Коментари - Почина Адриан - един от пациентите, чакащи трансплантация на бял дроб | Днес.dir.bg

Раздел 3, Наредба №2/ 1990 за условията и реда за изкуствено прекъсване на бременност дава отговор на забележката Ви!

Дрън, дрън та пляс! Първо отговорът ме не е насочен към въпросния Адриан, а към медията, която непрекъсанто изравя трупове отнякъде. Второ, дири и целокупният български народ да си даде органите още приживе, кой и КАК ще извършва всички необходими трансплантации. Кой ще ги плаща?. Трето, дори всички трансплантации да се извършат навреме и блестящо, такива като Адриан ще продължават да умират млади, защото са имали нещастието да се родят дефектни (не са виновни - лош късмет). Всичкото по-горе не означава, че ВСИЧКИ медии трябва ПОСТОЯНННО да тровят живота на живите като им тикат в лицето УМРЕЛИТЕ! Всеки мъртвец е мил някому, но това не означава, че трябва да се превърнем в едно общество на зомбита и лешояди и да виждаме постоянно пред себе си не ЖИВОТ, а СМЪРТ. Разбра ли тъпако, или да вадя цветните боички?

Евала аркадаш! Докато тъпото човечество не се откаже да вяврва във всякакви идиотизми, в които не вярват и пет годишни деца, няма смисъл да се отнасяме към него с каквото и да било уважение.

Наредбата не дава отговор на въпроса, който аз ти зададох. Муковисцидозата е заболяване, което се проявява след раждането и е генетично - предава се през поколения, може въобще никога да не се появи, но може и да е появи - никой не може да каже да или не. Майките и бащите на бебета с Муковисцидоза не са болни от Муковисцидоза, те са здрави жени и мъже, така че няма как да се знае дали детето е болно или не. Хайде пак да те питам, майка ти правила ли е генетични изследвания, когато е била бременна с теб, защото явно имаш някакви прояви на имбецил и не разбираш въпросите, които ти се задават.

На близките не плащаме, щото е забранено. Че ако стане разрешено ще се врътне една търговийка...по телефона ще си поръчваме дробчета на местния дилър...ама не по селки. Донорството е решение, което зависи от човешките качества на донора или близките му - морал, съпричастност към чуждата болка; все думички, непознати из нашите краища.

Проблемът с трансплантации на човешки органи е много деликатен. Ако човек има близък, нуждаещ се от животоспасяваща трансплантация, има едно мнение по въпроса, а ако има близък болен, когото лекари и болни чакат /и желаят/ да умре, за да го разфасоват и използват частите му, отношението е друго.

Що си толкоз ПРОСТ? Увреждане ли имаш?

А сега близките не би ли следвало да скъсат гъ*а на държавата от съдене?

"Муковисцидозата е заболяване, което се проявява след раждането и е генетично - предава се през поколения...". Пишеш абсолютни глупости! С предварителен тест на двамата родители, за който моето семейство си плати, се дава отговор ще има ли двойката здраво поколение или не! Явно мнението на " Доктора" те е засегнало- може би и ти си някой от онези безхаберни родители, дето първо се изцвъквате, а после- " Системата ни убива".

Че всяка двойка, която иска да има деца трябва да си направи генетични изследвания преди това??!! Нещо не ти разбирам мисълта... “Докторе, ние сме напълно здрави и влюбени, и искаме да имаме деца, но преди това да си направим едно генетично тестче...”.

Ти си пълен нещастник! Как може да говориш така?! Ти знаеш ли колко много генетични заболявания съществуват?Кръвта няма да ти стигне да я изследват за всички!!!Ти знаеш ли че колко мутации има муковисцидозата и че в пакета за изследване се търсят само най-често срещаните?Аз съм майка на дете с муковисцидоза.Напълно здрава,с лека бременност и преминала през всички изследвания по време на бременността.Втората мутация на детето ми е толкова рядка,че тя не се включва в нормален скрининг.Съществуват само 4 човека в света с нея!!!Генетикът,който я е открил,каза на среща с нас,че тя е изчезнала преди 20 години и не може да повярва че пак се е появила!Моето дете заслужава да живее,както всяко друго,въпреки че има муковисцидоза.Заслужава да живее повече от хора,с такова ограничено мислене като вас.Защото то се бори всеки ден за живота си,а вие сте недостоен да му избършете обувките даже,четейки тъпотиите и ограниченият ви умствен потенциал прозоращ зад написаното от вас и хората,които харесват вашето мислене!Да не дава Господ да се случи нещо подобно на някой от вас,защото както казах има изключително много труднооткриваеми редки генетични заболявания въпреки направени генетични изследвания.Те не покриват всички!!!

Ало, майката, по-леко с оценките кой повече и кой по-малко заслужава да живее. Коя си ти, че ще даваш такива оценки? С тая злоба сте за никъде!

Ако си болен от нещо по-леко и сам ще оздравееш, ако си болен от нещо по-тежко - никой не може да ти помогне. Едно е сигурно - всички умират .