Коментари - EMA започва преглед в реално време на Covid хапчето на Merck | dnes.dir.bg
назад

EMA започва преглед в реално време на Covid хапчето на Merck

Експерименталният медикамент на компанията молнупиравир (molnupiravir) може да промени битката с коронавируса

Обратно в новината
| Редактор : Надежда Христова

Коментари - EMA започва преглед в реално време на Covid хапчето на Merck | Днес.dir.bg

17-11-2017 20-11-2018

Коментари

лъжеш няма никакъв ефек с вирусите доказаха и остана някакви лелки аз имам 1 кг поръчан з а животните...само там има ефект з апаразити

и нямаТ ефек тез илачи освен з а мародерите фармацефти

Вермектинът е наречен „чудодейно лекарство“ за коронавирус и е препоръчан за употреба в някои страни. „Антиваксините“ го смятаха за алтернатива на ваксинацията. Разследването на BBC обаче разкри изключително сериозни грешки в проучванията, резултатите от които се цитират от защитниците на лекарството. Ивермектин е перорално лекарство за червеи, сърбящи акари, въшки и други паразити при хора и животни. Нейните разработчици получиха Нобелова награда за медицина за 2015 г. Но с избухването на пандемията някои хора и групи започнаха да твърдят, че ивермектинът намалява смъртността сред пациентите с Covid-19 и силно, ако не и скандално, изискват масовото му използване. Медицинските власти в САЩ, Великобритания и ЕС смятат, че няма достатъчно доказателства за ефективността на ивермектина за лечение на Covid-19, но неговите защитници, включително много идеологически противници на ваксинацията, Активисти цитират резултатите от научни изследвания, които според медицинските власти игнорират или дори крият от обществеността. Анализът, извършен от независими експерти, поставя под съмнение тяхната научна надеждност. Повече от една трета от 26 теста, проведени за ефикасността на ивермектин за лечение на Covid-19, имат сериозни грешки или признаци на измама, според BBC. Останалата част от изследването също не предоставя категорични доказателства, че прерапат действително помага при коронавирус. Един от независимите експерти, д-р Кайл Шелдрик, казва, че сред изследванията, за които се твърди, че потвърждават способността на ивермектина да предотвратява смъртта при Covid-19, те не са успели да намерят „такъв, който няма ясни признаци на производство или сериозни недостатъци. което отрича резултатите. " Основни слабости на научните изследвания: Клиничните данни на един пациент са използвани няколко пъти, което води до погрешно впечатление, че това е различен човек; Изпитващите бяха избрани умишлено, а не на случаен принцип; Някои от числата изглеждат неправдоподобни; Лихвите са изчислени неточно; Местните медицински власти не са знаели за провежданото изследване. Д-р Шелдрик и тримата негови колеги-д-р Гидеон Майеровиц-Кац, д-р Джеймс Хедърс и д-р Ник Браун-имат история на разкриване на псевдонаука. По време на пандемията те се включиха доброволно в този анализ, работещи помежду си дистанционно. Учените решиха да тестват данните за ефективността на ивермектина за лечение на коронавирус, след като студентът по медицина Джак Лорънс откри сериозни недостатъци в сензационно проучване, проведено в Египет. Наред с други неща, се оказа, че тестването включва хора, които действително са починали преди да започне. Списанието, публикувало статията за изследването, по -късно го отрече. След това членовете на групата тестваха всички рандомизирани контролирани проучвания (RCT) на ивермектин при лечението на Covid-19, за които се позовават неговите апологети. RCT е, че на една група пациенти се дава определено лекарство, а на другата се дава плацебо; този тип изследвания се считат за най -точни.продължават яростно да защитават своите възгледи.

А какви са точните лихви на ивермектина? Гугъл транслейт знае ли отговора?

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) извърши преглед на последните данни относно употреба на ивермектин за предпазване и лечение на Covid-19 и достигна до заключението, че наличните данни не подкрепят неговата употреба при Covid-19 извън клинични изпитвания с подходящ дизайн. В Европейския съюз (ЕС) ивермектин, под формата на таблетки, е одобрен за лечение на някои паразитни инфекции, докато лекарствени продукти за приложение върху кожата са одобрени за лечение на някои кожни заболявания, като розацея. Ивермектин също е разрешен за употреба и във ветеринарната медицина срещу вътрешни и външни паразити при много животински видове. В ЕС лекарствени продукти, съдържащи ивермектин, не са разрешени за употреба при Covid-19 и в ЕМА не са постъпвали заявления за разрешаване за употреба за такова приложение.1 След съобщения в медиите и публикации в последно време относно употребата на ивермектин, ЕМА извърши преглед на последните публикувани данни от лабораторни изследвания, обсервационни проучвания, клинични изпитвания и мета-анализи. При лабораторни изследвания е установено, че ивермектин може да блокира репликацията на SARS-CoV-2 (вирусът, който причинява Covid-19). Това обаче се случва при концентрации на ивермектин, които са много по-високи спрямо тези, които се постигат при разрешените към момента дози. Резултатите от клиничните проучвания са различни, като някои проучвания показват липсата на полза, а при други се съобщава за потенциална полза. По-голямата част от проучванията, прегледани от ЕМА, са малки, с допълнителни ограничаващи фактори, включващи различни схеми на прилагане и употреба на съпътстващи лекарства. Ето защо ЕМА достигна до заключението, че наличните понастоящем данни не са достатъчни, за да подкрепят употребата на ивермектин при Covid-19 извън клинични изпитвания. Въпреки добрата поносимост на ивермектин при разрешените за употреба дози при други показания, нежеланите реакции може да се проявят в по-голяма степен при много по-високите дози, които биха били необходими, за да се постигнат ефективни срещу вируса концентрации на ивермектин в белите дробове. Поради това, прояви на токсичност при употреба на ивермектин в дози, по-високи от разрешените, не могат да бъдат изключени. Предвид това ЕМА достигна до заключението, че към момента употребата на ивермектин за предпазване или лечение на Covid-19 не може да бъде препоръчана извън контролирани клинични изпитвания. В допълнение, за да се направят изводи дали продуктът е ефективен и безопасен за предпазване и лечение на Covid-19, е необходимо провеждане на рандомизирани изпитвания с подходящ дизайн. Това съобщение на ЕМА относно общественото здраве е одобрено от специално сформираната група във връзка с пандемията Covid-19 към ЕМА (COVID-ETF), предвид продължаващите дискусии относно употребата на ивермектин за предпазване и лечение на COVID-19.

ХЮВЕМЕК таблетки 3 мг 30 Арт. №: 30093938 Изображение към продукта ХЮВЕМЕК таблетки 3 мг 30 хахахах я пак вижте цените и как кире гло забогатява от тъпаците... 89.90 Листовка: Информация за пациента Ивермектин HUVEMEC 3 mg tablets Ivermectin