Коментари - Страдащи от спинална мускулна атрофия искат достъп до лекарство | Днес.dir.bg
Коментари
Що за малоумна статия, в която не се казва нищо за истинския проблем: едногодишно лечение с това лекарство струва 750 000 $! По тази причина дори страни като Дания и Норвегия, едни от най-богатите в Европа, плащат медикамента само ако се прилага на деца под 18 годишна възраст.
Добре де, значи милиарди / един милиард е 1000 милиона/ може да даваме за напълно ненужни военни самолети, кораби и прочие, а лекарства, спасяващи животи, пари няма, така ли? Ами добре де, какъв е смисълта да лекуваш децата, да се грижиш за тях, да ги образоваш, след като ще ги оставиш да умрат след навършване на 18-годишна възраст? Хората след на 18 и отгоре не са ли хора вече? Ами ти беше болен от това или твой близък, пак ли така щеше да разсъждаваш? Нали не мислиш, че си застрахован и утре няма да се разболееш от нещо, за което някой друг такъв всезнайко като теб ще ти пише, че било много скъпо и ти трябва да умреш в адски мъки? Това ли представлява хуманността, грижата за хората, заложенето в Конституцията "държавата закриля здравето на хората"?
Всъщност от написаното разбирам, че проблема не в това, че не може да се лекуват а в това,че трябва да си го плащат. Демек пак за пари говорим. Да го плаща здравната каса. Това им е зора.
Много са ми интересни дебили като теб. Ти какво си мислиш, че можеш да постигнеш сам в живота, можеш да си плащаш скъпи лекарства, струващи хиляди долари на месец, скъпи лечения, можеш да си правиш сам инфраструктура, която използваш всеки ден? Нали затова хората се събират в държави и общества, за да си помагат един на друг и да им е по-лесен живот бе, дебил!
И оздравняват или вегетират.Аз знам отговора, но популизма е водещ в последно време.Всеки иска, дори и праз лука.
Страдащи от спинална мускулна атрофия искат достъп до лекарство
Медикаментът спира прогреса на заболяването, но болните над 18-годишна възраст нямат достъп до него
Обратно в новината