Коментари - Да си различен в свят на протоколно лечение | Днес.dir.bg

Родител съм на дете с рядко заболяване, което в световен мащаб се диагностицира трудно. В България поставиха диагнозата на втория месец (в световен мащаб до 6 месеца) , лечението беше с експериментален протокол и лекартво оф лейбъл. Писахме писма до много европейски болници и всички потвърдиха, че това, което правят лекарите в България е правилно и те биха приложили същото лечение. Стигнахме до лекария, който за първи път е описал болестта през 1991 г. и той също даде някой насоки. В 21-ви век, когато комуникацията и достъпа до информация в медицински портали е възможна, четете и не се отказвайте. Надежда и кураж!

Протоколното лечение преди всичко е вредно за болестите, които са широко разпространени и признати по протокол за нелечими. Никой не се старае да излекува болният, само се поддържа "лечение" което премахва симптомите написани в протокола. Характерно за тези болести е че процента на заболелите расте с времето, т.е. има външен фактор, който ги предизвиква а никой не го премахва. Най малко протоколните лекари. Например диабет тип 2: причина - ясно е че влиза през устата, причината е храната, която предлага хранителната индустрия. В 1974 е имало около 1,5% в България, също толкоз в САЩ. Също така и неестественият начин на труд без физическо усилие, но това не е основно. Оттогава процента расте линейно. Сега в България е над 10%. В България расте линейно от 1984, откакто възприе "научното" хранене на СЗО. Единственият спад в САЩ се наблюдава, когато казаха че кръвна захар до 144 няма да я смятат като диабет. Наблюдава се високо ниво на кръвната захар, защото клетките на тялото не могат да усвояват глюкозата. Какво прави доктора изпълняващия длъжността протоколчок (не е лекар, не лекува): предписва метформина, така както е написано в протокола. Метформина пречи на глюкозата да излезе в кръвта от черния дроб когато клетките започнат да гладуват за глюкоза. Кръвната захар е по-малко, т.е. по протокол диабета е "излекуван". Но клетките гладуват. И умират от глад. Болестта не се влияе изобщо, само боклука е заметен под килима (в черния дроб). Някой случайно да е излекуван с метформин? Черният дроб не може да освободи глюкозата, постепенно я превръща в мазнина и става мазен. Какво трябва да се направи? Просто да се върне храната такава, каквато е била преди препоръката за правилно хранене наложена със сила от конгреса в САЩ а след това налагана по подобен начин от СЗО. Препоръка, която казва че трябва да ядем 2000 ккал на ден и че половината от тези калории трябва да се от захариди. Полизахариди или захар. Боксов удар по панкреаса с всяко ядене. Угояване на децата.

черна овца вместо черен лебед, защото за съжаление точно като черни овце се третират хората с редки заболявания от страна на държавата, я понякога и на обществото

Аз Съм човек с изключително рядко заболяване- по протокол -1 или 2-ма на един милион . В България сме няколко случая. Бях диагностицирана за по-малко от месец, лечението започна бързо, но лекарство за мен няма. По протокол- каквото се прави навсякъде в чужбина лекарите го направиха и в България. Писахме на клиники из цяла Европа, изкарахме трето, четвърто и пето мнение- навсякъде процедурата беше една и съща. Само че в България много по-бързо се разви всичко- медиците са бързи, реакциите им към усложнените ситуации- също. Няколко пъти ме върнаха от ръба. Надежда не ми дават,положението е тежка артилерия, следят непрекъснато- радват се като ме видят права и готова за контрола. И всеки ден мине труден, но така искрено благодаря и се радвям на живота , както никога досега.