Коментари - Пловдивчанка с рядка болест осъди здравното министерство | Днес.dir.bg

Пловдивчанка с рядка болест осъди здравното министерство

Искът на пациентката е частично уважен, тя отново ще обжалва

Обратно в новината

20:35 | 18.04.24

17-11-2017 20-11-2018

Начална дата Крайна дата

Коментари

Коментирай

Към новината (6) Избрани (0)

Подреди по:

реплика +4 -0

2018-10-02 10:47:42

Браво! (нерегистриран)

Кой век сме, че здравното министерство не си е оправило клиничните пътеки?

реплика +4 -0

2018-10-02 05:40:46

Stanko (нерегистриран)

Муковисцидозата е най често срещаната генетична болест в Европа и най честа причина за смъртност.един от 9 белгийци умира от това и тя засяга най вече кавказкия генотип.рядка, рядка,колко да е рядка?

реплика +4 -2

2018-10-02 01:35:02

Нека после да подава (нерегистриран)

В Европейския съд!

реплика +4 -8

2018-10-01 21:57:29

Ха! (нерегистриран)

А колко ще вземе Другарката Адвокат?!

реплика +16 -4

2018-10-01 22:50:52

Да се смееш ли, да плачеш ли (нерегистриран)

Хайде стига тъпи коментари, бе хора! Вместо някой да допълни, че това е гадна и нелечима болест, че един от най-надарените млади таланти във френската музика (Грегори Лемаршал) умря от нея само на 23 години, гледаме в канчето на адвоката...

реплика +2 -0

2018-10-02 07:10:35

е па ... (нерегистриран)

по - малко от чиновниците .

Коментирай