Sputnik V „е ефективно решение за спиране на разпространението на коронавирусна инфекция“. И все пак той също така отбеляза, че прегледът обхваща само 20 общо случая на COVID-19 във ваксинираните и плацебо групите - твърде малко, за да бъде твърдението убедително, казват експерти във и извън Русия. Свързани фермерът от норки Хенрик Нордгаард Хансен събира партида норка със служител за бракуване във фермата им близо до Нествед, Дания. Мутантните коронавируси, открити в норка, предизвикват масивни отсечки и обричат ​​изследването на датска група Ръцете в ръкавици държат спринцовка Шампанско и въпроси приветстват първите данни, показващи, че ваксината срещу COVID-19 работи ръцете в ръкавици разбиват пилешко яйце в стъклена чаша Може ли пълен с нос пилешки антитела да предпази от коронавирусни инфекции? Вижте цялото ни отразяване на огнището на коронавирус За разлика от това, отбелязват те, Pfizer и BioNTech са анализирали 94 случая, за да предявят своите претенции за ефикасност, а други производители на ваксини планират да изчакат поне 50 или повече случаи на COVID-19 да се натрупат в процес, за да се оцени стойността на кандидата. „Много е трудно да се обясни съобщението [Гамалея]“, казва Светлана Завидова, базирана в Москва адвокат, която оглавява руската Асоциация на организациите за клинични изпитвания и следи отблизо изследванията и развитието на ваксините срещу COVID-19 в страната. „Страхувам се, че са разгледали резултатите на Pfizer и са добавили 2%.“ Твърденията не преминават „тест за миризма“, добавя Уейн Коф, който ръководи нестопанския проект за човешки ваксини, който се опитва да подобри дизайна на бъдещите ваксини. (Контактът за медиите на Gamaleya в прессъобщението не отговори на искането за интервю на Science .) Ваксината Gamaleya, направена с подкрепата на Руския фонд за директни инвестиции, използва две различни снимки в това, което е известно като схема за първостепенно стимулиране. И двата изстрела разчитат на предполагаемо безвредни аденовируси като „вектори“ за доставка на гени: Изследователите са ги проектирали да държат гена на повърхностния протеин на SARS-CoV-2, вирусът, който причинява COVID-19. Първият изстрел използва аденовирус 26 (Ad26) като вектор за повърхностния протеин на коронавируса, наречен spike, докато вторият използва аденовирус 5 (Ad5). 20-те случая, описани в прессъобщението, са открити сред над 16 000 души в проучването с 40 000 души. Участниците бяха оценени за COVID-19 21 дни след получаване на изстрел Ad26, когато те дойдоха на тестовия сайт, за да получат своя бустер Ad5. Американската администрация по храните и лекарствата „не би приела доклад за 20 случая“, казва Джон Мур, изследовател на ваксини в Медицинския колеж „Уейл Корнел“. Той разглежда съобщението като „путинология“, имайки предвид руския президент. „Защо Русия прави това?“ - пита Мур. „Това е международната надпревара за ваксини. Те искат да се вижда, че са в крак с конкурентите си в други страни. Очевидно е избързано съобщение. Но това не означава, че е грешно. " В прессъобщението на Gamaleya се казва, че проучването не е открило сериозни странични ефекти, но изследователят на ваксини Джули Макелрат от Центъра за изследване на рака на Фред Хътчинсън казва, че векторът Ad5 я тревожи. Макелрат е съавтор на коментар в The Lancet миналия месец, който повдига опасения относно използването на Ad5 като средство за ваксини срещу COVID-19, тъй като то е свързано с катастрофа в проучване за ваксина срещу ХИВ преди 13 години. В това проучване реципиентите на ваксина са имали по-високи нива на HIV инфекция от тези в групата на плацебо; векторът Ad5 се превърна във водещ заподозрян за проблема. „Разбира се, ние се нуждаем от множество ваксинални стратегии за прекратяване на пандемията, така че с нетърпение очаквам да видя допълнителни данни след по-дълъг интервал от време“, казва Макелрат. Месец преди началото на изпитването за ефикасност на Sputnik V през септември, ваксината Gamaleya получи изключително противоречиво одобрение от руските регулаторни органи, което позволи да се дава на хора извън клинично изпитване. В съобщението на Gamaleya се казва, че ваксината е била използвана в "червените зони" на руските болници, което означава здравни работници и други високорискови групи. Към днешна дата в съобщението се казва, че 10 000 души са получили ваксината съгласно това разрешение. „Гражданската употреба на ваксината извън клиничните изпитвания също потвърди степента на ефикасност на ваксината от над 90 процента“, се казва в съобщението на Gamaleya, без да се предоставят доказателства в подкрепа на това твърдение. Коф, който дълги години оглавяваше отдела за ваксини срещу СПИН в Националния здравен институт на САЩ (NIH), позволи твърдението за ефикасност да бъде „интересно наблюдение“, макар и трудно за оценка, тъй като Гамалея, като Pfizer и BioNTech, предложиха оскъдни данни, за да архивират своето съобщение за пресата. Той също така отбелязва, че нито центърът, нито руското правителство са се опитали да хармонизират своите усилия за ваксиниране с международните стандарти за изпитвания за ефикасност и одобрения на ваксини. Pfizer и BioNTech и много други компании направиха своите протоколи за изпитване публични, но Gamaleya не. Завидова отбелязва, че е научила повече за подробностите от проучването на Гамалея на уебсайт за клинични изпитвания, поддържан от NIH, отколкото в подобен регистър в Русия, който има „само името на този протокол без никакви подробности“. В прессъобщението Александър Гинцбург, ръководителят на „Гамалея“, обещава „масова ваксинация в Русия срещу COVID-19 през следващите седмици“. Ако ваксината Гамалея стане широко достъпна, ще я вземе ли Завидова, като се има предвид, че разпространението на COVID-19 бързо се е ускорило в Русия? "Не", казва тя. „Ще почакам още малко.“

По-добра е,но Тулупа ще купи краварската,защото е по-скъпа и Стадото ще плаща ! Пък и може някое нощно шкафче да си напълни. Нали,Каскет!?

Руските изследователи казват, че техните данни ще бъдат публикувани "в едно от водещите международни рецензирани медицински списания".

Ранните резултати от опити на ваксина Covid, разработена в Русия, предполагат, че тя може да бъде 92% ефективна. Данните се основават на 20 случая на Covid-19 от 16 000 доброволци, получили ваксина Sputnik V или фиктивна инжекция. Докато някои учени приветстваха новината, други заявиха, че данните са били изнесени твърде рано. Това се случва, след като Pfizer и BioNTech заявиха, че тяхната ваксина може да предотврати 90% от хората, получаващи Covid-19 , въз основа на проучване на 43 500 души.

Скоро ще разберем истината за руското чудо, ваксина за животни изпробвана върху хора - очаквайте епидемия от хехатит и много други възпаления, като конюктивит, бронхит, зачервено гърло, хрема и кашлица

Това изказване е добро но да го чуем от политици, но от устата на професионалист звучи като падащи копейки от ротативка

Руските власти заявиха, че ваксината е наречена Sputnik-V, в чест на първия сателит в света. Sputnik е руската дума за сателит. Те оприличиха търсенето на ваксина с космическата надпревара, оспорвана от Съветския съюз и САЩ по време на Студената война.

Защо тогава след 3 месеца ваксиниране има по 25 000 заразени на ден?

щом според него е толкова добра?

Руски учени заявиха, че ранните етапи на ваксината са завършени и резултатите са успешни. Руската ваксина използва адаптирани щамове на аденовируса, вирус, който обикновено причинява обикновена настинка, за да предизвика имунен отговор. АВТОРСКИ ПРАВА ВЪРХУ ИЗОБРАЖЕНИЕТОEPA надпис на изображениетоПрез юли руски учени обявиха, че са приключили изпитанията на ранен етап на ваксина, разработена от Института Гамалея Но одобрението на ваксината от руските регулатори идва преди завършването на по-голямо проучване, включващо хиляди хора, известно като изпитване фаза 3. Експертите смятат, че тези опити са съществена част от процеса на тестване. Въпреки това, руският министър на здравеопазването Михаил Мурашко заяви във вторник, че ваксината се е доказала като много ефективна и безопасна, приветствайки я като голяма стъпка към „победата на човечеството“ над Covid-19. Руските власти заявиха, че ваксината е наречена Sputnik-V, в чест на първия сателит в света. Sputnik е руската дума за сателит. Те оприличиха търсенето на ваксина с космическата надпревара, оспорвана от Съветския съюз и САЩ по време на Студената война. Преди това Русия е обвинена от Великобритания, САЩ и Канада в опит да открадне изследвания, свързани с Covid-19.

Руските шпиони са насочени към изследвания на ваксини Covid-19

На фона на опасенията, че безопасността може да бъде нарушена, Световната здравна организация (СЗО) призова Русия миналата седмица да следва международните насоки за производство на ваксина срещу Covid-19. Във вторник СЗО заяви, че е водила преговори с руските власти относно провеждането на преглед на ваксината, която е наречена Sputnik-V. Понастоящем руската ваксина не е сред списъка на шест ваксини на СЗО, които са достигнали до фаза три клинични изпитвания, които включват по-широко тестване при хора.

По-добре да умрем с европейските ценности, от колкото да ползваме спасителна руска ваксина

Макар че руската ваксина е добра, "управляващите" ни гъзолизци ще дадат НАШИТЕ пари на точно определената фирма ?? Защо? Нека постъпят като унгарците-Те закупиха руската ваксина пренебрегвайки решението на ЕС с презумпцията че е НАЛОЖИТЕЛНО и в ИНТЕРЕС на населението!! Но нашите селски политикани НЕ смеят да мръднат и на йота от заповедите на бюрократите в Брюксел-ЗАЩО?

Руският президент Владимир Путин заяви, че ваксината за Covid-19, разработена на местно ниво, е получила регулаторно одобрение след по-малко от два месеца тестове върху хора.

Проф.Кантарджиев май си рита трудовата книжка с тия руски ваксини.

Проф. Константинов каза истината. Руската ваксина е отлична, но от ЕС не разрешават да я ползваме. А унгарците не питат никого

Руският президент Владимир Путин заяви, че ваксината за Covid-19, разработена на местно ниво, е получила регулаторно одобрение след по-малко от два месеца тестове върху хора. Г-н Путин каза, че ваксината е преминала всички необходими проверки, като добави, че дъщеря му вече е била дадена. Длъжностни лица заявиха, че планират да започнат масова ваксинация през октомври. Експертите изразиха