Коментари - Защо НЗОК отказва да плаща специална храна на момиче с рядко заболяване? | Днес.dir.bg
Коментари
Познавъм една филипинка, таа ми плу Фочите, събра ми фокуса, на 73 как работи. Жената цел живот е работила, филипинците са бедни, там буйвално си поробен за един закал храна на ден. На сичко е готова, саму да не се върне на Филипините. Там, дето вие искъте да одите с грешни пари иси мислите, че е рай, за тех е аТ. Познавъм и други хора, с тежки съдби. Бегалци, болесит, секви съдби, тука е трудн ода се разкаже на секи кой какво. Мрът тея дето се давът и искът друК да им плаща и решава прублемите. Тея, дето си нарамват съдбата и си я носът вРъце, и си носът кръста, тея оцелевът. То си има и духовно значение, секи носи нещо на кръста си. Да не сме легнале да мреме бе. Ке се бориш, ке оцелееш. Който не ще да се бори, да лега да мре, най-добре. Писнало ми е, на 53 години съм, работим и учим като вол, и ми стаа лошо да видим как некой на 18 плаче за пари. Да мрът, не ми е жал. Бог е казъл кой ке получи и кой нема да получи. Да си оправите житейската фолософия. ПС; на таа историята тука описана, му се вика learnt helplessness - заучена неспособноЗ - като кучето на Павлов - ако му дадеш бамбон, ке яде, ако не му дадеш, нема да яде. Досега са им давале пари от касата, и сега на 18, ау ми ние сега немаме пари щото никой не ни дава. Ми или ке се научът, или ке мрът. То затова се учи, и не се аби време в мързел. Да са се научиле. Хората се образовът, търсъът начини, оцелевът, работът, тичът, борът се, и пак учът, и на 90 да станеш, пак трее да учиш, никога не е достатъчно, света се развива, кой ке те чека теби да се научиш. Който се бори ке намери начин. Който се не бори ,да лега да мре, най-добре. Толко па да мразим мързелиите паразити команяги. Научиха ви да мързелувате, затова. Се некой на вас да ви е длъжен. Никой не ви в длъжен, ке се научите да работите. Иле ке мрете.
Да отива да работи. Аз имам алергия към въглехидрати и е смешно да искам ТЕЛК за това, храненето ми е скъпо и работя от 18 годишен, на мен ми е също много трудно и не мога да се храня в заведение, да не получа алергичен шок. Вие знаете ли колко хора имаме силна алергия към дадени групи храни? На всички ли ще ни дадете по 1500? Айде, ама ако има за нея, нека и за мен - моето също е генетично, но работя.
И на мени ми е ноо трудно, и ас работим от 12 годишна, и на мени никой не ми плаща рабата. Таа да се земе Фръце и да почва да работи и сама да се оправе. Какво са легнале цело семейство да лапът народни пари, тфа не моело онва не моело. Що нароТ излезе в чужбина да пичели и да си плаща подобни нужди. Намирът си работа в чужбина и се финансирът, кой да им е длъжен на команягите, се искът лесен живот с чужди пари. Тоя команиЗки менталитет некой да ти плаща разноските на теби, това трее изцело да се махне от територията, научихте се на паразитсване. КоманиЗко паразитиране, саму у саму да не работите. Който иска работи и пичели, който не иска си намира извинения и развива изкуствени болести та да се обеси на врата на народната парА. Команяги. Некой да им плащал храната че имале специални нужди. Те имале специални нужди, а ние никви нужди немаме, се ние на тех да сме им длъжни. Ай сиктир, да се научтъ да работът и да си плащът нуждите. 18 години легнале на народна издръШка и сега реФ сълзи реФ сополи ДАЙ ПАК.
на околовръстното само за седмица от духтинг ще изкара парите момата па е и младичка ше има опашка ахахахах
ако е девствена ще й цепна ципата за 3К ахахахха ше има за два месеца да гмуца па и ше опита месо между краката без да й стане нищо лошо ахахахахах
Имам чувството, че никой в семейството не работи реална работа, вместо това са се концентрирали около заболяването на дъщерята и очакват да се издържат от това. Познавам не един и два подобни случая. А заболяването е рядко срещано, но далеч не е тежко. Дъщерята може да си ходи на работа или училище, майката може да работи ... тук няма нужда от целодневни грижи, води се съвсем нормален живот. П.П. Какви са тези плодове и зеленчуци за 1500 лева на месец?
Аз също имам дете с рядко генетично заболяване, външно изглеждащо наред. Много е трудно да ходиш на "нормална" работа и да обикаляш по доктори поне веднъж в месеца, най-малкото защото детето ти трудно се ориентира в пространството и т.н. Дълга тема. Не съдете с лека ръка. Хубава година!
Майката има ли и редовна работа, освен че изработва играчки? От София ли са? Не може ли някоя фирма да я наеме на добра заплата, или пък тя да работи извънредно вечер? Ако са в провинцията, 1500 лива са почти непосилна сума, но в София би могла да ги изкарва, макар и с цената на усилия, сравнително млада е. А момичето работи ли?
тези от касата няма да променят разпоредбите заради момичето . Може би е най-разумно семейството да емигрира в страна от ЕС, която покрива разходите по специалната храна?
Какъв е тоя доктор Адил Кадъм .Спазвали били буквата ,а морала не бил важен.
ако е един-единствен случай в страната, да направят изключение. Но състоянието не е толкова рядко - към 1 на 50 000 души страдат от него и ако тръгнат да плащат храните на всички, съвсем ще я закършим. Разберете, бедна страна сме (за довелата до нищетата ни корупция не говорим сега, взимаме само фактите към днешна дата). Как трябва да реагира НЗОК предвид това обстоятелство?
Не забравяйте че всички ние, сме държавата!? Не забравяйте че има твърде много тарикати, които ЖИВЕЯТ на гърбъ на същата, чрез фалшиви телк-ове и пенсиони решения.За да има справедливи решения за истенските нуждаещи се не трябва да си мълчим за тарикатите.
Ако този въпрос касаеше ББ веднага НЗОК щеше да се сниши и да вземе “правилното” решение.
Храната на това момиче за 60 години е толкова колкото депутатите си раздадоха за Коледа 2019 г. Цинизъм!!!!!
Още геноцид , всички ще ви избият един по един...вчера имаше химическа атака от която днес никой няма да може да стане от кеглото
познавам двама човека с това заболяване, в чужбина ...хората ядат плодове, ориз, картофи и взимат витамини ....ако ядеш протеин е по - скъпо ....и нямат претенции някои в чужбина да има плаща храната ....не знам какво толкова се жалват тези хора...да, рядко е заболяването, но всеки има разходи за храна
Не стига че сте останали тука само няколко простака и държавата се срина отвсякъде + ни хора ни болници ми национална сигурност... ми и това дете ще убиете сега...в чужбина колко е заплата и колко е цената на тоя профил....Дани да се откажеш още другата седмица и ти в такова положение Мръсни фашисти прости
"Семейството обжалва отказа на касата. А майката изработва играчки и участва с тях в базари, за да събира пари за храната, която струва около 1500 лева на месец." На мен разходите ми месечно в кръчмата са многго повече а НЗОК не дава нищо. Срамота.
Ама пари за съд и обжалване са намериле. Това буквално ме потриса - сичкото се бута в посока техното празистватен като нещо законно и редно. За мен ,това е алчноЗ и дебилизъм. Не можели да работът, специялните те. Не можел ида плащъ, и айде да лепнът на некого техните собствени мераци. Не моело тя да живее на ориз и картофи, брей! те биле родени со сребърна лъжичка Фостата, а ние ряпа да ядем. И ас живеем на ориз и картофи, на ко друго да живеем, още не съм прояла специялни храни, кото има, тфа ке ям, кото съм си заработила, това ке си купим (иле произведем сама). Брей колко биле те спецялни. Секи да им е длъжен на тех. А те на никого не са длъжни. Затова и територията мре. Нека мре, тамъм да се оттървеме от команиЗките паразити мързеливи и крадливи.
И аз от доста време че чудя защо НЗОК не ми плаща ракията и шкембето в кварталната кръчма като без тях не мога и имам непоносимост към зеленчуци, сено, слама, и всичко останало... Това не е управление, това не е държава. А пък пиянките в кръчмата без ракия не могат. Треперят. На толкова нуждаещи се НЗОК не плаща нищо.
За моето хранене (не ям захар и карбс) са нужни три 'иляди лея секи месец. Щот не ям ко да е. Касата тряа да поеме. А и планирам да живея до поне 120 г. (Нали затова не ям захар, за дълголетие)
Защо НЗОК отказа да даде ? Защото НЗОК са свикнали само да Взимат , а да не дават на хората ! Спомняте ли си как Дянков и Борисов взеха 3 милиарда лева и не ги върнаха ! Сегашния Министър на Здравето е лъжец до безкрайност , а племеника му живее на Аванта в Апартамента на Кума ! Странна сме Държава България , Германска Партия Управлява ,а Управляващите мразят Българите !!!
Това е много рядка генетична болест. Всеки от родителите е носител на дефекта, но не е изявен. Как може да осъжда касата момичето на смърт! Няма ли организации в България, които да помагат в такива случаи?!
Ас погледнах тук одеве и не спрех да се чудим, а какво са правиле родителите ви саму преди 20 годин? Ас не помним никой в мойто детство да е имал подобни ''заболевания''. И ко, команизма отпускаше 1500 лева месечно за съкровището ли.
При този команизъм,хората имаха по-голяма покупателна способност.
А с сам живела при тоя команиЗам, немаше никаква покупателна способноЗ, ако не разрешеше партията. Кафе саму в Кореком, иначе леблебия. Мръфка саму на село, иначе се молиш н магазинерката закокали. Бананани саму на Нова година, по 2 кила на семейство. Зеленчук еФтин, но второ качество след като консвервните комбинати си избираха продукцията за износ. Лекарства под масата иле от чужбина, за валута. Сичкото беши аку партиятя разреши. И немаше специални храни за народа. Партията ядеше вносно, ама за народа йок. Бебешки храни пускаха от време на време ако им кефнеше, ас обичех една бебешка каша овесена, ама беши и скъпа - 1.20 лева кутия от 250 грама, ама на мен ми аресваше, а и овесени ядки не проадваха по магазините, та плащах от джоба си, имаше едни деЦки пари по 15 лв на месец, ако си между 16 и 18. За мен това е източване на народна пара, кой е длъжен да ти храни детето квито ще нужди да има тфа дете. Никой не работел в семейството, ама за пари зейнале, друга команиЗка особеноЗ. На мени кой ми плаща храната. И ас имъм специялни изисквания, искъм саму органик храна, и вносни чоколати. Покупателна спсобноЗ некой друК път. И ас искам замак, ама немъм таа покупателна способноЗ, ерго, ке си налегам парцалите в обикновена къща 4 стайна.
държавата е АБДИКИРАЛА ОТ ОБИКНОВЕНИТЕ ХОРА икахтесдс ИВАН КОСТОВ ГЕРБ ЕТО ВИ РЕЗУЛТАТ
Гарантирано от ГРЕБ...ГРЕБ...ГРЕБ...ГРЕБ...ГРЕБ...ГРЕБ...ГРЕБ...ГРЕБ..и ей ти на малка къщичка в Барселона за около 8-9 милиона евра за пачаврата на боко...!!!ГРЕБ..ГРЕБ...ГРЕБ..ГРЕБ... и ей ти на 7-мо апартаментче,че и с ВИП асансьор " от 18 кв.м...но пък само за Цвинокио!!!ГРЕБ..ГРЕБ ..ГРЕБ..ГРЕБ...и ей ти го финмин.Горанов, 8-9 годинки във "ВИП" комплекс на гелосаният киро, без да плаща НИЩО...ни ток,ни вода ,нито наем...жив да го ожалиш!!!ГРЕБ...ГРЕБ..ГРЕБ..и ей ти на за шефа на КОНПИ Пламенчо Георгиев апартамент с бонус към него тераска ,барбекю,каручка без ПАРИ,без платени данъци,недекларирани дори...вече пратен от боко тиквата като посланник във Валенсия!!!ГРЕБ..ГРЕБ...ГРЕБ....ГРЕБ...и ей ти имение за 5-6 милиона евро в Гърция на висш магистрат!!!!ГРЕБ...ГРЕБ..ГРЕБ...и ей ти на подаръче.."ТЕЦ Варна" за приятеля на боко,агент Сава,видният хидроинжинер,че вече и енергетик!!! И ще купува боко супер бързи коли за полицията,по 300.000лв.бройката,щото нямало как да спират джигитите..баси абсурда..и само гледай след гонката какво мазало ще е по пътя..!!!Но за децата с увреждания пари няма,нищо че ги залъгаха неотдавна!!И в НАП-а ще има яки бонуси,въпреки че данните на 5.000.000.българи изтекоха като пълноводна река в безгрижна герберастка вакханалия!!! Не сме имали друго такова некадърно, невежо, безотговорно, крадливо,престъпно и цинично управление! ДОЛУ ГЕРБЕРАСТКАТА СОЦИАЛИСТИЧЕСКА АТАКА ЗА ПРАВА И СВОБОДИ!!! ..и пак си ГО изберете Негово Нищожество Буда фон Тиква ал Главанак Дюнер Хасфалт ал Тол Магистрал Ал Хъб Амфет ал Вълшебник-Левак Микрофон Бабаит..!!
а аз като преживях две операции за едня година травматични и платих 5 хиляди лева за метални имплнти и пирони и консумативи по каса и това е по спешност...
Когато за нещо искате да се плаща от касата и да е "безплатно" знайте, че по-голямата част от пациентите по болниците са роми, с телкове, които не плащат данъци а само смучат. За тях също стават безпшлатни тея храни и т.н. и т.н. Не са толкова прости работите.
Хората с КРОН или Улцерозен колит го караме почти само на картофи и ориз.Аз поне съм така от 20 години даже и на телк не съм ходил .Ако нещо си позволяваме различно всичко е на проба грешка и доста прекарани дни по болниците.А можех да се пенсионирам преди 20 години ,но да дадеш на един трябва да вземеш от 3-ма други.
ти тоя колит можеш да го излекуваш с медена вода и алое за няколко месеца знаеш ли
Колит минава с тежка физическа работа (за да се искори метабилизма и подобри работата на вътрешните органи) и пиене на гладно, на сок от лук. Сокооизстивачка, разбих я, за саму 2 години произведах стотици литри лучен сок, от суров лук. и го пиех сутрин на гладно, по една водна чаша. Мина ми като на куче. Народната медицина знае и 2 и 200. И сега се лекувам тека. Усилено физическо натоварване задължително, иначе органите ти почвът да давът фира един по един. Другото е хубава диета органик свежи продукти и колко се мое повеки зелено, яде се зелено като добиче. По едно кило зелено трее да се яде на ден, за сички вързможни болести, ако те мързи да рупаш трева, слагаш я в сокоизстисквачката и пиеш сока. Раци два излекувах сама тека. Диагностицирана и мрела на 2 пъти от рак, лекарите не ми дваха нищо, казваха, че не знает защо съм жива, на, още съм жива, напук. Това е формулата - физическа работа като катър, и много зелена и органик трева, и нема те пипне ни една болеЗ. Спорет дофтурята, дотук поне 3 пъти да бех умрела. На късмет и от божията помущ, и катастрофи не ми се случиха, и друго мрене, и други раути. На, Бог да пази, иначе си мреш, кога Господа те повика. Нема не искъм нема недей.
Цитирам, моя приятел: " Да спрем да плащаме здравни осигуровки тогава, като за всичко се пуска DMS. Направо вместо здравни осигуровки, един такъв телефон, раборещ постоянно, и който, когато иска, пуака смс-и.
Значи, от НЗОК отказват, за да има повече протеини (суджуци, луканки и пр.) за намърдалите се там паразити. Ясно ли вие, роби нещастни?
Най-вероятно се касае за генетичното заболяване фенилкетонурия. При него съществува невъзможност за превръщане в организма на аминокиселината фенилаланин в тирозин, поради което фенилаланинът се натрупва и уврежда мозъка. Честотата на това заболяване е 1:5000 до 1:10000. Това означава, че у нас има повече от 1000 такива случаи. Лечението се състои предимно в това да не се дават на детето храни (протеини), които са богати на фенилаланин, като тази диета е важна за първите 10 години, тоест докато трае развитието на мозъка. После само се спазва диета - не се препоръчва консумацията на месо, мляко, млечни продукти, брашно, ядки, шоколад. Забраняват се и напитки, съдържащи изкуствени подсладители, защото някои от тях съдържат фенилаланин. Препоръчва се обикновена предимно вегетарианска храна.
най-вероятно ти не си никакъв лекар.
Последният вариант на родителите ще е девойката да тръгне на работа.
китайците векове на ред са карали само с по една шепа ориз на ден и не само не са изчезнали, а даже са станали най многобройни на света. А тук няма ограничение на плодвете и зленчуците към ориза и картофите.
На наивниците, дето си мислят, че човек с ТЕЛК (без значение възрастта) може да си намери работа - каквато и да е, не говорим за добре платена, ще кажа следното: пожелавам ви лееека травмичка или нещо подобно, нищо страшно, просто колкото за едни процентчета ТЕЛК и невъзможност за определени (сложни и рядко извършвани) движения. Ще си бъдете здрави в очите на всички, но ще разберете с каква скорост приключва всяко събеседване за работам когато споменете за състоянието си.
Отвратителна здварвна осигурителна каса.Е, пита се какво осигурява на това болно момиче.Осигурява му смърт, не и здраве?! Било скъпо.А техните заплати са с космически измерения.
Крадци отпуснете на детето храната. За какво плащаме по сто пъти здравни осигуровки, точно за тези случаи.
И здрав човек би искал да разполага на ден с 50 лв за храна (1500 лв на месец). Има хора, които с 50 лв се хранят цяла седмица, че и повече. Надали само това девойче, вече на 18 години, е единствената болна в страната, но без съмнение майка й има връзки с медиите. Както изглежда, покрай болната и други се изхранват. Напоследък покрай болните започнахме да забравяме здравите, които изкарват парите за болните.
Здравият човек може да иска много работи, но едно са неизпълнените желания, а друго - всеки ден тези 50 лева да определят ще живееш или ще умреш. Истината е, че за повечето вродени състояния касата отказва финансиране след 18. Тоест, животът на хората с увреждания отдавна е регламентиран - живееш до 18, после - за колкото си платиш. Имаше един филм, в който хората живееха до 25, а за повече - трябваше да си купиш, изработиш или наследиш време. Обаче нашата реалност бие и най-мрачните антиутопии.
На Ганьо му се свидят пари за болни. Но не му се свидят за холивудски лайфстайл на шайката.
В писмен отговор от НЗОК заявяват, че отказват да платят диетичната храна на Кристина, защото момичето е навършило 18 години вече е регламентирано колко можеш да живееш !!! Скоро е се реши и проблемът с пенсионерите !!!
До коментиращите "високоинтелигентни" хора. Специалната диетична храна е нещо различно от плодове и зеленчуци. Никой не може да живее пълноценно и дълго САМО на плодове и зеленчуци и шепа ориз на месец. Специалната храна е обработена така че да не съдържа протеини, които се съдържат в почти всичко. И тази дпециално преработена храна струва 1500 лв. на месец, а НЕ голите плодове и зеленчуци. А умниците с пълнолетната жена, дето можела да работи - колко хора с тежко хронично заболяване работят за над 2000 лв чисто на месец, че да могат да си купуват само храна за 1500 лв на месец? Що за ограничено мислене може да роди такива малоумни коментари!?
повечето мечки не са стръвници и карат само на плодове и са доста по големи от теб! Кравите смао с треви карат и също нпмат проблем....
До "може може". Вие в качеството си на мечка не-стръвница или на крава коментирате? Защото в статията става въпрос за хора, а не за тревопасни животни. И диетата е съвсем различна.
Човека е най голямото животно и е с по големи възможности от останалите животни. Явно е преценено ,че не е жизнено важна тази специална, макар и скъпа храна щом е измислен така закона. А българина е крайно време да се научи да спазва законите за да заживее като бял човек!
Отново проличава тесногръдието и бездушието на веганите. Ехидната забележка на горното създание за пореден път доказва, че те са неспособни на елементарно съчувствие дори към представители на собствения им биологичен вид.
Като чета коментарите направо се отчайвам и всъщност разбирам защо ГЕРБ печелят на изборите ...
НЗОК не отказва а спазва законовите разпоредби! И защо никой не каза каква е тази специална храна за 1500 на месец.
Някой да сметне колко струва на ББ ежедневния пиар с "джипката"?! Днес даже хеликоптер е летял. За тези хора и за много други е ежедневна борба за оцеляване... ... оскотяваме ли ?!
Момичето има алергия и не е инвалид, над 18 години е и може да работи. И аз имам непоносимост към лактоза, на мен кой ми дава 250 лв. за плодове? Много популистки коментари.
НЗОК, не дава. НЗОК, само взема! щщд
Защо НЗОК отказва да плаща специална храна на момиче с рядко заболяване?
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини
Обратно в новината