Първата ваксина срещу Covid-19, тествана в САЩ, дава обещаващи резултати
Експерименталният препарат, разработен от колеги на Антъни Фаучи от института и компания "Модерна", навлиза в последна фаза на изпитания на 27 юли
Обратно в новинатаКоментари - Първата ваксина срещу Covid-19, тествана в САЩ, дава обещаващи резултати | Днес.dir.bg
Коментари
Супер, егати якото, особено като се сетиш как говореха, че хора вече прекарали вируса, с изградени антитела, отново се разболяват! Няма значение, важното е да се печелят кинти си измислени ваксини!
Видите ли името "Фаучи", трябва да имате поне 10 неща на ум! Но нека се върнем на „Операция невиждана скорост“ в САЩ. През април месец Тръмп обяви, че въпросната операция ще бъде ръководена от д-р Монсеф Мохамед Слауи. Какво от това бихте си казали. Монсеф Мохамед Слауи работи 30 години във фармацевтичния гигант Глаксо Смит Клайн, като години наред е директор на дивизията за разработка и производство на ваксини. ГСК са една от фармацевтичните компании, участващи в надпреварата за разработка на ваксината. Но това не е единственият конфликт на интереси при Слауни. За да оглави операцията за бързо производство на ваксината в САЩ, Слауни напуска борда на директорите на фарма компанията „Модерна“, на който е член от 2017. В същото време обаче, Слауни остава собственик на акции на компанията в размер на над 10 милиона долара. 6,7 Едновременно с това „Модерна“ се позиционира като лидера, който ще произведе ваксината за американския пазар. Цената на акциите на компанията се утрояват тази година, след като правителството на САЩ й отпусна 483 милиона долара за разработка на ваксината против ковид-19. Нека повторим, Слауни напуска борда на директорите на компанията Модерна, за да оглави операция за бързо разработване на ваксина и да избере коя компания ще получи одобрение на ваксината си. Това е невиждан конфликт на интереси. Но покрай Модерна има и други интересни факти. Модерна е американска биотехнологична компания, фокусирана върху откриването и разработката на лекарства, базирани на РНК. Компанията е създадена през 2010 и до момента няма НИТО ЕДИН одобрен продукт, няма нито един продукт на пазара. За сметка на това е в процес на разработка на множество ваксини освен тази против коронавирус – ваксина против цитомегаловирус, зика, тумори, меланоми, чикунгуня вирус и т.н. Нека повторим, че за момента компанията няма нито един одобрен продукт! Също така до сега няма нито една одобрена и използвана ваксина за РНК вирус в целия свят. Макар масово фармацевтичните гиганти да твърдят, че това е бъдещето, на този етап няма нито една одобрена и използвана ваксина за такъв тип вирус или разработена по такава технология. Разбира се, това е изключително притеснително. Но още по-притеснително е, че самите „Модерна“ в уеб страницата си открито обявяват, че за разработката на РНК ваксина са необходими между 4 и 7 години. Въпреки това те дават обещание, че ваксината против коронавирус ще е готова тази година. Mакар да нямат нито един одобрен продукт до сега и самите те да знаят, че тази разбработка отнема 4-7 години, те са сигурни, че ще успеят за по-малко от година да разработят и произведат ваксина против ковид-19. Друго притеснително обстоятелство покрай „Модерна“ е, че на 18-ти май компанията съобщи резултати от фаза 1 на клиничните изпитвания на ваксината с хора. Въпреки че обявяват фазата за успешна, в прессъобщението на „Модерна“ се описват 3 случая на сериозно пострадали доброволци в групата, на която е прилагана високата доза ваксина. Процентно това са 20% от участниците в групата, на която се прилага висока доза. В групата, на която е прилагана ниска доза, има един пострадал. Но това са резултати на база наблюдението на хората в рамките едва на 43 дни. Никой не може да каже какви ще са трайните последствия от тази ваксина след 2, 5, 10 години. Тъй като надпреварата за бързо създаване на ваксина е изключително добре финансирана и безкрайно апетитна с оглед на предварително осигурения пазар за продукта, в нея в световен мащаб участват около 100 компании, сред които са всички фармацевтични гиганти. „Глаксо Смит Клайн“, например, разработват ваксина заедно с конкурент – друг фармацевтичен гигант „Санофи“. През декември 2019 американското правителство отпуска 226 милиона долара на „Санофи“, за да увеличи обема на производство на грипни ваксини в случай на пандемия, през тази година им отпуска още 30 милиона долара за разработването на ваксината за ковид-19 10. Двата фармацевтични гиганта също са обещали налична ваксина пролетта на 2021, макар само за разработката на адювантна ваксина нормално да се изискват между 10 и 15 години. „Джонсън и Джонсън“ са друг фармацевтичен гигант, получил 450 милиона от правителството на САЩ за разработка на ваксина против ковид-19. За тази цел те използват PER C6 Ad5 технология, която се базира на ретинова тъкан от абортирано бебе. Остатъчната ДНК във ваксините, получени от туморогенни клетки, включително тези, трансформирани от Ad5, може да представлява потенциален риск за получателя на ваксината в две отношения: онкогенност и заразност. Няма друга одобрена ваксина, която да ползва тази клетъчна линия, въпреки че няколко фармацевтични компании са проявявали интерес, след като е обявена през 2001г. Една от тези компании е Мерк, която изпита въпросната клетъчна линия в разработката си на нова ХИВ ваксина, но въпросното изпитване приключи през 2007 г., когато ваксината се оказа неефективна. Накратко, американското правителство е готово да инвестира 1,2 милиарда долара в производителите на ваксини. Европейският съюз, от друга страна, е още по-щедър – почти 8 милиарда долара ще бъдат отпуснати за производство на ваксината, независимо че използваните методи са спорни, не са използвани в нито една ваксина до сега, изпитанията са в пъти по-кратки от стандарта. Ако до сега за разработването на една ваксина бяха необходими поне 10 години, сега ще имаме такава за по-малко от една година. Очевидно никой не се интересува от безопасността на въпросния препарат, както и за дългосрочните му ефекти върху човешкото тяло и здраве. Но човешката история познава и други подобни истории и грешки, свързани със забързване на разработката на ваксини за сметка на тяхното тестване, безопасност и качество. Последният такъв случай наблюдавахме при пандемията от свински грип през 2009. През октомври 2009 г. завеждащият отдела по инфекциозни заболявания към Националния институт по здравеопазване на САЩ, познатият ни Антъни Фаучи, уверява американците в безопасността на ваксината срещу свински грип. Той каза: „Докладът, проследяващ дали има сериозни нежелани реакции, е много добър. Ако въобще се случат, сериозните странични реакции, вследствие на ваксината, се наблюдават много, много, много рядко“. Това е същият Антони Фаучи, който днес ръководи американския епидемиологичен щаб и раздава милиони на фармацевтичните компании, за да произвеждат дози от неодобрена ваксина, която все още се тества. Четири месеца преди неговото обръщение през 2009, Световната здравна организация обяви пандемия от свински грип H1N1 и до октомври 2009 г. новите ваксини срещу заболяването се разпространиха по целия свят. Историята се развива по подобен начин и в Обединеното кралство, където с изтъкнати организации като Министерството на здравеопазването, Британската медицинска асоциация и Кралските колежи на общопрактикуващите лекари, убеждават всеки здравен работник – дори и тези, които се съмняват – да се ваксинират. „Ние напълно подкрепяме програмата за ваксиниране срещу свински грип… Ваксината е напълно тествана“, заявиха те в съвместно изявление. Всъщност ваксината срещу свински грип от 2009 изобщо не е напълно тествана. Очаквайки тежка грипна пандемия, правителствата по света правят множество логистични и юридически планове, за да съкратят времето между назоваването на пандемичен вирус, производството на ваксина срещу него и прилагането на ваксината върху населението. В Европа част от тези планове е споразумението да се дават лицензи на пандемични ваксини. Тези лицензи се базират на данните от „прототипни“ ваксини, произведени за различен вирус преди пандемията (грип тип H5N1). Държави като Канада, САЩ, Великобритания, Франция и Германия приемат друго споразумение – на производителите на ваксини да се осигури имунитет срещу причиняването на увреждания, като по този начин се намали риска от съдебни дела за увреждания, причинени от ваксините. Това звучи ли ви познато? Все пак пандемията от свински грип H1N1 през 2009 се оказва много по-лека, отколкото властите прогнозират, а ваксините се оказват много по-противоречиви от очакваното. В Германия лекари изразяват съмнения относно ваксината Pandemrix на „Глаксо Смит Клайн“. Те са загрижени за странични ефекти, предизвикани от адюванта AS03 – маслено-водна емулсия, чиято цел е да повиши ефективността на ваксината. Година по-късно проблемите, свързани с ваксината Pandemrix се появяват в постмаркетингови доклади за нарколепсия,предимно сред децата и юношите в Швеция и Финландия. Множество академични и национални проучвания в последствие преценяват, че връзката между Pandemrix и нарколепсията е причинно-следствена. Нарколепсията е нелечимо заболяване, свързано с прекомерна умора през деня и епизода на силна нужда от сън – внезапно заспиване. Над 1300 души са засегнати 12. Днес, стотиците спечелени дела за обезщетение заради постваксинална нарколепсия, могат само да ни напомнят до какво може да доведе одобряването и масовото прилагане на недостатъчно тествани, небезопасни ваксини. Но човешката история познава и друг съвсем сходен случай, именно Инцидента Кътър от 1955. През 1955 след като се обявява успешното изпитване на ваксината срещу полиомиелит, лаборотория Кътър има предварително произведени дози и ги пуска в продажба веднага след лицензирането. Колко познат сценарий до тук. След като пускат ваксините на пазара, се оказва, че 120 хил дози са заразени с жив полио вирус. Това се разбира, след като децата започват да се разболяват от полиомиелит след ваксинация. Над 40 хил деца се разболяват от абортивен полиомиелит, над 60 – от паралитичен полиомиелит, а няколко и умират заради болестта. Излагането на ваксиналния вирус на децата и семействата им, предизвиква епидемия от полио, след която са парализирани още най-малко 113 души и 5 умират. След катастрофата изслушванията в Конгреса на САЩ заключват, че причината за замърсените дози е липсата на контрол на лабораторното производство от страна на съответните държавни органи. Дали днес държавните органи и организации ще окажат какъвто и да е контрол върху производството на ваксината срещу ковид-19, след като ваксината ще се рзаработи и произведе за 1 година, вместо за стандартните 10-15? Дали можем да имаме пълно доверие във фармацевтичните гиганти при положение, че вече имат осигурен пазар от милиарди хора за ваксината си и колкото по-бързо продуктът им е готов за употреба, толкова по-бързо ще започнат да печелят още повече пари от него? Кой ще носи отговорност, ако произведената ваксина се окаже замърсена поради забързаното производство или се окаже вредна поради недостатъчно тестване и наблюдение? Нима историята не разказва достатъчно много примери за това, че трябва да държим здравето в собствените си ръце и да не поверяваме тази отговорност на никой друг, защото когато има намесени финансови интереси, няма кой да защитава нашите здравни права.
Комунистически китай съсипа света с гнусните си хранителни навици, а САЩ го спасяват с ваксина, която ще ползват и квичащите под новината комунисти!
и да ти предожат, ще гледаш умно като ченгето по-долу и ще пишеш глупости, защото мозъците ви са тотално промити - и по отношение на лечение, и за ваксини...
Краварите пак изпревариха орките,за голямо разочарование на Путкин и мозъчно увредените русофили.
Сега диванните тулупи ще кажат, че това е невъзможно. Те са специалисти и антиваксъри.
Не си разбрал в Русия 15 август е паржата цивилна ваксинация.Сега ще видиш пандемия след 1 ваксина после има 2 не една а 2 са
Знаем ги тези обещаващи ваксини. След 5 години ще пишете същото и ковидиотите още ще чакат масовото измиране и ще пишат " чакай да видиш следващия месец...".
за да разберете кой е тоя престъпник фаучи който разболя милиони деца от аутизъм в сащ с ваксинте си
така става, като не четеш нищо друго, освен Дир.бг. Още преди няколко дена световните медии съобщиха, че на 12 юли учените от института "Сеченов" в Москва са приключили успешно клиничните изпитания на наистина първата ваксина против коронавирус. Всъщност става дума за две разработки на националния център "Гамалей" - едната е със института "Сеченов", втората е с Министерството на отбраната. До няколко дни се очаква да приключат и клиничните изпитания на втората разработка. И в двете групи (едната от 78 души доброволци, другата - от 50) не са наблюдавани проблеми. Доброволците вече се изписват, но медицинското им наблюдение ще продължи. Очаква се до края на този месец да завършат и клиничнита изпитания на ваксината, разработена от центъра "Вектор". Така че американците далеч не са изпреварили руснаците. И после какно значение има кой, кога и къде, когато става дума за тежко заболяване, за човешки животи. Накрая може да се окаже, че комбинация от различни разработки ще се окаже най-ефективна.
Виж какъв е нормалният срок за разработването на една ваксина и ще ти стане ясно тези циркове с ваксината за коронавируса какво представляват.
Говореха само, че не се изгражда траен имунитет и това ще затрудни създаването на ваксина.
Теория на конспирациите. Неразположението е от чипа, който ви вкарват в тялото, за да може после дистанционно да ви контролират.
дава обещаващи резултати ------ МОЖЕ ДА СЪДИШ СЛЕД КАТО ГОДИНИ НАРЕД СИ ТЕСТВАЛ И СИ ОТЧЕЛ И СТРАНИЧНИТЕ ЕФЕКТИ - НАПРИМЕР - ПЛОДОВИТОСТ И ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ЖИВОТ! НИКОЙ НЯМА СИ СЛОЖИ ВАКСИНА, ЧРЕЗ КОЯТО АКО НЕ ТОЙ , ТО ДЕЦАТА МУ ДА СТАНАТ СТЕРИЛНИ ИЛИ ПЪК САВИЯТ ТОЙ СЛЕД 2-3 ГОДИНИ ВНЕЗАПНО ОТ НИЩОТО ДА ГУШНЕ БУКЕТА, САМО ЩОТО НА НЕКОИ ВЕЧЕ ИМ БИЛО ТВЪРДЕ ТЯСНО НА ЗЕМЯТА ! НИКОЙ В БЪЛГАРИЯ НАМА ДА СИ БИЕ ВАКСИНАТА, АКО ЩЕ "ГЪБАТА" И ЧУМАТА ДА ПУСНЕТЕ!
Може да няма избор, а ваксините, които идват създават потенциалната опасност да увредят милиарди хора по земята. Досега станахме свидетели на един от най-големите социални експрименти в историята. А ваксината, може да се окаже един от най-големите медицински експерименти в историята и приказка с много лош край.
Пускането на чумата е едно от възможните продължения като пандемични сценарии, тъй като до този момент пандемията на глобалистите не се получава.
Принципно е така. Обаче няма голяма пречка да се види как една ваксинация ще повлияе на разпространението. Току виж станала ясна и работата със стадния имунитет, но без допълнителната точка със ситен шрифт за съчките.
Може да решавате за себе си. Когато ви изберем за президент ще решавате от името на всички ни.
Как тази новина съпвада с нагласената "КОРОНА" новина за смъртта на Николай Щерев. Иначе мир на душата му. Можем да бъдем сигурни, че аутопсия НЯМА да бъде направена. Долу ГЕРБ, най-продажната шайка тъпанари, управлявала България.
ОТ МЕДИЦИНСКА ГЛЕДНА ТОМКА, ДА СЕ ГОВОРИ ЗА "ОБЕЩАВАЩИ РЕЗУЛТАТИ" В ПЕРИОД ПО-МАЛЪК ОТ 10-ИНА ГОДИНИ, ПРЕЗ КОИТО "ВАКСИНАТА" , Т.Е. "ЛЕКАРСТВОТО" ДА Е ПРЕМИНАЛО ВСЕВЪЗМОЖНИ ТЕСТОВЕ НЕ САМО ЗА "ЛЕЧЕНИЕ" /ПРЕНЕЦИЯ СРЕЩУ ВИРУСА/, НО И ТЕСТОВА ЗА МНОГО ВАЖНИТЕ "СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ"! БЕЗ ИЗЛЕДВАНЕ ЗА "СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ", НИТО ЕДНО ЛЕКАРСТВО НЕ МОЖЕ ДА БЪДЕ ПУСКАНО! А СТРАНИЧНИТЕ ЕФЕКТИ СЕ ИЗСЛЕДВАТ ЗА ДЪЛЪГ ПЕРИОД ОТ ВРЕМЕ. ЗА КАКВИ ИЗСЕЛДВАНИЯ МОЖЕ ДА СЕ ГОВОРИ, СЛЕД 6 МЕСЕЦА, 1 ГОДИНА ... ИЛИ ДАЖЕ 5 ГОДИНИ?! ТВА Е НЕСЕРИОЗНО ОТ МЕДИЦИНСКА ГЛЕДНА ТОЧКА И ГОВОРИ, ЧЕ НИКОЙ НЕ СЕ ИНТЕРЕСУВА ОТ "СТРАНИЧНИТЕ ЕФЕКТИ" И, ЧЕ МАЙ ТОЧНО ТЕ СА ЦЕЛТА НА "ВАКСИНАТА" !! НИКАКВА "ВАКСИНА" НЯМА ДА СИ СЛАГАМЕ ! САМО КОГАТО ВИДЯ ВСИЧКИ МАСОНИ ДА СИ БИЯТ ВАКСИНА, ВЗИМАЙКИ ОТ СЪЩАТА ОПАКОВКА, ОТ КОЯТО Я ПРЕДЛАГАТ И НА МЕН, САМО ТОГАВА... ЕВЕНТУАЛНО МОГА ДА СИ ПОМИСЛЯ...
На президента им Дончо глупостите! Та той нали каза, вирусът ще изчезне от самосебе си!
Дано някой не остане с впечатлението, че психично болните идиоти, които са наводнили коментарите представляват мнозинствот хора. Поздравявам Модерна с добрите резултати! Дано скоро имаме лекарства против гнусния китайски вирус!
Никъде не съм говорил от името на друга личност, камоли на цял народ. Когато се появи ваксина, всеки ще си реши има ли нужда от нея.
Ваксините не винаги са правилното решение. Да се намери ваксина от болест, която не е имунизираща... е идиотска задача. Почти 30 млрд. долара бяха похарчени за ваксина срещу ХИВ, вижте резултата! Това не е лабораторна война, а интелектуална. Когато не знаем как да се справим с инфекциозно заболяване, ние го бием с ваксина! Вече е трудно да се направи ваксина срещу грип, какво остава за нов вирус... Честно казано, вероятността от това, че ваксината срещу новата болест ще стане инструмент за обществено здравеопазване, клони към нула.
айде пак с типичните първосигнални драсканици. Човекът ти е писал за ваксини, ти си седнал да му обясняваш, че отдавна имало лекарства против ХИВ. Ти правиш ли разлика между ваксина и лекарствен препарат за лечение на дадено заболяване? Или по принцип си дращиш глупости да минава времето и да отчиташ тролски постове за велика Америка?
Кое не можеш даа разбереш?? Не зависи от него дали ще има ваксина за Китайския вирус! Има хора, излекувани с ваксината на Модерна! Няма ваксина за ХИВ, но има лекарства! Следователно, усилията на човечеството да се пребори с ХИВ не са отишли напразно! И какво да направим?! Да кажем, че няма как да се преборим и да вдигнем ръце?? Жалки тъпи тролове!