Екип от международни учени, включващ нобеловия лауреат за химия Брайън Кобилка от Станфордския университет в САЩ, е идентифицирал нова молекула, която притежава потенциала да се превърне в идеалното болкоуспокояващо лекарство, съобщават Франс прес и в. "Индипендънт", цитирани от БТА.

В изследване, публикувано в сп. "Нейчър", специалистите са демонстрирали, че молекулата - кандидат за лекарство, е в състояние да блокира болката също толкова ефикасно, колкото морфина, но без потенциално опасните странични ефекти на стандартните опиоидни болкоуспокояващи.

Молекулата PZM21 е идентифицирана, след като изследователите, използвайки компютърни техники, са "отсели" огромен брой съединения. Обещаващата молекула е тествана в експерименти с мишки.

В частност учените са установили, че новото лекарство не пречи на дишането - основната причина за смъртност в случаите на предозиране с болкоуспокояващи по предписание.

Молекулата PZM21 освен това не предизвиква констипация - друг често срещан страничен ефект на опиоидите. Новото лекарство също така изглежда "заобикаля" механизмите в мозъка, които могат да доведат до пристрастяване.

Авторите отбелязват, че не са демонстрирали пряко, че лекарството наистина не води до пристрастяване, а само че при изследваните гризачи не е наблюдавана мотивация да търсят още и още от него.

Необходими са по-нататъшни тестове с мишки и хора, за да се установи пристрастяващия потенциал на новата молекула.

В добавка към останалите му качества съединението PZM21 потиска болката, въздействайки само върху опиоидните механизми в мозъка, без да оказва ефект върху опиоидните рецептори в гръбначния мозък - посредници при болезнените усещания.

Новата молекула може да се окаже идеалното болкоуспокояващо и да разреши над стогодишен проблем - как да се противодейства на болката без опасни странични ефекти, смятат изследователите.