Коментари - Положителните проби за COVID-19 са над 17%, трима са починалите | Днес.dir.bg

търсете лечение за болестта си. Намира се на 4-ти километър.

Точното докладване от страна на Pfizer би показало еднакъв брой смъртни случаи от клинични изпитвания в групите на ваксината и плацебото и по този начин - липса на полза от ваксинацията. https://www.theepochtimes.com/health/researchers-find-pfizer-excluded-clinical-trial-deaths-from-fda-covid-vaccine-eua-request-5511880 За да получат разрешение за спешна употреба (EUA) за своята ваксина COVID-19, през 2020 г. Pfizer и BioNTech подават пакет от данни до Американската агенция по храните и лекарствата (FDA), за да може агенцията да оцени безопасността и ефикасността на ваксината. Неотдавна публикувано рецензирано проучване на екипа за разследване на документите на Pfizer/BioNTech на DailyClout предполага, че Pfizer е изключила от подадените данни известни смъртни случаи в рамото на клиничното изпитване на ваксината и е укрила информация от агенцията, която би могла да доведе до отказ за издаване на EUA. Според проучването закъснялото докладване на смъртните случаи на участниците във формулярите за докладване на случаи (CRF) е замъглило сигнала за сърдечни нежелани събития и е позволило искането на Pfizer/BioNTech за EUA да продължи без възражения. Както съобщава The Epoch Times преди публикуването на проучването в International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research, група изследователи са извършили съдебен анализ на ранните данни от изпитването на ваксината COVID-19 на Pfizer/BioNTech и са открили значителни несъответствия между данните в шестмесечния междинен доклад на компаниите и публикациите, чиито автори са администраторите на мястото на изпитването на Pfizer/BioNTech. Съдебният анализ показва, че участниците в изпитването, ваксинирани с ваксината COVID-19 на Pfizer, са имали 3,7 пъти по-голям брой смъртни случаи от сърдечносъдови заболявания в сравнение с контролите с плацебо и че този "сигнал за значителни нежелани събития" не е бил оповестен от Pfizer, когато FDA е оценявала ваксината ѝ за спешна употреба. Освен това изследователите установяват множество случаи, в които Pfizer/BioNTech приписват потенциални смъртни случаи, свързани с ваксината, на други причини и подкопават данните за безопасността на ваксината. Променените данни на Pfizer са благоприятствали одобрението на ваксината Pfizer е променила данните си в критичен момент за вземане на решение, за да благоприятства одобрението на EUA, казва в имейл за The Epoch Times съавторът на проучването Корин Михелс, почетен професор в Queens College в Ню Йорк. Според проучването Pfizer е имала краен срок за подаване на данни за своето заявление за EUA за ваксината COVID-19 на 14 ноември 2020 г. В своето заявление компанията е представила данни, показващи четири смъртни случая в плацебо рамото на нейното клинично изпитване и два смъртни случая в рамото на ваксината, което е завишило положителното въздействие на ваксината върху резултатите от смъртните случаи. На 10 декември 2020 г., един ден преди FDA да издаде разрешение за употреба на ваксината COVID-19 на Pfizer, д-р Сюзън Уолърсхайм, клиничен рецензент от Центъра за оценка и изследване на биологичните продукти към FDA, представи данни, показващи само два смъртни случая по време на клиничното изпитване на ваксината и четири смъртни случая на плацебо, което беше използвано в подкрепа на твърдението, че ако ваксината COVID-19 на Pfizer бъде разрешена, тя ще спаси човешки живот. Документите на Pfizer, получени от Общественото здравеопазване и медицинските специалисти за прозрачност чрез съдебно дело по Закона за свобода на информацията и анализирани от изследователите, обаче показват четири допълнителни смъртни случая във ваксиналния клон на клиничното изпитване и един допълнителен смъртен случай в плацебо клона, като нито един от тях не е включен в презентацията на FDA относно ефикасността и безопасността на ваксината COVID-19 на Pfizer/BioNTech. От "описанието на смъртните случаи" на Pfizer става ясно, че компанията е знаела, че поне два смъртни случая (#11141050 и #11201050) са настъпили във ваксиналния клон на клиничното изпитване преди прекъсването на данните от EUA. Въпреки това Pfizer не е съобщил за смъртните случаи в своето подаване на данни за EUA въпреки ясните доказателства, че е бил уведомен незабавно за смъртните случаи, според почетния професор Михелс. Протоколът на клиничното изпитване на Pfizer гласи: "Всички SAE [сериозни нежелани събития], настъпили при участник по време на активния период на събиране на данни, както е описано в раздел 8.3.1, се съобщават на Pfizer Safety във формуляра за докладване на SAE на ваксината незабавно след узнаването им, като това в никакъв случай не трябва да надвишава 24 часа." Освен това всички несериозни и тежки нежелани събития, настъпили по време на "активния период на събиране", който започва след получаване на информирано съгласие от участника, се записват в раздела за нежелани събития на CRF, а изследователят трябва да "запише в CRF всички пряко наблюдавани и всички спонтанно съобщени AE [нежелани събития] и SAE, съобщени от участника".  Като част от своя протокол Pfizer е трябвало да регистрира смъртните случаи в CRF, използвани за събиране на данни от клинични изпитвания, и да изпрати CRF заедно с досието си с данни на FDA. Вместо това Pfizer забавя регистрирането на смъртните случаи, въпреки че знае, че те са настъпили. "Според протокола на изпитването сериозните нежелани събития (SAEs) е трябвало да бъдат докладвани в рамките на 24 часа във формуляра за докладване на случай, след като са били уведомени", казва съавторът на изследването д-р Джейанти Кунадхасан в имейл до The Epoch Times. "Смъртта е най-сериозното SAE. Ако Агенцията за контрол на храните и лекарствата беше получила данните своевременно, щеше да се наложи да обмисли одобрението на лекарство, от което първите четири смъртни случая във ваксинираното рамо са при пациенти на възраст около 50 и 60 години, които са намерени мъртви." "Сигналът за сърдечно събитие" е бил скрит Документите на Pfizer показват, че първият известен, но изключен смъртен случай е свързан с 63-годишна жена, която е получила внезапна сърдечна смърт на 19 октомври 2020 г., което е 41 дни след получаването на втората доза от Pfizer. Смъртта е била съобщена на Pfizer на 19 октомври, а аутопсията е потвърдила, че тя е преживяла "внезапна сърдечна смърт". Въпреки това смъртта на жената не е докладвана в CRF до 25 ноември 2020 г., което е 37 дни след смъртта на пациентката. Вторият смъртен случай е настъпил при 58-годишна жена, която е починала от сърдечен арест на 7 ноември 2020 г., което е 72 дни след получаването на втората доза от Pfizer. Въпреки това Pfizer не е вписал смъртта в CRF до 3 декември 2020 г., което е 26 дни след смъртта на пациентката - въпреки че съпругът ѝ е бил информиран за смъртта ѝ в деня на смъртта. Според изследователите, тъй като Pfizer е забавила записването на смъртните случаи на участниците в досието им за докладване на случай и не е използвала "действителната дата на смъртта", тези смъртни случаи "не са били открити в критичен момент от процеса на одобрение на EUA и сигналът за сърдечно събитие е бил замъглен". "Ако Pfizer/BioNTech бяха съобщили действителната дата на смъртта вместо датата, на която смъртните случаи са били записани във формулярите за докладване на случай, субекти #11141050 и #11201050 щяха да бъдат включени в заявлението за издаване на разрешение за употреба на ЕС", заяви почетният професор Михелс. "Предвид този сценарий, щеше да има четири ваксинирани и четири плацебо субекта, които са починали преди крайната дата на данните 14 ноември и чиито смъртни случаи е трябвало да бъдат включени в заявлението за EUA." От тези смъртни случаи, четири смъртни случая се дължат на сърдечни събития при ваксинираните субекти в сравнение с двама в групата на плацебо. Въпреки че цифрите са малки, те представляват двукратно увеличение на сърдечните събития при ваксинираните участници. "Забавянето на уведомяването за двата критични смъртни случая на пациенти (#11141050 и #11201050) трябва да бъде разследвано", казва д-р Кунадхасан. "Семействата на пациентите са постъпили правилно и са информирали клиничния обект незабавно. Те заслужават отговори, както и всички ние." Според проучването, ако точният брой смъртни случаи, за които Pfizer е знаела, е бил включен в пакета с данни и представен по време на заседанието на FDA по искането за разрешение за ЕСА, той е щял да покаже поне равен брой смъртни случаи във ваксиналното и плацебо групите в кличното изпитване и следователно - никаква полза от ваксинацията.

То е напълно достатъчно да те вкара у болници, там от илачите да ти увредят сърце, черен дроб и прочие, не е нужно чак да те умори или да ти направи белите дробове на пихтия.

Да но здравната каса разполага с годишни приходи от над 6 милиарда лева. Е грехота поне половината от тях да не отидат по сметките на Каймановите острови.

Само пропускаш че "бялата мафия" нищо не печели. Напротив.

Вземи да се досетиш как се пише сФинктер.

Пък евтанизирайте ги тез деца, като толкова пречат и са опасни.

сте тежко болно. От лудост и хипохондрия. Вие даже в децата виждате смърт. И вашата не е лесна.

Глупак.

Тези с по 7-8 "ваксини" са тежко луди. И те тормозят останалите.

Ваксиниран съм , включително с бустер, ..........е теста ми от петък е положителен в момента съм с 39гр. температура. Де.....ба ваксините.........

Страничните ефекти на тази ваксини са премахнати от протокола за клинчни проучвания и не се наблюдават! Жертва си на престъпление. Междувременно свръхсмъртността при ваксинираните е 30-40%. Причините са същите странични ефекти, които са доказани през предклинична и първа фазан на проучванията (и са публикувни тогава), но са премахнати от протоколите за 2-ра и 3-та фаза, за да бъдат допуснати до пазара. Всички допускания до клинични изследвания са на база на данни от публикации и публикациите си висят в PubMed, официалният регистър за медицински публикации. Стига да има кой да ги прочете и да има смелост да каже какво е прочел. Защото има политически терор над хората, които казват тези факти. Неонаталната смъртност (при новородените) се е покачила на 300% при бебенцата на ваксинираните майки... Шотландия направи статистическо излсдване и публиква отовор. Делата срещу това престъпление се спират, като не им се дават съдебни състави. Все още има невежи, които не знаят, че тези ваксини вече убиха повече млади хора, отколкото Ковид 19. Какъвто вирс вече не съществува, защото отфавна е митурал.

Трима починали... А двама от тях са били ваксинирани... Всичко опира до парите, както винаги. Поръчани и платени са огромни количества "ваксини", които никой не иска,.

Само латексов предпазител нахлузен на главата 100% предпазва от вируси

Съобщават статистика прост гане, а не паника.