Прецедент: Майка на дете със Синдром на Даун осъди "Майчин дом" (видео)
Делото е без аналог у нас
Обратно в новинатаКоментари - Прецедент: Майка на дете със Синдром на Даун осъди "Майчин дом" (видео) | Днес.dir.bg
Коментари
"В позиция от "Майчин дом" завиха, че няма грубо нарушение на добрата лабораторна практика от страна на лабораторията и че пробата е пристигнала при тях с подпис от майката, а взимането й би следвало да се извърша от сертифицирани специалисти, което да гарантира произхода й." Е това какво значи? Някой друг, някъде е взел пробата и майката я е пратила в Майчин дом за изследване? От къде е пристигнала? Защото ако е взета другаде и е взета грешно, то аз не виждам вина в болницата и лабораторията.
А ти прочете ли кой е взел пробата? Щото пише, че пробата е "пристигнала при тах". От къде?
Има и друго - "В хода на разследването става ясно, че в "Майчин дом" е пристигнала проба, която е взета погрешка не от детето, а от майката." Пробата винаги се взема от майката. Първо се взема венозна кръв и ако се установи по нея риск тогава се взема биопсия от хорионните въси / те също са при майката/ или от околоплодната течност.
Щото са идиоти и нямат понятие от материята. А и щото винаги някой друг е виновен. Питам се, ако при 99.9% резулатът е отрицателен и бяха казали на потърпевшата, че има 0.01% да се роди детенце с Даун, тя щеше ли да избере аборт?
Моралко, нищо не си разбрал. кръвна проба за даун може да се вземе само от майката, не и от плода. Чрез амниоцентеза може да се вземе околоплодна течност около детето, тогава се пробожда внимателно корема на майката с дълга игла, но вероятността да се увреди плода е едно към 100!!! Няма доктор, който види отрицателен тест да назначи амниоцентеза, защото е опасно. И никой и не го прави. Ако при фетална диагностика се видят малформации, това е нещо като ехограф, тогава е възможно да назначат амниоцентеза допълнително при отрицателен кръвен тест. Какво показва феталната морфология, не се казва. Освен това винаги има изключения...
На нас например ни предложиха... може да го оставите, да го летализираме...или да си го гледате. Тогава се замисих... ако го убием, няма да спя цял живот. Ако го оставим... също.. Майката, така и не разбра, че е просто портал.... И, добре е да се замислите... защо се случва.. P.S. На три години детето скръсти ръце и чужд глас каза: Аз повече лекар... няма да бъда... Сега учи право. наздравес!
Четох преди малко, че Китай събира генетични данни в България чрез тестове за бременни! Хора, информирайте се! Знаят ли българските потребители на теста Nifty, че пробите им се пращат в Китай? Ройтерс съобщи, че е възможно китайската генетична компания BGI да е продавала своите неинвазивни пренатални тестове за бременни NIFTY с цел събиране на генетични данни и ги е разработила с военните. Тестовете се продават активно и в България от Геника и NutriGen, но не е ясно дали българските потребители и по-конкретно бременните българки знаят дали личните им данни и генетична информация са защитени от кражба... Един от емблематичните примери за възможна злоупотреба с генетични данни, включително с такива от България е китайската генетична компания BGI, която продава пренатални тестове включително и в България, но се оказва, че ги е разработила в сътрудничество с военните и е възможно да ги използва за събиране на генетични данни от милиони жени. Миналата година САЩ санкционираха 2 дъщерни дружества на BGI за това, което нарекоха "китайски злоупотребяващи схеми за събиране и анализ на ДНК за репресиране на своите граждани". BGI отрича нарушения, но липсва потвърждение от независим източник, че това не е така. КНР продължава да събира и изследва международни геномни данни, включително и български чрез огромна банка инфо, която BGI Group натрупва и анализира с изкуствен интелект.мДосега над 8 млн. жени са взели пренаталните тестове на BGI, но не е ясно колко са в България. Ройтерс не открива доказателства, че BGI нарушава споразумения или разпоредби за поверителност на пациентите, но на уебсайта на теста NIFTY се казва, че събраните данни могат да се споделят, когато са "пряко свързани с националната сигурност на Китай“. Ето защо е важно бг потребителите на китайския тест Nifty, пласиран от Геника и NutriGen у нас да си зададат въпроси – знаят ли какви формуляри за информирано съгласие подписват, четат ли ги и разбират ли ги? Съгласни ли са генетичните им данни да бъдат съхранявани и използвани за изследвания в държава извън ЕС, за която има съмнения, че провежда нерегламентирано събиране на данни? Знаят ли къде и имат ли гаранция как ще се съхраняват тези лични данни? И в крайна сметка има ли кой да защити правата им? Източник: https://www.reuters.com/investigates/special-report/health-china-bgi-dna/
три пъти ми взимаха кръв за такива тестове (в белгия), защото преценяваха, че генетиния материал от бебето в кръвта не е достатъчен , за да даде правилен резултат. Почти в 4-ти месец потвърдиха и за генетични аномалии и за пол. Много се бях сдухала, защото на този етап е трудно да прекъснеш бременност и да има проблем - детето си иима всичко, ръчички, крачета, гледаш го вече бебенце на ултрасаунд, смуче си пръстчето, подритва с крачета... Така че определено от болницата са могли да се уверят по-д0обре.