В САЩ стартира проучване на ваксината "Пфайзер/Бионтех" върху бременни жени, а до края на годината се очакват и резултати от проучвания върху деца на различна възраст, предава БНР.
В изследването ще бъдат включени 4000 бременни между 24-та и 34-та седмица от бременността от САЩ и други страни с цел да се проследи поносимостта и безопасността на ваксината и какъв имунитет създава при майката и плода. Част от участничките в проучването ще получават истинската ваксина, а друга част плацебо.
Бебетата им ще бъдат проследени в продължение на шест месеца след раждането дали имат имунитет, предаден им от майката.
Неотдавнашно проучване на бременни жени, които са имали антитела в кръвта, показва, че тези антитела ги има и при новородените.
Данните до момента са много малко и най-вече въз основа на проучвания върху животни и данни, от няколко десетки жени, които са забременели в хода на различните опити.
"Пфайзер" и "Бионтех" планират да представят резултати на регулаторите и от проучване за действието на ваксината и при деца на възраст от 12 до 15 години през второто тримесечие на тази година, да стартират проучване и при деца на възраст от 5 до 11 години през "следващите няколко месеца", а тестовете при деца на възраст под 5 години се очакват по-късно до края на 2021 г.
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}