Ваксината срещу коронавируса на американската компания "Moдерна" получи одобрението на Европейския регулаторен орган по лекарствата, което ще позволи на властите в Европа да ускорят процеса на имунизация с цел ограничаване на разпространението на Covid-19, съобщава Ройтерс.
След като преди Коледа Европейската агенция по лекарствата (EMA) даде зелена светлина за използването на коронавирусната ваксина на "Пфайзер", днес лекарственият регулатори одобри и ваксината на "Moдерна".
"Европейската агенция по лекарствата се събра на заседание, на което обсъди дали препаратът може да бъде използван за ваксинация в Европейския съюз и взе положително решение", съобщава агенцият.
Регулаторният орган опита да разреши ваксината на "Moдерна" още на 4 януари, но тогава решението беше отложено.
В САЩ препаратът получи разрешение още през декември. Той бе одобрен и във Великобритания.
Американската биотехнологична компания "Moдерна" повиши прогнозата си за производството на ваксини срещу COVID-19 тази година със 100 милиона дози.
Така общото количество нараства от 500 милиона до 600 милиона дози от препарата.
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}