Лекари от ”Пирогов” спасиха дете с рядък синдром
След осем месеца и две новаторски операции, екип от хирурзи на столичната болница "Пирогов" спасиха живота на 2-годишно момиченце с редкия синдром на Жун.
Обратно в новинатаКоментари - Лекари от ”Пирогов” спасиха дете с рядък синдром | Днес.dir.bg
Коментари
Д-р Дребов спаси сина ни преди няколко години, завинаги ще съм му благодарна, на него, на д-р Антонова. В тази мизерна болница всеки ден спасяват човешки животи на малки невинни душици, но трудът им е недооценен. Браво!
Децата с редки, но лечими заболявания са изключително атрактивни за лекарите ни, защото придобиват световна известност. ЕсЕмЕс-четата се събират предимно за терминално болни деца или деца, за които няма лечние.
ако са помаци причината е че при тях поради близки роднински връзки при браковете се появяват генетични аномалии. А иначе браво на лекарите. Дано в бъдеще да не рецидивира. Аз вярвам в нашите лекари.
Но трябва да си изплача болката.... След няколко изследвания, там в "Пирогов", разбрах, че трябва да си направя операция, която пак там, в клиниката по неврохирургия, ще струва малко под 10 000 лева... Операция, която в другите клиники за здравно осигурени като мен, е по здравна пътека 205..., и е безплатна! И след консултации с водещи лекари от други клиники ( МА, ВМА, СЕРДИКА... ) предложената хирургична интервенция от "Пирогов" е неадекватна... Вече придобивам усещането,че там гледат на обикновените травми и болести като на едни разхождащи се 10 000 лева !
И двамата родители са страдали от този синдром...ами те.Не са ли имали някакви проблеми
са били носители. Още по-вероятно да са втори братовчеди и така генът се е проявил. При едно починало дете, генетичната консултация е задължителна, но за този етнос е по-важно да има собствено поколение, дори и недъгаво. Дано детенцето няма по-късно други проблеми, да е здраво, то не е виновно.
Браво на лекарите, всички да са живи и здрави - лекарите, малката пациентка, близките и.
при генетични заболявания е ненормално да раждаш ВТОРИ ПЪТ още едно детенце ... защо ? за да се мъчи и после да има операции ?
Много красиви момиченце. Да им е живо и здраво на мама и тате! Браво на лекарите от Пирогов и на всички останали, които все още бутат народа в Клета Майка България.
Браво на лекарите, но погледнете егоизма на родителите!!! Заболяване , което се предава на поколението и въпреки всичко семейството иска собствено дете.....За такива хора детенцето е просто една мръвка, която може и да не стане човек, но трябва да си е тяхната мръвка.За какво ни е диагностиката, след като не се променяме?!
На хейтъра - да си го прочете сам : Jeune syndrome affects about 1 in every 100,000 to 130,000 babies in the United States. It occurs when a child inherits the gene that causes Jeune syndrome from both parents. If a man and woman both carry this gene, each child they conceive has a one-in-four chance of having Jeune syndrome.
И, ако се появи нов хейтър да прочете и това : жеуне съндромес маин съмптомс инцлуде бреатхинг проблемс, бут тхесе аре нот алваъс севере. доцторс белиеве тхе лунгс оф чилдрен витх жеуне съндроме маъ бе абле то ворк нормаллъ, бут донт хаве еноугх роом то гров вхен тхе чилд ис веръ йоунг. тхе лунгс маъ девелоп анд бреатхинг маъ импрове ас тхе чилд гровс. тхис маъ реяуире сургеръ то ехпанд тхе чест анд гиве тхе лунгс роом то гров. чилдрен витх жеуне съндроме маъ девелоп киднеъ анд ливер проблемс тхат цан леад то киднеъ фаилуре. чилдрен маъ алсо хаве а хард тиме геттинг еноугх цалориес бецаусе оф троубле еатинг. а феединг тубе цаллед а гастростомъ цан хелп супплъ тхе цалориес тхеъ неед то гров. чилдрен витх жеуне съндроме хаве а форм оф дварфисм. тхеъ аре шорт ин хеигхт, анд тхеир армс анд легс аре шортер тхан мост пеоплес. *Съобщението е транслитерирано от системата. Моля, пишете на кирилица.
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}