Великобритания одобри хапчето за лечение на COVID-19 на "Пфайзер" (Pfizer) за пациенти над 18-годишна възраст, които имат слаби или умерени симптоми и са във висок риск от тежко протичане на болестта, предаде Ройтерс.

Одобрението идва в момент, когато страната се опитва да мобилизира ресурси на фона на рекордния брой регистрирани нови случаи на COVID-19 вчера.

Според налични данни хапчето Паксловид (Paxlovid) е най-ефективно, когато се приема по време на ранния стадий на COVID-19, съобщи днес британската Агенция за регулиране на лекарствата и здравните продукти, препоръчваща медикаментът да бъде използван в рамките на пет дни от появата на симптоми.

Компания "Пфайзер" каза този месец, че (след клинични изпитвания върху 2200 души) Паксловид е показал близо 90 процента (88 на сто) ефикасност в предотвратяването на хоспитализация и летален изход при високорискови пациенти, а според последни лабораторни данни лекарството запазва ефективността си срещу бързо разпространяващия се вариант Омикрон на коронавируса.

"Сега имаме още едно антивирусно лекарство за лечение на COVID-19, което може да се приема перорално, вместо интравенозно. Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения", посочи в изявление ръководителят на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.

На 16 декември Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) разреши използването на Паксловид в ЕС. Германското правителство вече взе решение за закупуване на 1 милион опаковки от лекарството. Препаратът е многообещаващ, тъй като при прием в ранен стадий може да отслаби значително тежкото протичане на ковид, заяви германският здравен министър Карл Лаутербах. Той изрази очакване Паксловид да не допусне ситуация с голям брой тежки случаи в интензивните отделения.

В два последователни дни по-рано през месеца Агенцията по храните и лекарствата на САЩ одобри лекарствата срещу COVID-19 Паксловид и Молнупиравир на компанията "Мерк".